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天津医药集团

QC(J11477)

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岗位描述

岗位职责
1.负责开展对原料、辅料、包装材料、中间产品、成品、各种验证样品的实验检验,及时填写相关记录并出具检验报告,确保检验结果的准确性。
2.负责仪器的维护保养、期间核查及相关确认。
3.负责相关试剂对照品等试验耗材的管理。
4.负责实验室数据完整性、样品管理等。
5.负责履行本部门GMP体系管理职责。
6.完成领导交办的其他工作。

岗位要求
1.本科及以上学历,药学、中药学、药物分析等相关专业。
2.掌握中药基础理论(如药材鉴别常识)、药物分析原理、化学分析基础知识。
3.会使用高效液相色谱仪、气相色谱仪等检验仪器(具此条件者优先考虑)。
4.责任心强、抗压能力强。
5.熟悉《药品生产质量管理规范》(GMP)及相关法律法规对QC工作的要求(如数据完整性、计算机化系统、样品管理、实验室调查等)。(具此条件者优先考虑)

质量安全方向的申请准备

先核对岗位要求与自己的经历,再准备档案、投递和面试。

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