岗位描述
岗位职责
1.负责根据GMP/ISO13485体系要求组织实施各项验证确认工作;
2.负责不合格品管理;
3.负责计量器具管理;
4.负责批记录审核;
5.配合进行文件管理工作和体系内部审核工作;
6.按时完成领导交待的其他工作任务。
任职要求
1.全国统招本科及以上学历,医药、化学、生物学、质量管理等相关专业学习背景;
2.1年以上生产型企业相关经验;
3.熟知GMP标准要求,了解医疗器械验证确认要求,了解计量器具管理工作;
4.有质量管理体系内审员证书优先;
5.具有良好的沟通协调及组织策划能力。