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圣和药业

临床监查员(全国)

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岗位描述

岗位职责
负责临床研究中心及临床研究数据管理,确保临床研究进度及质量

岗位要求
1、具备根据GCP及临床研究方案,筛选符合要求的研究中心及研究者的能力;
2、具备研究中心良好沟通及管理的能力,确保研究中心按照公司项目进度及质量要求完成临床研究;
3、具备确保所负责研究中心临床试验相关文档和数据的准确性、时效性及完整性的能力;
4、具备较强的沟通能力及多线程工作管理能力,需服从公司全国范围内派遣工作驻地;
5、临床相关专业及有临床研究实习经验者优先。

临床试验方向的申请准备

先核对岗位要求与自己的经历,再准备档案、投递和面试。

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