临床监查员

可base地点：重庆/长沙/成都/南宁，需要全国范围内出差

职责描述：

1、对所负责的研究中心进行全面管理，严格按照GCP、SOP、实验方案和中国法律、法规、并在项目计划时限内按时完成中心的选择、启动、常规检查和中心关闭；

2、负责调研、选择、提供试验中心的和研究者相关信息，根据试验进度及时提供试验相关信息；

3、组织筹备和参加研究者会议并在会上作相应的会议记录；

4、试验管理：协助研究者进行试验管理；

5、受试者管理：协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等；

6、数据管理：协助研究者及时完成数据疑问，及时、完整地收集研究相关资料；

7、定期、如实向公司提交工作报告，及时处理各种突发事件；

8、领导交办的其他工作。

任职要求：

1、临床药学、基础医学、临床医学、免疫学，流行病与卫生统计学，公共卫生管理等医学类、临床类等相关专业；

2、具有GCP证书，有2年以上的CRA或CRC工作经验，有疫苗临床工作经验者优先；

3、工作认真负责，吃苦耐劳，有团队意识，服从工作安排；

4、具备良好的学习、沟通、理解、观察及组织协调能力；

5、能适应长期出差，对临床研究领域有长期发展愿景；

6、良好的英文检索文献能力，熟练运用Office办公软件。