岗位描述
岗位职责:
负责生产现场操作技术质量合规性的管理、取样及送检工作、生产过程异常情况要及时上报、负责审核、归档批记录。
基本要求:
1、药学、制药工程、药物合成或相关专业,大专及以上学历;
2、熟悉GMP相关法规、质量管理体系和法规,熟悉原料药生产工艺流程;
3、具备较强的分析和解决问题的能力,能够对生产过程中的异常情况进行快速反应和处理;年龄45岁以内。
薪资待遇:3500-6000元/月
这个岗位发布时间较早(或官网没写发布日期),可能已经招满,投递前先到官网确认。
岗位职责:
负责生产现场操作技术质量合规性的管理、取样及送检工作、生产过程异常情况要及时上报、负责审核、归档批记录。
基本要求:
1、药学、制药工程、药物合成或相关专业,大专及以上学历;
2、熟悉GMP相关法规、质量管理体系和法规,熟悉原料药生产工艺流程;
3、具备较强的分析和解决问题的能力,能够对生产过程中的异常情况进行快速反应和处理;年龄45岁以内。
薪资待遇:3500-6000元/月
先核对岗位要求与自己的经历,再准备档案、投递和面试。