岗位描述
岗位职责:
1. 负责撰写及全程修订研究者手册、临床研究方案、知情同意书、临床研究报告及相关的临床医学文件。
2. 与研究团队紧密合作,按时保质保量地完成文件撰写,确保在临床医学文件中所陈述的试验结果和相关信息的准确性和可溯源性,符合GCP,SOP流程和相关法律法规。
3. 根据需要进行文献检索和综述。
4. 协调内部团队进行审核,并发表评论。
5. 完成上级领导安排的其他工作。
任职资格:
1. 本科及以上学历,医学、药学相关专业。
2. 优秀的英文听说读写能力。
简历投递地址 :recruitment@antengene.com