岗位描述
岗位职责:
1. 根据公司生产指令,配合车间经理按照质量体系要求按时、按量完成相应生产活动;
2. 负责本车间物料按照批准的工艺规程和操作规程进行领用、称量及退库、粉碎筛分、制粒干燥、混合、压片、内外包工序等岗位操作;
3. 配合车间经理完成公司制剂产品小试、中试的工艺研究并确定制剂生产的工艺参数;
4. 负责车间不合格品的发现、上报,并对不合格品进行隔离存放与标识工作,参与对不合格品的处理;
5. 负责车间生产控制区的卫生和清洁,设备使用、清洁、日常维护保养等;
6. 协助对设备进行故障的维修与定期预防性维护及设备的改造、报废;
7. 参加公司制剂产品的现场核查和GMP认证工作。
任职要求:
1.专科及以上,制药工程、药学、化工和化学等相关专业;
2.1至3年原料药中试或大生产经验;
3.熟知GMP法规知识;
4.能熟练操作WORD、EXCEL等办公软件;
5.有组织、沟通、协调、解决问题的能力;
6.身体健康、无传染病。