制粒中级技师

岗位职责
1. 负责固体制剂车间制粒工序的日常操作与工艺执行，包括湿法制粒、干法制粒、流化床制粒等工艺环节的参数设定、过程监控及记录填写；
2. 严格按照GMP规范和标准操作规程（SOP）开展生产作业，确保批生产记录真实、完整、可追溯；
3. 参与制粒设备的日常点检、清洁维护及简单故障排查，配合设备工程师完成预防性维护与验证支持工作；
4. 协助完成工艺验证、清洁验证及变更管理相关现场操作与数据采集；
5. 及时报告生产异常，参与偏差调查与纠正预防措施（CAPA）的落实。

岗位要求
1. 中专及以上学历，药学、中药学、制药工程、化学工程与工艺、生物工程等相关专业；
2. 具备3年以上固体制剂（片剂、胶囊剂等）车间制粒岗位实操经验，
3. 熟练操作高速混合制粒机、流化床制粒干燥机、干法制粒机等主流制粒设备，掌握关键工艺参数（如黏合剂用量、搅拌时间、进风温度、喷雾速率等）的控制逻辑；
4. 具备基础的数据分析能力，能依据颗粒粒度分布、堆密度、流动性等质量指标判断工艺稳定性；
5. 持有药品生产人员上岗证或GMP培训合格证书者优先；具备洁净区操作经验及批记录审核经验者优先。