岗位描述
岗位职责
1、负责药品生产全过程的现场质量监控,严格执行GMP规范及SOP操作规程;
2、实时监督关键工艺参数与操作行为,及时纠正偏差并记录原始数据;
3、协助处理生产现场的质量异常事件,主导或配合完成根本原因调查.
岗位要求
1、药学、制药工程或药物制剂相关专业本科及以上学历;
2、身体健康,熟悉GMP法规及质量管理体系要求;
3、工作严谨细致,原则性强,适应倒班工作制及生产车间工作环境。
使用同一份求职档案填写教育、实习与项目经历;登录、验证码和缺失信息由你处理,最终提交前请本人核对确认。
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是否提交成功以企业官网回执或申请记录为准。
岗位职责
1、负责药品生产全过程的现场质量监控,严格执行GMP规范及SOP操作规程;
2、实时监督关键工艺参数与操作行为,及时纠正偏差并记录原始数据;
3、协助处理生产现场的质量异常事件,主导或配合完成根本原因调查.
岗位要求
1、药学、制药工程或药物制剂相关专业本科及以上学历;
2、身体健康,熟悉GMP法规及质量管理体系要求;
3、工作严谨细致,原则性强,适应倒班工作制及生产车间工作环境。
先核对岗位要求与自己的经历,再准备档案、投递和面试。