岗位描述
【岗位职责与任职要求】
主要职责:
1.按培养计划到各岗位轮岗:制剂车间生产岗位、QC 化验、QA 质量保证、工艺技术、设备岗位,熟悉车间全流程操作。
2.学习药厂 GMP 管理规范、洁净区管理、车间 SOP 操作规程,熟悉药品生产流程。
3.参与现场生产作业,熟悉投料、制粒、压片、包衣、包装等工序;掌握各岗位基础操作。
4. 做好轮岗笔记,记录生产工艺要点、现场问题,定期完成轮岗学习总结
职位要求:
1.本科及以上,制药工程、药学、生物工程、化工等相关专业;
2.了解 GMP 基础知识;
3.能进洁净车间,服从轮岗安排;吃苦耐劳;
4.具备基础文档整理能力,有数据分析意识;
5.沟通协调较好,意向往生产现场管理方向发展
【专业要求】
药学、中药学、制药工程、食品工程等相关专业