岗位描述
岗位职责
• 日常实验室维护运行,设备确认/验证/校验。
• 实验室文件系统管理,包括SOP,质量标准/检验程序。
• 监控测试数据,识别并评估异常数据。
• 建立质量标准及测试方法,并相应完成方法学验证。
• 建设团队及培养人员技能。
岗位要求
• 本科及以上学历,2年以上GMP工厂药品质量控制化学分析和管理工作经验(如Sr则需要5年以上)
• 熟悉核心设备操作及相关分析方法的开发/验证等。
• 英语读写熟练。
• 跨部门沟通。
岗位职责
• 日常实验室维护运行,设备确认/验证/校验。
• 实验室文件系统管理,包括SOP,质量标准/检验程序。
• 监控测试数据,识别并评估异常数据。
• 建立质量标准及测试方法,并相应完成方法学验证。
• 建设团队及培养人员技能。
岗位要求
• 本科及以上学历,2年以上GMP工厂药品质量控制化学分析和管理工作经验(如Sr则需要5年以上)
• 熟悉核心设备操作及相关分析方法的开发/验证等。
• 英语读写熟练。
• 跨部门沟通。
先核对岗位要求与自己的经历,再准备档案、投递和面试。