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东阳光

质量工程师(生物医药)

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岗位描述

岗位职责
1. 负责编写及审核工艺规程、批记录等GMP体系文件;
2. 监控发酵、纯化、冻干等生产工艺参数,开展执行检查与关键质量参数趋势复核;
3. 负责车间现场质量监管,对照操作规程进行过程操作符合性检查;
4. 处理质量异常,开展偏差调查、变更控制及CAPA跟踪闭环;
5. 负责液相/气相仪器操作维护、理化方法验证及微生物限度与无菌检查。

岗位要求
1. 本科及以上学历,药学、药物分析、有机化学、生物工程等相关专业。
2. 熟悉发酵、纯化、冻干基础工艺流程及GMP质量规范,具备微生物或理化检测实验操作技能;
3. 本科CET-4及以上、硕士CET-6及以上;
4. 细致严谨,责任心强,具备良好的总结分析、沟通协调及文献检索能力。

质量安全方向的申请准备

先核对岗位要求与自己的经历,再准备档案、投递和面试。

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