麦科田社招岗位

岗位职责 1、根据营销政策，负责区内疾控、检疫、医院等市场招投标、招商、渠道管理等，完成销售目标并落实回款。 2、区内市场活动策划执行。 3、收集当地市场信息。 4、完成上级交办相关任务。 岗位要求 1、生物、医学等大专以上学历，有营销理论实践。 2、热爱销售，较强工作协调和社交沟通能力。 3、适应不定期出差。 4、

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岗位职责 一、质量战略与体系 1、制定全球质量战略，主导ISO 13485、QSR 820、MDSAP认证维护及升级； 2、设计数字化QMS：部署eQMS系统（如Greenlight Guru），实现质量数据实时决策； 3、优化端到端质量流程（覆盖设计开发→供应链→生产→上市后监督）。 二、合规落地与审计 1、全球监管

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岗位职责 1、协助搭建研发成本预算体系，配合研发部门编制年度预算，梳理各项目材料、人工、费用预算标准，建立成本管控依据。 2、全程跟进研发项目进度，实时监控研发费用的发生情况，定期出具研发项目成本分析报表。 3、研发项目工时统计、研发降本项目跟进。 4、跟进财税新政，及时调整研发成本归集、核算标准、规避税务合规风险。

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岗位职责 1、生产招聘：根据生产计划制定并执行招聘方案，负责生产操作员、质检、技术员等一线岗位的批量招聘，确保用工缺口得到快速响应与补充。 2、人事手续办理：负责员工入职、离职、调动、转岗等手续的全流程办理，包括劳动合同签订、考勤系统录入、资产回收、绩效薪资核算等。 3、培训实施：管理新员工上岗培训证，协助各部门开展岗

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岗位职责 1、搭建并优化集团人才培训体系、分层培养体系，贴合医疗器械行业合规要求，落地人才梯队建设工作； 2、统筹全集团培训需求调研、年度培训规划、关键岗位人才培养方案落地，全程把控执行与效果复盘； 3、主导干部培养、骨干梯队、新锐人才等核心人才专项项目，负责全流程运营与成果沉淀； 4、落地培训标准化管理，统筹培训预算

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岗位职责 1、全球税务战略与筹划： ①制定并实施集团的全球税务战略，与业务发展战略紧密协同； ②主导全球架构的优化与重组，包括控股结构、供应链定价、资金回流等，确保其高效、合规； ③重点针对医疗器械行业特性（如高研发投入、进出口、专利等），进行税务优惠筹划（如研发费用加计扣除、高新技术企业税收优惠、海外专利盒子制度等）

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岗位职责 1、负责区域内胃肠镜、腹腔镜等产品的仪器安装，维护，维修及回访； 2、负责区域内客户、代理商的管理、培训及技术支持； 3、维修经验的分析、总结； 4、负责区域内的竞争对手的信息收集； 5、负责区域内客户的需求收集及反馈； 6、协助销售做好区域内的客户拜访，了解客户的需求，挖掘及收集商机； 7、协助销售做好展会

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岗位职责 一、可靠性标准体系与规范搭建 1、负责梳理医疗器械国内外可靠性相关标准、法规体系，精通可靠性通用标准及测试规范； 2、实时跟进行业可靠性新标准、新方法，结合公司产品品类制定适配的可靠性设计准则、测试规范、验证方案、寿命评估标准； 3、建立完善的产品可靠性技术体系，实现研发、验证、量产可靠性工作标准化。 二、

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岗位职责 一、 安规体系与标准管控： 1、负责梳理、落地医疗器械国内外安规法规及标准体系，精通GB 9706系列、IEC 60601/IEC 61010等国内外医疗器械安规相关标准及法规； 2、实时跟进国内外安规标准、行业法规更新，及时输出标准解读及落地实施方案； 3、建立公司产品安规标准化技术规范、检验规范及设计准则

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岗位职责 1、生产效率提升：参与仪器制造系统及试剂生产各工序工时的测定，并制定标准工时；基于工时数据，制定工时改善和提升的方案，并协调相关部门实施改善方案，跟进改善效果； 2、参与生产工序的规划与调整，并跟进实施效果； 3、提案改善：参与提案改善，提升收益和产品质量，降低制造成本； 4、精益生产：协助制定并实施精益生产

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岗位职责 1、体系战略规划与升级：统筹建立并持续优化符合ISO 13485:2016、中国《医疗器械生产质量管理规范》（2025修订版） 及目标市场（欧盟MDR、美国FDA QSR 820）法规要求的全球质量管理体系；主导体系的全面诊断与重建，将“质量源于设计”理念深度嵌入研发、供应链、生产全流程。 2、全球合规与认证

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岗位职责 1. 带领团队推进项目进展，工作计划、分配工作、激励员工、教练辅导/绩效评估； 2. 领域内前瞻性技术研究、调研，明确与落地技术发展方向及可行性； 3. 主导公司一到多款医疗设备软件开发； 4. 框架相关的关键模块设计与实现； 5. 参与软件框架平台建设、维护、优化和推广； 6. 组内人员团队建设与能力培养与

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岗位职责 1. Support all sales and Marketing activities of MEDCAPTAIN products; 2. Develop and support business partners. Deliver Products trainings and advices to b

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岗位职责 1、负责有源医疗器械产品国内或国际市场准入和认证工作（如CE/FDA等），包括外部检验跟进、技术文件的编写、递交和进度跟进； 2、负责产品注册认证过程中与检测机构/注册认证机构老师的联络沟通，解决外部检验/注册认证审批过程的问题； 3、负责项目开发的法规接口相关工作，在法规技术方面对其它部门提供技术支持；

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岗位职责 1.负责内窥镜产品的FPGA开发，包括需求分析、架构和方案设计、RTL代码编写、模块设计仿真、测试验证； 2.配合算法工程师完成算法在FPGA平台的移植及验证工作。 3.配合硬件及上位机软件工程师进行系统联调测试，攻关解决开发过程遇到的问题。 4.撰写FPGA功能设计说明书，描述功能设计架构/数据流程图，使用

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岗位职责 1、负责电子内窥镜光学系统的设计，包含成像光学设计和照明光学设计； 2、负责电子内窥镜的先进光学技术调研、新器件选型及原理验证； 3、按照项目要求进行光学图纸绘制、系统调试及文档编写； 4、按照项目要求，进行相关光学系统的优化、验证和维护。 岗位要求 1. 光学仪器、光学工程相关专业； 2. 熟练掌握几何成

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岗位职责 1、负责客户端产品的操作使用培训； 2、负责简单设备的安装维护，协助工程师安装大型设备； 3、负责解答和处理客户端的各类操作及应用问题； 4、负责客户端对比实验、性能验证实验，协助客户做好室内质控； 5、支持客户完成室间质评、实验室认证、质量认证工作； 6、为区域工程师、经销商售后人员提供产品及应用培训，更新

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岗位职责 1、负责区域内的仪器安装，维护，维修及回访； 2、负责区域内客户、代理商的管理、培训及技术支持； 3、维修经验的分析、总结； 4、负责区域内的竞争对手的信息收集； 5、负责区域内客户的需求收集及反馈； 6、协助销售做好区域内的客户拜访，了解客户的需求，挖掘及收集商机； 7、协助销售做好展会等市场推广工作。

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岗位职责 1.Achieve sales target and clinical application objectives of assigned products in responsible territories; 2.Identify opportunities and recommending actio

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岗位职责 1、为海外客户和国际销售人员提供培训及技术支持，负责处理售后投诉； 2、负责国际技术资料的编写，维修经验的分享和常见问题总结等，完善服务知识库； 3、实时跟进公司产品的改进，为可能发生的重要售后问题做好预案； 4、遇到重大售后问题时，及时出差到现场为客户解决； 5、定期拜访代理机构和走访终端用户，对展会进行支

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岗位职责 1、负责产品售后服务策略、服务规范流程等的制定、实施及监督； 2、负责产品质量跟踪、收集客户需求，推动产品改善，识别改善方案对服务的影响，主动沟通争取优选方案； 3、负责输出多形式的产品技术资料、培训资料等相关文档； 4、负责培训国内外用户服务工程师，并对其日常业务提供技术支持。 岗位要求 1、本科及以上学

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岗位职责 1.负责产品设计输入的转化、管理、完善、跟踪； 2.负责产品层面整体系统方案的设计，并协调各方向完成系统方案的实现； 3.主导产品系统的集成与验证工作； 4.参与产品系统相关技术管理与平台建设。 岗位要求 1. 要求电子、自动化、通信等相关专业，硕士及以上学历； 2. 要求有医疗设备设备相关产品领域的工作经

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岗位职责 1、负责产品的机械结构设计、传动设计及相关测试工作 2、负责机械结构方案的可行性调研、分析、论证及设计 3、负责关键机械结构的详细设计，对关键模块进行尺寸链校核、运动分析、强度校核 4、负责开发过程中相关开发文档、技术文件的编写 5、参与工装夹具的设计及在线维护的相关工作 岗位要求 1、硕士以上学历，机电一

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1.从事ARM处理器平台单板开发以及MCU板开发，独立完成原理图以及PCB设计 2.负责制定调试、测试、生产测试方案，确保硬件调试验证输出质量 3.输出开发阶段板卡相关的DHF文档以及转产所需的DMR文档，确保开发过程合规 4.完成产品安规、EMC测试以及整改工作，具备解决EMC问题的能力 5.完成上

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岗位职责 1、根据气路原理完成气路模块结构方案设计及评审确认； 2、完成气路模块的外发打样及进度跟进，并完成打样物料的测试验证； 3、负责气动元器件物料选型及测试验证，完成相关物料认证工作； 4、负责气路设计开发文档编写及归档； 5、负责相关技术文件的编写及归档； 岗位要求 1、机械设计及制造、流体力学，热动力工程等

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岗位职责 1. 负责小组的工作，包括资源规划、任务分配、激励跟进等； 2. 规划和组织硬件组人员培训和培养，例如组织技术培训、分享和人员培养等； 3. 按照硬件开发流程，把控硬件设计的质量、可靠性、成本、和进度，参与评审工作； 4. 负责部分新技术的引进、研究和应用，在产品设计中实现创新价值； 5. 主导解决产品开发的

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岗位职责 1.负责嵌入式Linux的软件架构及方案设计； 2.负责uboot、kernel系统裁剪、移植、编译、优化； 3.负责BSP驱动开发及移植； 4.与FPGA、软件、硬件等相关专业方向一起进行软硬件开发联调，负责分析解决Linux及驱动相关的问题； 5.参与新产品技术预研、产品研发及在线产品的维护，协助解决售后

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岗位职责 1、负责公司分子诊断试剂（数字PCR、qPCR试剂盒）的研发设计、配方优化及性能验证。可独立设计并执行实验方案，解决技术问题。 2、负责公司与疾控中心、科研院所等单位横向合作项目的申报、项目跟进及论文、专利的编写。 3、负责开发项目的生产工艺和质量标准文件编写，协助建立生产工艺。 4、临床产品注册技术资料编写

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1. 参与公司医疗设备软件开发； 2. 参与医疗设备产品功能的需求分析、实现、性能调优，故障排查与修复； 3. 根据质量体系要求撰写相关技术文档； 4. 参与软件框架平台建设、维护、优化。 岗位要求 1. 本科或以上学历； 2. 具备扎实的计算机软件专业基础知识 3. 熟练掌握C/C++语言与OO编程思想；

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岗位职责 1、负责区域内的市场策略制定：根据市场变化，从产品角度提出合理化建议；根据腔镜产品的销售情况，分析原因，从产品和区域两个维度提出合理化建议；根据竞争手的价格体系、渠道人员、销售及推广策略变化，从产品和区域两个维度提出合理化建议 2、市场调研分析及市场推广工作：根据腔镜的产品管理计划，主导进行市场调研、专项产品

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