岗位描述
岗位职责
岗位职责:
1. 研究公司目标市场的膳食补充剂等法规,并评估并告知公司可能面临的风险;
2. 配合市场部门及业务部门,作好产品开发过程中的配方审核等法规支持工作;
3.负责在目标市场的注册制产品的注册或listing申报工作,确保申报成功;
4.负责参与标签、进出口等流通环节的法规事务的后续处理。
岗位要求
1. 本科及以上学历,食品、药品、生物医药相关专业;
2. 2年及以上膳食补充剂或药品国际独立项目注册经验;
3. 英文读写能力强,能独立撰写和审核英文申报资料,具备基础商务英语沟通能力;
4. 具备跨部门协作与多项目管理能力,可将法规要求有效转化为可执行操作步骤,并清晰传达至研发、销售、产品、质量等部门。