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大博医疗

国际临床评价专员

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岗位描述

岗位职责

1.实时关于国内外临床法规和标准的更新,组织内部解读和转化;

2.主导撰写和更新临床评价报告,包括文献检索、分析和评价;

3.主导PMCF(上市后临床跟踪指南)方案(包括PMCF研究方案)的撰写、方案执行和报告撰写;

4.主导临床试验方案的设计和方案执行;

5.主导与外部临床试验机构和CRO的沟通和衔接,维护良好合作关系。

任职要求

1.硕士学历,医学、临床医学等相关专业;

2.已通过英语六级,有基础口语能力;

3.具备良好的查阅英文医药文献的能力;

4.具备良好的沟通能力、责任心及团队合作能力。

5.有临床试验方案设计和报告撰写经验、CRO (合同研究组织)工作经验、熟悉临床评价和临床试验相关法规和流程优先考虑;

临床试验方向的申请准备

先核对岗位要求与自己的经历,再准备档案、投递和面试。

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