岗位描述
岗位职责
1、参与生产部质量管理体系的完善;
2.现场监督检查工作,重点是生产部、QC,确保人、机、料、法、环的合规性;
3.监督并指导生产部、QC,质量管理工具的运行情况,如变更、偏差调查、纠正预防措施以及OOS等;
4.检验记录及日常记录的审核;
岗位要求
本科及以上学历,制药、质管等相关专业;具备一定的药品质量体系常识,熟悉GMP要求,沟通能力佳,协调能力强,能接受倒班;
使用同一份求职档案填写教育、实习与项目经历;登录、验证码和缺失信息由你处理,最终提交前请本人核对确认。
当前公开岗位库收录 以岭药业 47 个在招校招岗位。岗位数量与状态以企业官网为准。
是否提交成功以企业官网回执或申请记录为准。
岗位职责
1、参与生产部质量管理体系的完善;
2.现场监督检查工作,重点是生产部、QC,确保人、机、料、法、环的合规性;
3.监督并指导生产部、QC,质量管理工具的运行情况,如变更、偏差调查、纠正预防措施以及OOS等;
4.检验记录及日常记录的审核;
岗位要求
本科及以上学历,制药、质管等相关专业;具备一定的药品质量体系常识,熟悉GMP要求,沟通能力佳,协调能力强,能接受倒班;
先核对岗位要求与自己的经历,再准备档案、投递和面试。