岗位描述
工作内容
1、负责公司医疗器械产品的国内注册工作,包括注册资料的编写、整理、申报及跟进;
2、组织编写注册所需资料,包括产品技术要求、检验报告、临床试验资料等;
3、关注并研究国内外医疗器械注册法规、标准及政策的动态,为公司提供合规性建议和支持。
任职条件
1、硕士研究生,生物医学工程、机械、生物材料、化学、化工等理工科等专业,具备有源产品的研发实习背景更佳
2、具备较强的文字功底和资料整理能力,能够熟练编写注册资料;
3、优先2027届毕业生。
使用同一份求职档案填写教育、实习与项目经历;登录、验证码和缺失信息由你处理,最终提交前请本人核对确认。
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是否提交成功以企业官网回执或申请记录为准。
工作内容
1、负责公司医疗器械产品的国内注册工作,包括注册资料的编写、整理、申报及跟进;
2、组织编写注册所需资料,包括产品技术要求、检验报告、临床试验资料等;
3、关注并研究国内外医疗器械注册法规、标准及政策的动态,为公司提供合规性建议和支持。
任职条件
1、硕士研究生,生物医学工程、机械、生物材料、化学、化工等理工科等专业,具备有源产品的研发实习背景更佳
2、具备较强的文字功底和资料整理能力,能够熟练编写注册资料;
3、优先2027届毕业生。
先核对岗位要求与自己的经历,再准备档案、投递和面试。