岗位描述
岗位职责
1贯彻执行部门的各项管理制度;
2完成自己负责或参与项目的年度工作任务,达成项目目标,过程中严格执行GMP规划化管理和项目时间进度与质量管理要求;
3负责开展已上市中药及中药配方颗粒工艺优化和提升相关实验研究,对试验得出的数据进行整理统计分析,撰写原始记录,负责实验数据的完整性;
4负责研究优化工艺路线,解决项目过程中遇到的技术问题;
5负责完成分配的QC课题、论文专利任务;
6完成领导交代的其他任务。
岗位要求
中药学、药物制剂等相关专业。
使用同一份求职档案填写教育、实习与项目经历;登录、验证码和缺失信息由你处理,最终提交前请本人核对确认。
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是否提交成功以企业官网回执或申请记录为准。
岗位职责
1贯彻执行部门的各项管理制度;
2完成自己负责或参与项目的年度工作任务,达成项目目标,过程中严格执行GMP规划化管理和项目时间进度与质量管理要求;
3负责开展已上市中药及中药配方颗粒工艺优化和提升相关实验研究,对试验得出的数据进行整理统计分析,撰写原始记录,负责实验数据的完整性;
4负责研究优化工艺路线,解决项目过程中遇到的技术问题;
5负责完成分配的QC课题、论文专利任务;
6完成领导交代的其他任务。
岗位要求
中药学、药物制剂等相关专业。
先核对岗位要求与自己的经历,再准备档案、投递和面试。