岗位描述
岗位职责:
1.质量管控文件(检验规范或相关文件)的编制、修订、更新;与原材料相关流程文件的编制、修订、更新;
2.产品检测,变更仪器检测方法的摸索与验证;
3.GMP认证资料整理,协助OOS调查;
4.仪器分析室的日常工作;
5.药品异常以及客诉的信息反馈、整改;
6.评估报告的初步评审以及不良项的改进。
岗位要求:
1.应届毕业生,统招本科及以上学历;
2.药学相关专业;
3.具备良好的化学分析知识、仪器分析知识、质量管理知识、GMP等知识;
4.具备分析仪器操作技能、良好的沟通能力、团队合作精神;
5.英语四级及以上。