齐鲁制药2027届校招岗位

岗位职责 1、产品注册岗位方向：根据产品项目计划及注册进度要求，协助编写、汇总整理产品申报材料，完成申报；熟悉行业政策法规、注册技术规范，负责产品的标签、说明书的修订以及其他药政事务合规；负责所在行业的国内外药政信息搜集、分析，协助形成调研报告，对报告的准确性负责。 2、市场岗位方向：产品技术市场推广支撑；客户技术咨询

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岗位职责 1、协助部门领导做好维修队伍日常管理； 2、负责公司设备设施日常维护维修保养等工作； 3、负责建立健全设备管理制度，做好设备技术资料的形成、积累、整理、立卷、归档工作； 4、负责组织编制设备操作规程，对设备维修、设备操作员进行业务指导、监督； 5、加强设备的日常管理，督促做好设备维护保养工作； 6、负责

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岗位职责 1、负责与工艺相关的改进分析工作； 2、负责部门工艺文件的管理，参与相关质量标准的制定、培训； 3、执行公司质量体系文件； 4、协助质量部门完成产品的认证工作； 5、做好生产现场管控； 6、部门安排的其他工作。 岗位要求 1、生物工程、生物制药、生物技术、制药工程、化学及相关专业本科及以上学历，党员学生干部

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岗位职责 1、各类物料和留样观察产品及工艺用水的检测； 2、负责对样品按规定的标准和检验规程进行检验，及时、准确地出具检验结果，填写原始记录； 3、负责自己使用的仪器、设备的维护保养和正确使用； 4、参与检验方法及检验仪器验证及生产工艺、生产设备的验证工作； 5、负责检验用标准液、滴定液的配制、标定和复标工作； 6、执

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岗位职责 1、负责化学品管理，包括卸车、使用、存放、运输、MSDS等全过程监督、管理、落实； 2、负责工艺危害分析、风险管控的应用、监督落实； 3、负责安全操作规程的管理，指导岗位按要求完善规程，进行日常监督检查； 4、负责与工艺直接相关安全设施的监督管理； 5、负责工艺变更管理，监督落实风险评估，变更验收，建立管理台

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岗位职责 1、配合国际市场开拓的产品立项工作，负责客户尽职调查、技术问题的答复； 2、对立项后的国际注册项目定期跟进，落实研发、生产车间、质量等相关部门的工作计划和进度，技术问题讨论，确保项目按计划进行； 3、负责对注册产品的注册文件组织编写、审核、进度控制，按计划完成注册申报； 4、负责注册官方及客户缺陷答复组织讨论

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岗位职责 1、依照公司业务规划及销售指标，落实各产品销售量化和分解，确保年度销售任务的顺利完成； 2、对接公司各部门，落实产品上市计划，做好产品上市项目管理工作，确保产品按计划上市，及时完成合同签订，做好订单管理，规避业务风险； 3、完成产品的市场分析、产品分析和竞争对手分析等，在全面了解市场情况的前提下，积极推动各项

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岗位职责 1、负责本区域的客户开发、维护和服务工作，对销售任务负责； 2、根据公司布局，做好重点产品及新产品的推广工作，保证重点产品及新产品的顺利推广； 3、负责本区域销售回款的安全，对本区域应收账款负责； 4、负责本区域销售情况的总结分析和考核，及时提交工作总结及工作计划。 岗位要求 1、兽医、动物医学、动物药学、

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岗位职责 1、熟悉动物用疫苗、化药生产车间的全流程生产环节与关键质量控制点，熟练掌握相关生产仪器设备的规范操作，确保按时、保质保量完成生产任务； 2、负责状态标识的更改，确保现场物料相符，及时准确填写批生产记录及各种外围记录； 3、负责车间生产设备和生产用水、电、汽等供应情况，保障设备稳定高效运行，维持良好运行状态；

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岗位职责 1、熟悉动物用疫苗、化药生产车间的全流程生产环节与关键质量控制点，熟练掌握相关生产仪器设备的规范操作，确保按时、保质保量完成生产任务； 2、负责状态标识的更改，确保现场物料相符，及时准确填写批生产记录及各种外围记录； 3、负责车间生产设备和生产用水、电、汽等供应情况，保障设备稳定高效运行，维持良好运行状态；

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岗位职责 1、负责本区域的客户开发、维护和服务工作，对销售任务负责； 2、根据公司布局，做好重点产品及新产品的推广工作，保证重点产品及新产品的顺利推广； 3、负责本区域销售回款的安全，对本区域应收账款负责； 4、负责本区域销售情况的总结分析和考核，及时提交工作总结及工作计划。 岗位要求 1、动物药学、兽医、动物医学、

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岗位职责 1、根据上级的安排，负责组织项目负责人（PL）或各专业负责人制定项目的整体/分专业的开发计划、预算等； 2、根据上级的安排，负责组织及跟进项目策略与研究计划的实施，例如组织项目例会、关键节点会议、专题会议等； 3、根据上级的安排，每天跟进在研项目进展，主动发现项目中存在的问题，协同上级对问题进行协调解决，保证

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岗位职责 1、开展MBMA、PBPK、（pop）PK-PD、QSP模型等建模与模拟工作，支持创新药立项阶段分析、lead分子筛选、PCC审核、IND package研究及申报和临床转化； 2、针对长效制剂、改剂型、改给药途径、改盐基等改良制剂，依托动物体内药代数据，开展PBPK、体外‑体内关联IVIVR/IVIVE模拟

博士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1、能够基于类器官或iPSC模型进行药效及体外安全性评价研究，完成方法学开发并进行项目转化应用； 2、能够基于类器官或iPSC模型进行非肿瘤体外药效研究，完成模型构建及评价方法学开发并进行项目应用； 3、作为连接项目负责人、药理专业负责人及SD的桥梁，负责对接项目组内的研究需求、参与沟通讨论、制定方案并实施、

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岗位职责 1.负责药物研发信息化需求的调研，发信息化项目在车间的落地管理及功能推广； 2.跟踪行业内AI技术的最新发展动态，评估新技术在医药研发中的应用潜力，并推动技术落地； 3.与研发团队紧密合作，深入了解研发需求，负责AI模型的开发与训练，将AI技术融入研发流程，提升研发效率和精准度； 4.开发和维护研发相关的AI

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岗位职责 1、按编程计划，实施临床试验项目的统计编程，完成交付； 2、参与方案偏离的相关编程工作； 3、参与医学数据审核报表的编程工作； 4、完成外包项目的质量审核工作； 5、配合其他部门人员完成数据审查、数据传输、数据整理和临时统计分析等工作。 岗位要求 1、计算机科学，数学，生物统计、公共卫生或其他相关专业； 2

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岗位职责 1、参与药品生产流程，严格按照相关要求完成药品生产各环节操作，保障生产有序进行。 2、负责生产设备的日常操作及维护，确保设备运行正常。 3、学习生产工艺，协助优化生产流程，提升生产效率。 岗位要求 1、硕士，药学、化学、生物等相关专业； 2、逻辑思维清晰，具备独立分析和解决问题的能力； 3、良好的沟通能

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岗位职责 1、从事原料药的研究开发，包括化合物的合成、制备工艺的优化，实验设计与实施； 2、负责相应产品的工艺放大，解决技术问题； 3、对实验数据进行分析、整理及处理，撰写相应的研究报告，确保数据的准确性和完整性； 4、负责产品的注册资料整理与撰写，参与相关审核工作； 5、与相关部门进行沟通与协作，制定方案并实施相关工

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岗位职责 1、从事药物分析研发，包括原料药和制剂项目的质量研究、方法开发和验证、质量标准拟定等工作，配合课题负责人推进项目进展； 2、认真执行实验方案，保质保量完成分析研究实验，保证数据的准确性和记录的完整性、及时性，按照要求形成研究报告； 3、掌握岗位相关仪器的原理和校验维护技术，按要求完成仪器校验、维护工作； 4、

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岗位职责 1、从事药物制剂的研究开发，包括处方研究，工艺开发、优化与放大，工艺转移、验证，解决研究和放大中的技术问题，解决在产品生产过程出现的问题； 2、保质保量完成实验计划，按要求完成实验操作、记录，配合课题负责人积极推进项目进展； 3、撰写研究方案、进展报告、试验总结资料等； 4、协助进行项目调研、知识产权申报和科

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岗位职责 1、分析方法开发与验证：主导化学原料药（API）、中间体、起始物料的分析方法开发、优化与验证，涵盖有关物质、含量、残留溶剂、元素杂质、粒度、晶型、水分等关键质控项目，满足GMP/ICH/ 中国药典规范。 2、杂质研究与结构解析：牵头原料药杂质谱研究，运用HPLC/UPLC、GC、LC-MS/HRMS、NMR、

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岗位职责 1、参与生物制药原液生产、制剂生产等环节的操作，严格执行GMP、SOP等法规和标准操作规程，确保生产活动合规、有序进行； 2、进行原辅料、中间产品、成品的取样和检验工作，参与质量监控过程，确保产品质量符合预定标准； 3、生产设备及公用设备设施的日常操作、清洁、维护保养及简单故障排查，协助设备验证工作，保障生产

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岗位职责 1.负责文献查阅和图谱解析，设计分析研究方案及实验方案； 2.根据项目安排及方案制定，能按照规范要求开展试验，并制定质量标准； 3.能够有效分析问题，并提出相应的解决方案； 4.负责研发项目的具体实施，完成实验及数据、资料的整理并进行工艺交接； 5.整理项目研究进展报告、项目研究总结报告及申报资料等相关资料。

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岗位职责 1. 设计、策划和执行药物研发项目； 2. 根据工艺规程和标准操作程序，进行化合物的纯化和分析，对药物进行质量指标的检测； 3. 执行药品注册申请，编写相关文档。 岗位要求 1. 药学、药物化学、有机化学、药物分析、化学、化工、制药等相关专业； 2.了解药物分析研发流程； 3.熟悉现有的分析技术方法，并具有

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岗位职责 1.从事siRNA、ASO药物固相合成工艺（固相合成、超滤、冻干）工艺优化及车间放大； 2.能有效分析放大中出现的问题，提出的解决方案； 3.整理项目研究报告、研究总结报告及申报资料等资料。 岗位要求 1.核酸类药物研究方向； 2.具有扎实的专业知识，丰富的合成经验和良好的路线设计能力； 3.具有较强的实验

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岗位职责 1.负责解决研究过程中遇到的困难并提出合理解决方案； 2.能够独立或者带领研发团队攻关高难度项目，并且保证项目进度； 3.优化工艺并推动技术落地，配合研发负责人制定产品降本计划，组织团队落实目标并实现量产。 岗位要求 1.药物合成或有机合成研究方向； 2.具有扎实的专业知识，可独立完成项目的调研及相应药物的

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岗位职责 1. 设计、策划和执行药物研发项目； 2. 负责组织并参与原料药工艺开发、小批量试验和中试生产； 3. 执行药品注册申请，编写相关文档。 岗位要求 1.药学、药物化学、有机化学、化学、化工、制药等相关专业； 2.具有扎实的专业知识，丰富的有机合成经验和良好的路线设计能力； 3. 具有较强的实验动手能力和分析

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岗位职责 1. 负责生产任务操作和监控，确保生产过程的顺利进行； 2. 根据生产工艺要求，制定生产计划并组织实施； 3. 协调相关部门及时解决生产中遇到的问题； 4. 参与产品质量控制和改进，提高产品质量。 岗位要求 1. 药学类、化学类、生物类等相关专业； 2. 熟悉化学反应器的操作和维护，熟练掌握化学生产流程；

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岗位职责 1、能够协助药理专业负责人进行非肿瘤疾病领域（自免、代谢、神经等方向，神经和自免方向优先）的药理研发工作，能够快速、完整、有效的理解体内药理研究的需求（如项目框架、试验目标），并持续跟踪项目进展，及时更新和调整； 2、作为连接项目药理专业负责人和技术员的桥梁，负责从药理专业负责人接收项目需求和交付试验小结、报

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岗位职责 1、负责细胞/类器官样本的全生命周期管理，包括从接收、培养、建库、出库等全流程统一化、标准化管理，确保样本来源、组织类型、代次等关键信息完整准确； 2、负责样本质量检测与质控管理：负责入库样本的质量检测，包括活率、STR及微生物污染检测； 3、负责样本的复苏验证：定期抽取冻存样本进行复苏验证，确认复苏活率符合

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