齐鲁制药社招岗位

岗位职责 1. 审阅、修订公司的涉外业务合同，包括境外临床、境外经销、MTA/CDA/委托生产/研发等日常涉外业务的合同审阅、修订和谈判工作； 2. 支持公司的重大交易项目，参与对外许可，技术引进；

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岗位职责 1、根据临床研发中心项目进展情况，协助制定稽查月度计划； 2、根据项目稽查计划，独立或参与实施稽查工作； 3、进行稽查问题汇总、稽查报告撰写等工作； 4、稽查发现的整改回复的审核、确认工作； 5、负责独立开展或支持相关项目的质量分析工作； 6、完成领导交办的其他工作。 岗位要求 1、教育背景：临床医学、护理

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岗位职责 负责晶型筛选、结晶工艺开发等工作。包括： 1. 创新药晶型筛选； 2. 仿制药与创新药的结晶工艺研究； 3. 仿制药新晶型研究与专利晶型突破； 岗位要求 1.化学、化工相关专业博士或硕士； 2.从事结晶工艺研究10年以上，有多个创新药晶型筛选、结晶工艺开发、专利晶型突破等方面的成功经验； 3. 在晶型研究方

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岗位职责 1、熟练处理皮肤科门诊和急诊病人； 2、参加查体中的各类临床检查； 3、查体报告书写； 4、认真执行各项规章制度和各项技术操作，严防差错事故，有问题及时向上级领导汇报； 5、完成领导交待的其他各项工作。 岗位要求 1、本科及以上学历，临床专业； 2、具备执业医师资格，执业范围为皮肤科专业或皮肤科方向专业；

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岗位职责 1、熟练处理内科门诊和急诊病人； 2、参加查体中的各类临床检查； 3、查体报告书写； 4、认真执行各项规章制度和各项技术操作，严防差错事故，有问题及时向上级领导汇报； 5、完成领导交待的其他各项工作。 岗位要求 1、本科及以上学历，临床专业； 2、具备执业医师资格，执业范围为内科专业； 3、有5年以上临床内

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岗位职责 1. 彩超医师是彩超岗位工作质量与安全管理责任人，负责彩超的业务、教学等工作。 2. 制定本专业的质量手册，组织编写本专业质量控制文件、彩超项目操作手册及仪器操作手册，经常检查执行情况，积极参加各级质量评价活动。 3. 熟练掌握本专业各项彩超检查技术，解决本专业的复杂疑难问题；审签彩超报告。 5. 经常深入临

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岗位职责 1. 基金产品深度研究：负责全市场公募基金、私募基金产品的常态化跟踪与深度分析，覆盖股票型、债券型、混合型、指数型、FOF等各类基金品类，持续梳理基金产品策略、持仓结构、运作模式及业绩归因逻辑，建立完善的基金研究数据库。 2. 基金经理研究与画像搭建：持续跟踪全市场核心基金经理的投资框架、选股逻辑、仓位风格、

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岗位职责 1、负责指导小核酸药物（siRNA、ASO）的分析研发工作，包括分析方法开发、结构表征、杂质谱分析等。 2、带领团队开展小核酸药物分析研究、新技术的开发应用工作，完成NDA申报，确保符合FDA/NMPA法规要求； 3、解决小核酸药物研发中的关键技术难题； 4、负责对相关人员进行系统性培养，提升团队人员的专业能

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岗位职责 1、主导ADC药物的Linker-Payload及其中间体的全链条质量研究与控制，运用LC-MS、NMR等分析手段进行结构表征、杂质谱分析及稳定性研究； 2、质量标准建立与稳定性研究体系； 3、IND/NDA申报资料（CTD质量模块）撰写与审核； 4、杂质谱研究（基因毒杂质、元素杂质等）策略制定； 5、团队建

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岗位职责 1.主导ADC药物关键小分子部件（Linker-Payload）的纯化工艺开发与中试放大； 2.进行制备纯化技术平台建设，培养人才； 3.解决复杂分子（手性化合物、结构类似物、高活性化合物）的分离纯化难题； 4.纯化工艺技术转移至生产，确保可放大性； 5.杂质制备分离与表征，支持杂质谱研究； 岗位要求 1.

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岗位职责 1．根据公司整体投资策略和风险偏好，制定权益类资产投资策略，构建并动态优化股票投资组合； 2．对所管理组合的仓位和配置方向进行动态管理和监控，根据绩效评估、归因分析及市场变化及时优化调整，确保组合风险可控、收益稳健； 3. 开展宏观经济、行业趋势、上市公司基本面及市场动态的研究与分析；撰写研究报告、市场分析报

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岗位职责 1. 跟踪研究全球宏观经济和金融市场走势、政策变动和行业趋势，参与制定公开市场投资配置计划并具体执行； 2. 结合资产配置和策略选择方向，协助投资负责人开展基金产品或投资标的立项、尽职调查、投资谈判、投决等程序，对投资价值和风险进行全面客观分析，出具投资评估报告； 3. 定期分析投资组合持仓，进行组合层面的风

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岗位职责 1、参与临床项目策略和方案的讨论确定； 2、负责依据批准的方案，制定所负责项目的项目管理计划和预算草案； 3、负责做好临床项目的启动，协调督促各中心伦理上会、合同签署、科室启动等入组前准备工作； 4、负责组织各类会议，包括不限于问题和策略讨论会、临床布置会、总结会、方案讨论会等，并做好会议落实工作； 5、做好

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岗位职责 1. 聚焦分析研发全流程，识别AI在分析方法开发、质量研究、异常调查等高价值应用场景； 2. 与分析研发团队密切协作，切实发现分析研发中的难点、堵点，将重复性工作开发成为AI Agent； 3. 推动AI落地，完善数据管理平台，加强自动化设备的应用，后期重点布局AI+自动化，探索黑灯实验室； 4. 跟踪国内外

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岗位职责 1. 聚焦制剂研发全流程，识别AI在处方优化、工艺参数筛选等高价值应用场景； 2. 与制剂研发团队密切协作，将工艺问题转化为可建模的数据命题，推动制剂核心AI模型开发与智能化落地； 3. AI辅助制剂处方设计与空间探索；AI建模优化制剂工艺参数与放大预测；数据驱动商业化放大，降低试错成本； 4. 跟踪国内外药

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岗位职责 1. 战略规划：统筹AI赋能CMC顶层设计，制定药学+AI融合战略与路线图，主导识别核心场景AI落地优先级； 2. 技术领军：主导CMC核心AI场景的模型设计与技术攻关，把控技术方向，推进机理+数据混合模型与数字孪生建设； 3. 团队赋能：主导内培外引，推动现有AI团队药学业务融合，建立AI应用知识库，培养复

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岗位职责 1、收集、研究、利用与公司经营活动有关的政策法规、信息资料，策源政策、影响政策，为公司业务运营和重大决策匹配政策资源并提供建议参考； 2、负责起草各类发言、汇报、请示、调研报告等重要综合文字材料； 3、建立和维护长期良好的政府关系，构建政府政策研究部门关系网络，营造公司发展良好生态； 4、公司及其他领导交办的

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岗位职责 1、负责定期监查拜访、与研究者沟通、跟进筛选和招募情况等，按照项目计划的时间节点，推进项目的入组进度和里程碑进度； 2、负责项目的监查，确保质量符合要求。严控入排标准，严格过程管理，监督好研究者、受试者、CRC工作；每一例受试者都按照方案要求执行。确保数据真实性、完整性和合规性，识别风险和问题，并及时解决问题

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岗位职责 1、数据整合与治理：从各工艺板块收集实验数据（Excel记录、LIMS导出、设备输出文件等），建立统一的清洗和标准化流程；识别和处理数据质量问题（缺失值、异常值、批次效应、命名不一致）；建立并维护结构化的数据集目录，为ML建模提供高质量数据底座； 2、统计分析与可视化：使用统计方法（假设检验、ANOVA、回归

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岗位职责 1、模型开发与迭代：针对培养基优化、细胞培养参数预测、纯化条件推荐、制剂稳定性预测等场景，设计并实现ML模型；负责数据预处理→特征工程→模型选型与训练→交叉验证→超参数调优的全流程；把算法模型封装为内部可用工具。 2、可复用Pipeline建设：编写可复用的ML Pipeline代码，建立模型版本控制与实验追

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岗位职责 1、战略规划：制定AI在抗体药物工艺开发领域的3年技术路线图，对齐公司整体CMC战略； 2、团队建设：组建并管理3-5人AI核心团队，制定个人发展计划与绩效目标；在各工艺板块选拔并培养AI Champion，建立"中央组+嵌入式代表"协作机制； 3、技术落地：主导AI用例的优先级评估（可行性×业务价值×数据就

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岗位职责 1.负责化学小分子酶法工艺的开发，提高产品质量，降低生产成本。 2.负责酶的筛选与进化工作，建立高效的筛选模型和进化策略，筛选获得具有特定催化活性的酶。 3.负责酶催化技术平台的建设，包括平台规划、团队建设，酶催化平台研究流程、硬件的建设等。 4.与在部门内部、跨部门之间，以及外部单位进行高效沟通、有效衔接，

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岗位职责 1、AI智能体设计与开发 负责公司AI智能体（Agent）的设计、开发与运维，搭建自动化业务流程，提升业务运行效率。 2、AI门户建设与运营 主导公司AI应用门户的规划与建设，整合内外部AI能力，打造统一的AI服务入口，持续优化用户体验。 3、垂类模型应用落地 结合制药行业业务场景，探索并落地垂直领域AI模型

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岗位职责 1.负责制定研发计划、方案、预算与计划节点、并组织实施，按计划推进项目进展，管控成本与技术风险。 2.负责主导原料药合成路线筛选、开发、工艺优化与放大，对研发项目进行拆解，制定与分配任务，解决研发过程中的专业技术问题或策略问题，推进项目进展。 3.负责收集国内外药品研发信息，评估并论证，助力研发平台升级。 4

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岗位职责 1、把握重组蛋白药物分析技术发展趋势和技术动态，对质量研究工作进行整体策划，指导质量研究相关技术方法的建立； 2、把握生物药物质量研究相关法律法规及指导原则，在研发过程中灵活应用，保证项目研发快速、合规的推进； 3、指导符合国际、国内申报要求的研发全周期的质量研究，与FDA\EMA\CDE沟通制定研究策略，指

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岗位职责 1、参与临床项目策略和方案的讨论确定； 2、负责依据批准的方案，制定所负责项目的项目管理计划和预算草案； 3、负责做好临床项目的启动，协调督促各中心伦理上会、合同签署、科室启动等入组前准备工作； 4、负责组织各类会议，包括不限于问题和策略讨论会、临床布置会、总结会、方案讨论会等，并做好会议落实工作； 5、做好

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岗位职责 1、跟进生物药物的国际审评及研发趋势、前沿监管理念及法规政策发展趋势，指导团队进一步完善和提升支持国际注册的研究体系，全面快速提升团队的专业水平，为公司生物类似药和生物创新药的研发提供支撑； 2、从注册药政角度指导生物药物尤其是生物类似药药学研究，确定满足国际注册研究的要求和标准，参与解决研发进展中的技术难题

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