岗位描述
【岗位职责】
1. 协助撰写、审核学术物料,确保推广内容合规;
2. 开展文献与指南调研,输出医学证据,支撑营销策划;
3. 协助落地各类学术会议,做好会前准备、会后复盘;
4. 收集临床及专家反馈,维护学术信息,支持内部培训;
5. 协同跨部门,按流程上报药品不良反应。
【任职要求】
1. 2027 届应届,本科及以上,医学类、临床药学、药理等相关专业;
2. 具备中英文文献阅读能力,具备良好文字撰写与逻辑梳理能力,文字功底良好;
3. 严谨细致,合规意识强,沟通协调佳;
4. 有文献撰写、学术项目相关经验者优先,熟悉临床指南、药品合规管理相关要求优先。