齐鲁制药2027届校招岗位

岗位职责 1、根据试验方案要求，组织开展毒理方向规范性和重复性较强的试验； 2、进行试验现场监察、处理分析实验数据，并整理与撰写实验报告； 3、理解并执行内部和相关方的流程规范和各类原则与技术要求，协助上级研究员高效高质量推进毒理试验的实施落地； 4、调研供应商资源、能力、进度和经验等，协助上级研究员完成供应商技术评估

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岗位职责 1、根据国内外法规要求，制订非临床药代研究策略，组织和开展药代动力学研究，支持创新、改良、仿制项目的国内外注册； 2、根据国内外相关指导原则，组织实施生物分析方法学验证、药代动力学试验设计、数据的分析处理，报告的撰写和审核，研究过程中的问题分析和处理； 3、根据文献调研，进行化药体内外药代动力学成药性评价技术

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岗位职责 1、运用统计学工具（如Matlab/Python/R）分析生产数据（工艺参数、质量检测、环境监测等），建立趋势预测模型； 2、整合研发、生产、供应链等业务数据，构建统计分析模型，输出数据报告； 3、支持药物研发数据挖掘，优化实验设计与结果评估流程； 4、整合外部数据（临床试验、市场调研等），建立标准化分析流程

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岗位职责 1、参与数字化与信息化系统建设、智能化技术应用及AI人工智能在制药领域的创新实践； 2、岗位需结合制药行业特性，推动制药生产、质量管理等环节的数字化升级，探索AI、大数据等技术在药品智能制造、质量控制等场景的应用。 岗位要求 1、本科及以上学历，计算机科学与技术、软件工程、人工智能、数据科学、信息管理与信息

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岗位职责 1、负责外贸订单和产品生产安排的跟进及日常业务的沟通； 2、负责出口产品的单证制定、审核和报关，物流协调跟踪，发货及办理相关出口手续； 3、负责进口物料、设备等物件的单证审核和报关，物流协调跟踪，接货及办理相关进口手续； 4、负责维护国外客户关系，作好日常沟通和服务跟踪。 岗位要求 1、硕士学历；药学英语、

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岗位职责 1、协助撰写数据管理计划，协助设计病例报告表（CRF），协助撰写数据核查计划、CRF填写指南、SAE一致性核查计划、外部数据传输计划等； 2、协助撰写数据库测试计划及相关测试文档，完成数据库的用户测试工作，完成测试记录； 3、协助完成EDC培训文档的撰写以及对相关人员的培训； 4、在数据管理经理的指导下处理数

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岗位职责 1、根据任务分配，按期完成承担临床试验的进度； 2、严格按照临床试验项目的标准流程与制度、操作指南，实施监查工作，定期总结和完成项目在各医院的监查报告，确保所负责项目质量； 3、协助维护负责医院的专家关系；开发医院资源； 4、完成领导交办的其他工作。 岗位要求 1、医药相关专业硕士学历，海外留学背景优先；

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岗位职责 1、 学习并协助所辖项目临床开发计划和策略的制定； 2、 根据临床项目的需求，协助所辖课题组项目与临床医学专家、CDE审评专家等进行临床方案设计相关的沟通； 3、协助撰写和修订所辖课题组负责项目的临床试验方案、临床总结报告等临床研究相关资料； 4、参与临床方案讨论会，学习并总结需要提供的医学支持； 5、协助上

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岗位职责 1、协助临床试验方案中统计分析部分设计，包括样本量计算、随机化方法确定以及合理的统计分析方法运用； 2、协助制订统计分析计划、表格、图以及清单； 3、参与审阅病历报告表（CRF）、数据管理计划等数据管理相关文档； 4、协助准备数据审核会议PPT并参与数据审核决议的制定； 5、协助撰

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岗位职责 1、协助业务上级做好定量药理学、药代动力学、临床药理学、转化科学研究工作； 2、按定量药理研究组、临床药理研究组、转化科学组工作安排，承担对应研究任务，能在业务上级的指导下完成临床药理或定量药理试验方案的制订及数据分析； 3、协助业务上级进行文献调研、资料与数据整理工作； 4、完成领导交派的其他工作。 岗位

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岗位职责 1、协助临床试验的启动、监查和关闭工作，确保试验按GCP（药物临床试验质量管理规范）和方案执行； 2、负责研究中心筛选、伦理递交、合同签署等中心启动前的准备工作； 3、定期进行中心监查访视，核实数据真实性、完整性，确保受试者权益； 4、跟踪并记录试验进度，协调解决研究中心出现的常规问题； 5、整理和归档临床试

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岗位职责 1、从事化学原料药的研究开发，包括研究方案设计、小试化学试验开展、工艺放大和转移； 2、解决研究和放大中的技术问题； 3、撰写研究进展报告、试验总结资料等。 岗位要求 1、硕士学历，有机化学/药物化学专业，不对称合成、流动化学专业优先考虑； 2、良好的文献检索能力，良好的英文读写能力； 3、有良好的沟通能力

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岗位职责 1、从事化学药的分析研究工作，使用各种分析仪器，按照质量标准、SOP及GMP要求及时、高效、准确的完成样品检验工作； 2、设计试验方案并执行，能够发现问题，并及时解决问题； 3、撰写研究进展报告、试验总结资料等。 岗位要求 1、硕士学历，药学、药物分析相关专业； 2、良好的文献检索能力，良好的英文读写能力；

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岗位职责 1、负责文献查阅和图谱解析，设计分析研究方案及实验方案； 2、根据项目安排及方案制定，能按照规范要求开展试验，并制定质量标准； 3、能够有效分析问题，并提出相应的解决方案； 4、负责研发项目的具体实施，完成实验及数据、资料的整理并进行工艺交接； 5、整理项目研究进展报告、项目研究总结报告及申报资料等相关资料。

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岗位职责 1、负责文献查阅和图谱解析，设计新型制剂分析研究方案及实验方案； 2、根据项目安排及方案制定，能按照规范要求开展试验，并制定质量标准； 3、能够有效分析问题，并提出相应的解决方案； 4、负责研发项目的具体实施，完成实验及数据、资料的整理并进行工艺交接； 5、整理项目研究进展报告、项目研究总结报告及申报资料等相

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岗位职责 1、负责文献查阅和图谱解析，设计小核酸药物分析研究方案及实验方案； 2、根据项目安排及方案制定，能按照规范要求开展试验，并制定质量标准； 3、能够有效分析问题，并提出相应的解决方案； 4、负责研发项目的具体实施，完成实验及数据、资料的整理并进行工艺交接； 5、整理项目研究进展报告、项目研究总结报告及申报资料等

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岗位职责 1、负责文献查阅和图谱解析，设计制剂开发方案及实验方案； 2、根据项目安排及方案制定，进行处方前研究、处方筛选、处方工艺开发及放大研究； 3、能够有效分析问题，并提出相应的解决方案； 4、负责研发项目的具体实施，完成实验及数据、资料的整理并进行工艺交接； 5、整理项目研究进展报告、项目研究总结报告及申报资料等

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岗位职责 1、负责文献查阅和图谱解析，设计吸入剂开发方案及实验方案； 2、根据项目安排及方案制定，进行处方前研究、处方筛选、处方工艺开发及放大研究； 3、能够有效分析问题，并提出相应的解决方案； 4、负责研发项目的具体实施，完成实验及数据、资料的整理并进行工艺交接； 5、整理项目研究进展报告、项目研究总结报告及申报资料

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岗位职责 1、负责文献查阅和图谱解析，设计口服制剂开发方案及实验方案； 2、根据项目安排及方案制定，进行处方前研究、处方筛选、处方工艺开发及放大研究； 3、能够有效分析问题，并提出相应的解决方案； 4、负责研发项目的具体实施，完成实验及数据、资料的整理并进行工艺交接； 5、整理项目研究进展报告、项目研究总结报告及申报资

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岗位职责 1、负责文献查阅和图谱解析，设计药物制剂开发方案及实验方案； 2、根据项目安排及方案制定，进行处方前研究、处方筛选、处方工艺开发及放大研究； 3、能够有效分析问题，并提出相应的解决方案； 4、负责研发项目的具体实施，完成实验及数据、资料的整理并进行工艺交接； 5、整理项目研究进展报告、项目研究总结报告及申报资

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岗位职责 1、负责文献查阅和图谱解析，设计合成路线及实验方案； 2、根据项目安排及方案制定，进行工艺的开发、优化、放大及杂质研究； 3、能够有效分析问题，并提出相应的解决方案； 4、负责研发项目的具体实施，完成实验及数据、资料的整理并进行工艺交接； 5、整理项目研究进展报告、项目研究总结报告及申报资料等相关资料。 岗

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岗位职责 1、负责文献查阅和图谱解析，设计siRNA、ASO药物的合成路线，并进行筛选评估； 2、能够设计研究方案，熟练进行有机合成实验,并对结果做出分析； 3、能够有效分析问题，并提出相应的解决方案； 4、负责研发项目的具体实施，完成实验及数据、资料的整理并进行工艺交接； 5、整理

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岗位职责 1、设计目标小分子药物的合成路线，验证、优化并进行放大研究； 2、能够设计研究方案，熟练进行有机合成实验,并对结果做出分析； 3、负责研发项目的具体实施，完成实验及数据、资料的整理并进行工艺交接； 4、整理项目研究进展报告、项目研究总结报告及申报资料等相关资料。 岗位要求

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岗位职责 1、负责文献查阅和图谱解析，设计创新药的合成路线，并进行筛选评估； 2、能够设计研究方案，熟练进行有机合成实验,并对结果做出分析； 3、能够有效分析问题，并提出相应的解决方案；

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岗位职责 1、参与ADC技术平台建设； 2、负责ADC项目的工艺开发，实验方案设计、分析实验结果； 3、解决工艺开发过程中的问题，完成工艺研究过程中的技术报告。 岗位要求 1、具有生物工程、化学工程、生物技术等相关专业知识； 2、口头/书面沟通能力良好，具有责任心和强烈的团队合作精神，良好的创新思维和动手能力，认同企

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岗位职责 1、建立制剂新剂型研发技术平台，比如复方制剂的开发需要药剂学背景人才； 2、药械组合产品，涉及预装注射器加安全保护装置，卡式瓶注射笔、皮下给药泵类、预装式注射笔类产品，需机械相关专业的人才。 岗位要求 1、具有药物制剂、药物化学、机械制造及其自动化、机械电子工程、机械设计等专业背景； 2、善于文献阅读、资料

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岗位职责 不断拓展研究的范围及深度，开展HPLC及CE杂质鉴定的方法开发、HCP鉴定、PS20/80的表征分析、多属性监测（MAM）等前沿领域的研究工作。 岗位要求 1、生物化学、分析化学或者免疫学等相关专业（需要有蛋白质谱使用背景）； 2、口头/书面沟通能力良好，具有责任心和强烈的团队合作精神，良好的创新思维和动手

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岗位职责 1、生物药各真核项目细胞培养工艺开发研究； 2、生物药各真核项目纯化工艺开发研究； 3、生物药各原核项目发酵及纯化工艺开发研究； 4、ADC药物偶联工艺开发研究； 5、生物药各项目制剂开发研究。 岗位要求 1、具有生物化学与分子生物学、细胞生物学、微生物学、生物工程、生物技术、免疫学、化学工程、分析化学、生

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岗位职责 1. 按照项目工艺方案，开展药物中间体、原料药的合成实验、投料反应、中控检测与分离纯化工作。 2. 负责药物合成实验设备的操作、调试、日常维护，规范管控实验参数，保障实验平稳进行。 3. 规范、真实、完整填写药物合成实验记录、工艺台账及实验报告，确保研发数据合规可追溯。 4. 跟进药物合成反应进程，分析实验问

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岗位职责 1. 严格遵循GMP规范及岗位SOP，参与药品生产各工序标准化生产操作，保质保量完成生产任务。 2. 负责生产设备启停、参数监控、日常清洁与维护，保障产线稳定运行。 3. 真实、及时、规范填写生产批记录、设备运行记录、清洁验证记录等各类生产原始台账，确保全程可追溯。 4. 维护车间生产环境，严格执行安全质量规

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