锦鲤求职岗位描述
岗位职责：
负责质量管理文件管理工作，制定和修订GMP相关文件；负责《药品生产许可证》核发的申请材料准备、上报、GMP符合性现场检查，负责相关原料药与制剂产品的关联审评手续办理工作。
基本要求：
1、药学、制药工程或相关专业，大专及以上学历；
2、具有制药企业GMP文件编制工作经验，熟悉GMP文件编制流程和相关法规标准；
3、熟悉国家和国际相关药品质量管理法规和标准，熟悉GMP要求和相关规定；年龄45岁以内；具有GMP审计的相关工作经验者优先。
薪资待遇：4000-7000元/月
这个岗位发布时间较早（或官网没写发布日期），可能已经招满，投递前先到官网确认。
质量安全方向的申请准备
先核对岗位要求与自己的经历，再准备档案、投递和面试。
- 根据 JD 修改简历先准备与岗位相关的经历。
- 网申教育、实习与项目经历填写示例核对档案与申请表。
- 网申进度与结果怎么查记录官网回执并安排后续准备。