岗位描述
岗位职责
1、主导生产中质量异常处理,针对不合格品、设计/工艺变更开展根源调查,按照质量体系搭建纠正预防措施
2、优化专项项目方案,提升质量水平
3、负责检测方法搭建,优化现有检验SOP文档
4、负责研发阶段质量文件审核,
岗位要求
任职资格:
1、本科及以上学历;
2、熟悉ISO13485标准/相关法规;
3、3年以上品质检验经验,有医疗器械品质经验优先。
岗位职责
1、主导生产中质量异常处理,针对不合格品、设计/工艺变更开展根源调查,按照质量体系搭建纠正预防措施
2、优化专项项目方案,提升质量水平
3、负责检测方法搭建,优化现有检验SOP文档
4、负责研发阶段质量文件审核,
岗位要求
任职资格:
1、本科及以上学历;
2、熟悉ISO13485标准/相关法规;
3、3年以上品质检验经验,有医疗器械品质经验优先。
先核对岗位要求与自己的经历,再准备档案、投递和面试。