岗位描述
岗位职责
业务量饱和,能快速成长,掌握临床试验全流程技能。
职业发展通路明确且畅通。
培养机制完善,配备带教老师,全程跟进0-6个月的成长。
【岗位职责】
1.协助完成项目医学调研,出具调研摘要或报告。
2.协助完成撰写/修订临床试验方案、知情同意等相关试验资料、研究者手册、伦理相关资料、临床试验备案/遗传办备案相关资料。
3.负责相关会议医学资料、PPT的准备。
4.协助完成临床总结报告、临床研究综述等临床部分申报资料的撰写/审核及修订。
5.负责完成医学项目资料的收集、整理、扫描、复印、归档和维护等。
6.临床试验相关事情的协调,如研究会议的安排和会议记录等。
7.完成领导安排的其他工作。
岗位要求
【任职要求】
1、2027届本科及以上学历,药学、药理、药代动力学相关专业。全日制实习优先。
2、掌握基本的医学知识体系,具备自主学习进步的能力。
3、熟悉药品管理及药品注册相关法律法规。
4、具备良好的文献数据库检索及文献整理能力。
5、具备较强的沟通理解能力、团队协作能力。
执行力、学习能力,英语阅读能力,可查阅英文文献