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麦科田

区域注册法规工程师(27届校招)(J10780)

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岗位描述

岗位职责
1、产品市场准入工作:熟悉所负责区域的国际市场概况和业务模式,负责所负责区域的市场准入和注册工作,包括产品注册活动的策划、适用法规/标准/指南的调研、注册/认证资料的输出和评审、注册过程风险的评估及注册活动中各过程的沟通协调,解决注册审评中的问题,推进注册进程、保证良好注册结果。
2、法规标准导入:持续关注所负责区域的医疗器械市场准入法规及监管动态,收集和维护产品生命周期相应国家和地区的国家标准和/或行业标准;识别法规风险, 负责产品注册所在地法规标准的解读和宣贯,结合业务推动法规标准实施,持续保证产品合规性。
3、参与平台建设:能结合业务,规划、建立某一法规领域的平台建设工作,并有效实施,搭建合规平台体系。

岗位要求
1、本科及以上学历,生物医学工程、电子、机械、自动化、测控、机电、材料、生物、药学、检验、医学、化学等专业;
2、思路清晰,具备良好的学习能力,沟通能力和组织协调能力;
3、英语CET-6及以上,良好的英文读写能力。

其他职能职位方向的申请准备

先核对岗位要求与自己的经历,再准备档案、投递和面试。

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