药明康德社招岗位

岗位职责 1. 作为病理学家，参加前临床实验中病理相关的所有关键活动，进行肉眼和/或显微镜检查，评价病理学数据，书写病理学检查报告 2. 负责实验Provantis系统病理模块定义以及病理学数据和病理学检查报告的质量控制 3 负责实验中病理相关时间表的安排 岗位要求 1 兽医学或医学专业硕士以上学历 2. 2年

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 接受相应的培训以有能力胜任相关职责； · 审核并修改试验方案草稿，参与试验前和解剖前会议； · 在解剖时进行大体观察，并准备病理学检查报告草稿； · 协助试验病理模块定义以及病理学数据和报告的质量控制； 岗位要求 · 确保日常工作遵循GLP、试验方案以及SOP，遵守EHS个人安全防护相关政策； · 动

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岗位职责 1． 负责实验猴的日常饲养工作； 2． 负责动物种群的日常观察工作，发现异常情况及时汇报兽医； 3． 负责饲养室日常清洁和消毒等工作； 4． 监督饲料和动物饮用水质量和安全； 5． 严格按照相关SOP要求，填写或者搜集相关数据； 6． 严格遵守公司的相关的规章制度和标准操作规程； 7． 完成上级主

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岗位职责 一、客户管理 / I. Client Management · 负责新客户的接待工作，协调各方资源，确保接待质量。 Responsible for receiving new clients, coordinating resources from all parties to ensure recept

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岗位职责 • 深入了解部门各功能组的业务流程与痛点，识别数字化与流程优化机会。 • 调研、评估并引入适合的AI工具和自动化解决方案（如RPA、低代码平台、大语言模型应用等），量化提效程度。 • 主导或参与优化方案的设计、开发、测试与落地实施，确保方案在生产/运营环境中稳定运行。 • 撰写项目的技术方案、实施文件及SOP

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岗位职责 1. 在主管或资深同事指导下，参与 GLP 生物分析实验室计算机化系统及仪器设备的全生命周期管理。 2. 依据 GAMP 5、21 CFR Part 11 及相关 SOP 要求，参与计算机化系统的定期审核、变更控制及系统验证工作。 3. 基于生物分析实验室业务流程及 GLP 法规要求，协助设计和维护 ELN

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岗位职责 1. 负责 GLP 毒理分析实验室电子化系统的需求调研、方案设计、开发推动及持续优化，确保系统满足业务流程和数据安全合规要求。 2. 基于 GLP 毒理分析实验室流程及相关法规要求，设计结构清晰、逻辑严谨的 ELN 表单模板，实现实验数据采集的标准化、规范化及可追溯性。 3. 负责计算机化系统验证（CSV）相

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岗位职责 1. 搭建、更新工程部安全管理制度要求，安全管理体系。 2. 项目全周期安全风险管控，组织、检查各级安全管理工作，落实风险分级管控和隐患排查治理工作，跟踪落实重大危险源的安全管控措施及隐患整改。 3. 定期召开各层级安全会议、培训，总结、部署安全管理工作。 4. 参与重大技术方案评审，监督安全措施落地。 5.

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岗位职责 1、接受相应的培训以有能力胜任相关职责； 2、确保日常工作遵循GLP、实验方案以及SOP，遵守EHS个人安全防护相关政策； 3、协助实验室日常管理，确保有充足的设备和物料以保障日常工作的顺利进行； 4、参加实验前会议，解剖前会议，审核相关实验数据； 5、参与解剖，包括解剖前的准备工作及解剖后的清洁工作； 6、

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岗位职责 1. 能够与项目经理、科室经理协作，独立保障中心实验室项目的顺畅运行。 Work with PM, SM to ensure the smooth operations of projects in the central laboratory independently. 2. 负责日常样本/室间质评样本的

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岗位职责 1.基于项目与工艺的特定需求，在主管的指导下设计，并搭建流动化学装置； Based on the specific need for certain project and process, design and set up the flow chemistry unit under the supervi

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 Responsibilities 1. Lead discussions with clients, understand their needs and prepare tailored proposals to address their needs. 2. Plan and manage integra

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岗位职责 关键职责与贡献： 1. 供应商开发准入 根据公司工程项目需求，开发寻源适用于医药研发实验室、GMP厂房、精细化工生产车间等不同项目类型的服务类供应商（各类设计、监理、造价咨询及其它前期报建相关类）。负责组织对潜在供应商的资质预审、现场考察（评估其公司资信、团队能力、管理体系等）及准入评审。 2. 供应商动态管

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岗位职责 1.负责体内生物学RLT影像中心的客户对接，客户拜访，商务拓展 2.参加国家核技术利用辐射安全与防护考核并取得资质证书，参与实验室各项质量体系training以及assay training； 3.负责RDC国内外客户的追踪，画像，以及热门RDC靶点和方向，制定相应的市场拓展，赢得新客户方案； 4.追踪国际先

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岗位职责 We are seeking a highly motivated and innovative Senior Scientist to join our dynamic discovery team. The primary focus of this role is to design, develop,

博士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1. 自动化系统运维与优化： － 负责实验室自动化平台（如液体处理工作站、机械臂等）的日常操作、校准及维护，保障设备稳定高效运行。 － 监控系统性能，针对设备异常或数据偏差进行深度排障与根因分析，持续优化自动化流程。 2. 自动化方案设计与技术支持： － 熟练操作主流液体工作站，将复杂实验流程转化为高精度自动

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岗位职责 • 项目规划与管理：负责生物学业务平台的项目管理工作，包括但不限于项目的前期报价、执行、监控和收尾。 • 风险管理：识别项目潜在风险，并制定相应的风险应对策略。 • 系统使用与维护：熟练使用项目管理软件和工具，进行项目进度跟踪。负责收集项目相关的数据和信息，确保录入系统的信息准确性和完整性。 • 开票与财务管

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岗位职责 1. 订单全流程跟踪 • 负责采购订单的系统录入、审核与下达，确保订单信息（品类、数量、价格、交期、交付要求等）准确无误 • 全程跟进订单生产、发货、物流、入库、验收、对账全节点，建立订单跟踪台账，实时更新订单状态 • 对接供应商、物流、财务等部门，同步订单进度，协调解决跨部门协作问题 2. 异常问题处理 •

大专 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1. 与客户直接沟通，协同各功能团队，按照客户及法规要求安排试验计划，协调执行并完成非临床研究 2. 负责设计试验方案、启动试验、解释分析记录并报告试验结果，承担非临床安全试验中技术环节的责任和试验控制的责任 3. 全面负责IACUC的申请并确保其遵从法规要求 4.熟悉并维护公司最新版的SOP，GLP法规及相

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岗位职责 1. 与客户直接沟通，协同各功能团队，按照客户及法规要求安排试验计划，协调执行并完成非临床研究 2. 负责设计试验方案、启动试验、解释分析记录并报告试验结果，承担非临床安全试验中技术环节的责任和试验控制的责任 3. 全面负责IACUC的申请并确保其遵从法规要求 4.熟悉并维护公司最新版的SOP，GLP法规及相

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岗位职责 1. 担任生物分析组的主要研究者，支持药代动力学或者其他领域实验研究项目。 2. 作为分析组的核心技术人员，负责LC-MS/MS 方法开发和样品分析。 3. 负责一个完整的non-GLP分析项目，包括样品分析、数据处理、文档记录和项目归档。 岗位要求 1. 本科学历，有LC-MS/MS经验、培训经历或者同等

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岗位职责 负责供应商资质符合性的监督与检查，确保产品质量与符合性，主要职责包括： Be responsible for the supervision and inspection on supplier qualification and ensure the product quality and complian

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岗位职责 1、 结合BU业务需求，总体识别和规划各子公司符合高企要求的研发费和项目； 2、 建立符合高企要求的研发项目管理流程和体系； 3、 对高企研发项目进行全生命周期管理，包括立项、预算、执行跟踪、验收等； 4、 高企研发项目成果挖掘和管理，知识产权、论文等； 5、 高企研发项目的数字化和智能化； 6、 通过监管部

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岗位职责 1. 在分析项目中，担任主要研究者或专题负责人。确保分析工作依照方案，工作计划，SOPs和GLP的指导来进行 2. 计划和监督与已分配项目相关的行动，以便保证分析结果按时依照药明康德的主计划表产生； 3. 负责分析方法开发的执行。在分析方法开发方面，指导和培训药物分析员。确保分析方法按照药明康德的SOP，法规

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岗位职责 进口清关工作： 1. 全品类的进口业务，包括报关、报检、报关单据、跟踪及国内运输至公司等，协调解决进口过程中的异常问题； 2. 与业务部门、国内外客户保持良好的沟通，确认进口需求及货物信息； 3. 处理海关查验、核价等对外事宜的跟进及处理。 4. 新物料HS归类，涉证物料批件办理； 5

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岗位职责 1. 产品市场分析：跟踪 DMPK 行业趋势、技术及监管政策，输出市场情报；调研竞品服务、定价与市场动作，挖掘差异化机会，结合市场数据参与 DMPK 服务中长期产品规划。 2. 技术内容全流程管理：协同 DMPK 药代、生物分析等技术专家提炼技术亮点，策划产出产品介绍、客户案例、技术白皮书等营销内容；统筹需求

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岗位职责 1. 湿标本处理，脱水、包埋、石蜡切片、冰冻切片、HE染色。各项特殊染色、免疫组化染色和多重免疫荧光染色，组织学诊断评估、生物标志物分析、数字病理分析等。 2. 肿瘤非肿瘤药理相关病理学研究项目管理，包含客户需求项目沟通、项目执行、运营管理、数据分析交付、阶段性汇报等工作。 3. 病理实验所用设备、仪器的日常

大专 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1、按照方案要求，开展消毒剂效力验证、可重复使用医疗器械再处理验证等试验。 2、严格遵循SOP或方案要求，对样品进行微生物限度检查、无菌检查及细菌内毒素检测等。 3、负责菌种的复苏、传代、保藏及管理，确保菌种库的合规性与安全性。 4、及时、准确、真实地记录原始数据，并及时报告任何偏离情况。 5、维持良好的实验

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岗位职责 1. 需求中心技术专家或团队负责人针对客户需求，进行报价阶段的技术支持和沟通，以及立项前的项目跟进、追踪等商务工作。 2. 需求中心技术专家或团队负责人将针对客户的需求，负责生物分析部全球报价工作，包括客户项目生物分析需求解析、报价评估、报价和合同的审核、修改等工作。 3. 需求中心技术专家或团队负责人负责报

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岗位职责 1. 对研究、设施、流程、系统及供应商进行检查/审计，将观察结果报告给管理层，并为所负责的研究/项目建立完整的检查/审计档案； 2. 安排并执行质量保证活动的检查； 3. 审核研究方案、最终报告及相关修订内容，并为所有GLP区域的最终报告准备QAU声明； 4. 审查生产线的标准操作规程是否符合GLP法规要求；

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