岗位描述
岗位职责:
严格按照GMP要求生产全过程进行现场监督巡检,核查人员操作、设备运行、洁净区环境、物料流转及批生产记录的合规性。
跟进生产过程偏差、变更、CAPA及不合格品管控,如实填写巡检记录,督促车间落实质量整改,保障产品生产全过程符合药品质量管理规范。
岗位要求:
性格外向善于沟通,做事踏实务实、吃苦耐劳,目标感与成就动机强烈。
逻辑清晰,学习领悟能力突出,对 AI 工具接受度高、愿意主动运用提升工作效率,执行力强,高度认同双鲸企业文化与发展理念,能扎根生产现场把控质量合规工作。
岗位职责:
严格按照GMP要求生产全过程进行现场监督巡检,核查人员操作、设备运行、洁净区环境、物料流转及批生产记录的合规性。
跟进生产过程偏差、变更、CAPA及不合格品管控,如实填写巡检记录,督促车间落实质量整改,保障产品生产全过程符合药品质量管理规范。
岗位要求:
性格外向善于沟通,做事踏实务实、吃苦耐劳,目标感与成就动机强烈。
逻辑清晰,学习领悟能力突出,对 AI 工具接受度高、愿意主动运用提升工作效率,执行力强,高度认同双鲸企业文化与发展理念,能扎根生产现场把控质量合规工作。
先核对岗位要求与自己的经历,再准备档案、投递和面试。