岗位描述
岗位职责
1.负责建立并执行变更控制管理制度;
2.负责生产许可证、国内GMP体系和CNAS体系等的申报与沟通;
3.参与构建并组织执行法规查新管理制度;
4.建立并执行质量咨询与投诉管理制度;
5.参与相关体系文件审核,确保合规性;
6.参与部门内外部管理与协调
岗位要求
1.博士研究生,生物制药、生物工程、制药工程、药学、应用化学或相关专业
2.掌握生物制药,GMP与相关法律法规等方面知识,具备变更控制与风险管理的能力
3.具备系统化思考思维,有追求卓越的精神
岗位职责
1.负责建立并执行变更控制管理制度;
2.负责生产许可证、国内GMP体系和CNAS体系等的申报与沟通;
3.参与构建并组织执行法规查新管理制度;
4.建立并执行质量咨询与投诉管理制度;
5.参与相关体系文件审核,确保合规性;
6.参与部门内外部管理与协调
岗位要求
1.博士研究生,生物制药、生物工程、制药工程、药学、应用化学或相关专业
2.掌握生物制药,GMP与相关法律法规等方面知识,具备变更控制与风险管理的能力
3.具备系统化思考思维,有追求卓越的精神
先核对岗位要求与自己的经历,再准备档案、投递和面试。