岗位描述
工作地点:
广西壮族自治区,广西壮族自治区-桂林市,广西壮族自治区-桂林市-永福县
工作职责:
(一)严格确保验证按标准的方案进行,监督和检查验证过程,确保验证活动的合规性和有效性。
(二)起草批生产、包装指令。
(三)负责起草验证方案并组织实施,记录及提交验证实施过程中发现的问题、缺陷,并提出改进措施。
(四)协助车间主任制订生产工艺规程、岗位操作规程等技术文件,并确保有关生产操作指令的严格执行。
(五)协助车间主任完成各项培训工作。
(六)负责验证电子数据的备份和管理,确保数据的完整性和安全性。
(七)协助质量工程师制定公司GMP自检计划和自检方案,参加车间组织的自检,形成自检报告,负责整改进度的检查与落实。
(八)执行《公司安全生产管理制度》,制止违反操作规程的生产行为,确保安全生产。
(九)发现异常情况和偏差及时汇报车间主任。
(十)完成上级领导安排的临时工作。
任职资格:
(一)药学、制药工程、化学工程与工艺、生物工程等相关专业优先,大专及以上学历优先。
(二)具有一年以上药品生产或管理经验优先。
(三)了解生产管理知识、熟悉GMP管理及法规、熟悉验证管理工作、熟悉文件的制定和修改。
(四)具有较强分析能力、人际交往能力、沟通能力、计划及执行能力,能不断总结经验,提出建议,及时解决生产中出现的工艺问题。
(五)了解精益化管理、能熟练运用办公、制图等软件。