麦科田社招岗位

7月30日发布

• IVD-Sales Manager (S&N EU)(J10073)麦科田 · 社招准备网申
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  岗位职责 1.Achieve sales target and clinical application objectives of assigned products in responsible territories; 2.Identify opportunities and recommending actio

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• 国际渠道负责人(J10698)麦科田 · 社招 · 深圳准备网申
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  岗位职责 1、国际渠道体系的建设 ①根据公司全球渠道发展战略，协助全球渠道负责人制定符合国际市场营销策略的渠道建设规划以及在区域的落地。 ②制定和完善国际渠道管理制度、规则和流程（包括但不限于准入、考核、分级、退出、评价、激励等）并执行，保障渠道合作的可持续性。 ③协助重点渠道客户的开拓、谈判与关系维护，建立长期共赢的

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• AI 大数据中台工程师(J10699)麦科田 · 社招 · 深圳准备网申
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  岗位职责 1. 数仓与数据建模：基于维度建模（Kimball）/ Data Vault，构建企业级数据仓库与主题域（营销、供应链、研发、生产、售后、设备 IoT），沉淀指标体系与标签体系。 2. 数据采集与 ETL/ELT：打通多源异构数据（ERP/MES/CRM/IoT/医院与经销商系统/第三方），开发实时流 + 离

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• 数据采集（爬虫）工程师(J10700)麦科田 · 社招 · 深圳准备网申
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  岗位职责 1. 需求驱动的数据采集：根据算法 / 业务需求，设计并实现针对性爬虫，采集公开医学文献、诊疗指南、临床试验、专利、招投标、竞品与政策法规等数据。 2. 科研类数据专项：熟悉 PubMed、临床试验登记库、学术期刊 / 学位论文、专利库等学术来源的检索与抓取，处理文献元数据与医学术语。 3. 数据清洗与结构化

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• 硬件工程师(J10722)麦科田 · 社招 · 深圳准备网申
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  岗位职责 1.从事ARM处理器平台单板开发以及MCU板开发，独立完成原理图以及PCB设计 2.负责制定调试、测试、生产测试方案，确保硬件调试验证输出质量 3.输出开发阶段板卡相关的DHF文档以及转产所需的DMR文档，确保开发过程合规 4.完成产品安规、EMC测试以及整改工作，具备解决EMC问题的能力 5.完成上

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• 麻醉产线负责人(J10723)麦科田 · 社招 · 深圳准备网申
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  岗位职责 一、业务拓展： 1、负责公司麻醉线在全国范围内的市场开发与销售推广，完成销售指标 2、搭建并管理全国经销商渠道，优化渠道布局，提升市场覆盖率 3、主导重点客户的项目攻关、招投标管理及商务谈判，推动标杆客户合作落地 二、市场推广与品牌建设： 1、主导麻醉产品线的市场定位、价值主张和品牌传播策略，制定产品线的价格

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• QE工程师(J10570)麦科田 · 社招 · 深圳准备网申
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  岗位职责 1、质量体系维护与合规： ①维护并持续改进符合ISO 13485、GMP及相关医疗器械法规要求的质量管理体系； ②主导内部审核、参与管理评审，并协助应对外部审核和客户审计； ③编写、修订质量相关文件（SOP、质量标准、验证方案/报告等），并监督执行。 2、生产过程质量控制： ①负责生产过程中关键质量控制点的监

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• 质量体系工程师(J10228)麦科田 · 社招 · 深圳准备网申
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  岗位职责 1、体系的建立、维护和改进： ①内部审核的策划、实施、改善监督、总结； ②统筹审核前应审准备工作、现场审核陪同和资源协调、以及不符合项的改善与封闭； ③质量管理体系改进策划、组织实施； ④协助管理评审会议的计划、准备、实施和总结。 2、外部监督： ①组织经营企业、生产企业、管代等企业上报资料的审核和现场递交

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• 产品安全工程师(J10214)麦科田 · 社招 · 深圳准备网申
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  岗位职责 1.医疗器械安规标准解读与分解（IEC60601-1和IEC61010、GB9706.1）； 2.医疗器械产品的安规设计，输出安规设计需求，指导协助开发完成安规设计； 3.医疗器械产品安规标准符合性测试和验证； 4.编制安规相关技术文件和开发文档； 5.在线产品安规故障处理、安规符合性审核； 6.安规CNAS

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• PMS工程师(J10539)麦科田 · 社招 · 深圳准备网申
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  岗位职责 1、体系构建与维护：建立并维护各国家/地区的医疗器械上市后监督体系流程，确保其有效实施； 2、风险监测与评估：负责产品上市后的定期风险评估，监测并定期报告顾客投诉趋势，及时识别风险因素并上报相关方； 3、不良事件管理：负责各国家/区域不良事件的收集、分析、并按法规要求上报； 4、报告编写：按照研发项目制定PM

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• QE工程师（内镜方向）(J10731)麦科田 · 社招 · 深圳准备网申
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  岗位职责 1、质量体系维护与合规 ①编写、修订内窥镜生产全流程质量相关文件（SIP、质量标准、检验规范、验证方案/报告等），并监督执行，确保镜体密封性、图像传输稳定性等关键特性受控。 ②参与内外部审核、并协助应对NMPA、CE、FDA等监管机构针对内窥镜产品的专项审核及客户现场审核； 2、生产过程质量控制 ①负责内窥镜

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