岗位描述
岗位职责
1) 审核批生产记录及批检验记录,签发批放行文件
2) 开展供应商审计与物料质量管理
3) 处理客户投诉、OOS/OOT及偏差调查
4) 参与GMP自检及官方审计迎检工作
5) 维护文档管理体系(SOP、验证文件等)
岗位要求
◆ 制药工程、药学等相关专业,大专及以上学历
◆ 熟悉GMP法规及ICH指导原则
◆ 了解FDA、EMA审计要求者优先
◆ 良好的逻辑思维与文档撰写能力
使用同一份求职档案填写教育、实习与项目经历;登录、验证码和缺失信息由你处理,最终提交前请本人核对确认。
当前公开岗位库收录 凯瑞斯德 21 个在招校招岗位。岗位数量与状态以企业官网为准。
是否提交成功以企业官网回执或申请记录为准。
岗位职责
1) 审核批生产记录及批检验记录,签发批放行文件
2) 开展供应商审计与物料质量管理
3) 处理客户投诉、OOS/OOT及偏差调查
4) 参与GMP自检及官方审计迎检工作
5) 维护文档管理体系(SOP、验证文件等)
岗位要求
◆ 制药工程、药学等相关专业,大专及以上学历
◆ 熟悉GMP法规及ICH指导原则
◆ 了解FDA、EMA审计要求者优先
◆ 良好的逻辑思维与文档撰写能力
先核对岗位要求与自己的经历,再准备档案、投递和面试。