岗位描述
岗位职责:
按照公司培养计划完成质量各模块轮岗学习与阶段考核,快速积累疫苗行业质量全链条经验,根据个人特长与部门需求定岗发展。轮岗学习与考核内容包括:
1. 参与GMP质量体系维护、文件管理、记录审核、现场巡检、偏差/变更/CAPA管理,协助内审、药监迎检及疫苗批签发相关质量工作,保障生产全流程合规可控。
2. 负责疫苗原辅料、半成品、成品理化检测、微生物与无菌检测,熟练使用各类精密仪器,规范完成实验记录、数据复核及检验报告出具,落实实验室质量管理规范。
任职要求:
1. 全日制硕士学历,本硕均为985/211/双一流类院校应届生。
2. 生物学、药学、分析化学等生物、化学相关专业。
3. 具备扎实的生物、药学专业基础,严谨细致、责任心强;具备良好实验素养、数据处理及文档撰写能力,服从轮岗安排。
4. 有QA/QC、生物实验、动物实验相关实习经历,熟悉GMP、药典、无菌操作者优先;英语六级500+/英语口语良好,课业成绩优异、有科研项目、竞赛奖项者优先。