药明康德招聘

岗位职责 1.熟练使用分析相关仪器，理解其工作原理，且懂得基本日常维护原理。 2.负责原料药、中间体、产品的分析方法开发、优化、验证和转移研究工作。 3.负责原料药、中间体、产品质量标准的研究和建立。 4.进行原料、中控、中间体、成品的分析检测和稳定性研究。 5.负责杂质的检测、鉴别、定量和控制。 6.负责项

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岗位职责 1.熟练使用分析相关仪器，理解其工作原理，且懂得基本日常维护原理。 2.负责原料药、中间体、产品的分析方法开发、优化、验证和转移研究工作。 3.负责原料药、中间体、产品质量标准的研究和建立。 4.进行原料、中控、中间体、成品的分析检测和稳定性研究。 5.负责杂质的检测、鉴别、定量和控制。 6.负责项目的原料药

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岗位职责 1. 准备材料和试剂，操作和维护仪器，如生化、细胞、血凝、尿液和其他需要分析的仪器； 2. 负责各类仪器的质控工作，保证检测结果的准确性。 3. 服从GLP规范，根据标准操作规程进行各项操作。完成对血液、血清、血浆及其他体液或组织匀浆所有检测，包括根据需要对血涂片、网织红细胞涂片和尿沉渣的镜检； 4. 试剂采

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岗位职责 1、负责相关项目的文献查阅，以及下级研究人员的图谱，确证完成部分项目合成路线的合理设计； 2、根据设计好的方案进行人员、试剂等实验资源的统筹安排； 3、负责监督项目进展，对出现的问题给予及时的解决； 4、参加与客户的工作汇报会议和基本的客户交流； 5、对下级员工的工作给予指导，并对其进行必要的培训； 6、按规

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岗位职责 1. 熟练掌握药物分析基本原理，使用各种分析仪器完成样品的分析方法开发，操作分离仪器完成样品的分离工作，并做相应的分析检测和后处理。 2. 负责实验室管理，按照实验室的各项规定完成各项工作。 3. 参与分析分离仪器的维修维护，协助故障解决，通过定期保养，预防性维护等方法对分析分离仪器进行控制和管理。 4. 完

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岗位职责 1. 熟练掌握药物分析基本原理，使用各种分析仪器完成样品的分析方法开发，操作分离仪器完成样品的分离工作，并做相应的分析检测和后处理。 2. 负责实验室管理，按照实验室的各项规定完成各项工作。 3. 参与分析分离仪器的维修维护，协助故障解决，通过定期保养，预防性维护等方法对分析分离仪器进行控制和管理。 4. 完

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岗位职责 1.方法确认、验证和转移流程的维护和执行。 2.分析方法的验证，确认、转移。 3.严格按照相关流程（分析方法和程序等）进行实验、记录、计算和数据审核。 4.执行方法验证和转移中发生的实验室事件和偏差调查。 5.及时反馈及解决分析过程中出现的各类问题或突发状况，确保GMP符合性。 6.启动所有与相关管

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岗位职责 1.使用DNA/RNA固相合成仪进行寡核苷酸药物的合成。 2.根据不同项目需求，优化合成工艺参数。 3.使用阴离子交换或者反相色谱进行粗品寡核苷酸的纯化分离，并优化相应参数。 4.负责对纯化好的寡核苷酸进行脱盐，并优化相应参数。 5.能够借助相应的分析手段（MS，NMR, UV等）鉴别寡核苷酸分子的序

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岗位职责 1.对负责项目的反应机理有清楚的认识 2.能独立进行核磁、HPLC、LCMS等图谱分析 3.对负责步骤的化合物性质和文献检索 4.能在项目负责人的指导下独立完成1~2步项目研发 5.独立完成负责步骤的报告。 岗位要求 1.有机化学、药物化学或相关专业硕士及以上学历。 2.外语六级 3.熟悉wo

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岗位职责 1、在操作班长领导下，根据年度目标和客户需求，本职工作。 2、 熟练完成各项单元操作，经培训后能快速掌握项目生产操作，掌握各项安全操作规程，按生产指令要求操作批记录等各项生产操作规程。 3、 熟练掌握与生产相关环节的程序和处理，能主动发现生产过程中出现的异常现象和问题，并能独立按程序进行处理和汇报。 4、 学

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岗位职责 【流动化学】 在流动化学团队，你将有机会接触最前沿的连续工艺技术。通过你的工作，在间歇反应釜里无法放大的反应可以通过连续的流动反应工艺和设备安全、稳定、高效的进行。通过你的努力，原料药的生产可以使用更少的溶剂和催化剂，需要极端高温、高压，以及强放热的反应也不再是问题。通过在流动化学平台的工作，你可以通过在不同

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岗位职责 在这里，作为项目工程师，你将参与到与世界上顶级、优秀的科学家进行API工艺技术的交流和经验分享，通过在部门的工作，你将利用新型、前沿的设备与技术参与到新型API工艺的开发、验证和商业化生产，全面了解与掌握FDA, EMA 和CFDA 对GMP, API工艺开发，验证和商业化生产的要求. 包括但不限于： 1.主

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岗位职责 部门简介： 行政部是公司运营保障的核心部门，为员工提供物业保洁、通勤班车、员工食堂、新员工过渡期住宿及员工活动等全方位后勤服务，致力于营造安全、舒适、高效的办公与生活环境。 在这里，您将有机会获得行政后勤全模块运营管理经验，深度参与服务标准化建设与供应商管理，成为企业行政领域的专业人才。 岗位职责： 1.

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 部门简介： 中国区运营物流部负责药明康德化学研发物料的供应链支持，涵盖收、发、存、退、送全流程，致力于通过数字化、精益化手段提升物流效率与服务质量。 在这里，您将有机会获得系统化的物流运营培训与实战经验，深入了解医药研发物料管理的合规要求与流程优化方法。 岗位职责： 1. 协助完成化学研发物料的日常收发、入

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岗位职责 1. 熟练掌握药物分析基本原理，使用各种分析仪器完成样品的分析方法开发，操作分离仪器完成样品的分离工作，并做相应的分析检测和后处理。 2. 负责实验室管理，按照实验室的各项规定完成各项工作。 3. 参与分析分离仪器的维修维护，协助故障解决，通过定期保养，预防性维护等方法对分析分离仪器进行控制和管理。 4. 完

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岗位职责 部门简介： 研发化学服务部(Research Chemistry Services，RCS)，在全球多地设有研发基地，凭借专业的服务团队、有竞争力的技术赋能平台和客户第一的服务理念，通过不断提升研究能力和效率，为制药、生物技术和化学相关行业的全球客户，提供快速、灵活、可靠、高质量的服务及解决方案，支持小分子新

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岗位职责 1.对负责项目的反应机理有清楚的认识 2.能独立进行核磁、HPLC、LCMS等图谱分析 3.对负责步骤的化合物性质和文献检索 4.能在项目负责人的指导下独立完成1~2步项目研发 5.独立完成负责步骤的报告。 岗位要求 1.有机化学、药物化学或相关专业硕士及以上学历。 2.外语六级 3.熟悉word，exc

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岗位职责 部门简介： 研发化学服务部(Research Chemistry Services，RCS)，在全球多地设有研发基地，凭借专业的服务团队、有竞争力的技术赋能平台和客户第一的服务理念，通过不断提升研究能力和效率，为制药、生物技术和化学相关行业的全球客户，提供快速、灵活、可靠、高质量的服务及解决方案，支持小分子新

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岗位职责 1. 负责临床供应链项目从启动到结束的全面管理工作，组织定期项目会议，准备会议议程和会议记录，跟进行动项，确保项目按时以及高质量交付。 Responsible for the overall management of clinical supply, organize regular project mee

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岗位职责 1. 负责阿里云、微软云、腾讯云等主流公有云运维能力的建设以及公有云日常的运维管理：完善云日常运维、基础规范执行等运维管理流程。 2. 负责云网络架构规划、部署与运维：覆盖VPC设计、专线接入、混合云打通、云负载均衡、云防火墙、云DNS等核心云网络产品的配置调优，保障云网互联的稳定性与性能，沉淀云架构最佳实践

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岗位职责 1. 使用HPLC完成进行多肽纯化，并优化相关参数 2. 能够借助相应的分析手段（LCMS，HPLC）鉴别多肽分子的结构，杂质分布及含量等 3. 能够进行多肽固相合成 4. 对负责工作范围的技术进行探索和文献检索 5. 独立完成负责步骤的报告 岗位要求 1. 分析化学、有机化学、药物化学或相关专业大四在校本

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岗位职责 1，负责新分子项目相关的方法确认、转移、验证以及标化实验。 2，高效协调资源组织验证实验中的异常调查，确保实验结果的准确性以及GMP符合性。 3，配合客户及官方药监部门现场检查及方法学相关资料准备。确保顺利通过审计与检查。 4，负责团队内人员培养，工作安排，考核和激励。" 岗位要求 1, 5年以上分析相关经

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岗位职责 1，负责Q TOF方法学研究包括方法优化与方法学验证；监督样品前处理与日常检测流程，确保结果准确可重复。 2，仪器与维护，管理Q TOF及联用设备的运行、维护与故障排查。 3，项目与客户协调，制定项目计划、跟踪进度、协调资源支持项目生产、放行；负责与内外部客户、研发团队的技术对接与交付。 4，日常仪器、测试异

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岗位职责 1 整合内外部资源，负责设计和实施领导力发展项目，并建立发展效果的评估机制。如各级干部领导力提升、高潜人才培养、新任管理者转型等，包括业务需求和痛点诊断、项目设计、课件和案例开发、教学方法创新及学习体验优化。 2 开发科学的评估机制，对干部进行全面评估，提供个性化发展建议。 3 建立科学的项目效果评估体系，定

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岗位职责 1、系统配置与运维：负责蓝科EPM系统合并、预算模块的业务配置、规则调整、权限管理，对接供应商需求实现、问题排查等技术需求，沉淀运维SOP。 2、数据链路管控：统筹JDE/海外ERP与蓝科的数据对接需求，梳理字段映射与抽取规则，管理调度任务、跟进异常问题，保障数据同步准确及时。 3、数据质量稽核：建立业财数据

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岗位职责 （一） 消防安全专项管理职责 1.负责厂区全区域消防系统（消火栓系统、自动喷淋系统、火灾报警系统、防排烟系统、气体灭火系统、应急照明疏散系统、可燃气体报警系统等）的日常巡检、运行监控、维护保养、故障排查，建立设备台账及运行记录。 2.针对医药研发特性，重点管控有机溶剂库房、危废暂存间、实验室通风系统、高温试验

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岗位职责 1. 干湿结合平台开发：优化面向小分子/大分子药物发现的干湿结合平台，实现计算分析、序列/结构预测与湿实验数据的闭环反馈，提升预测准确性。 2. 生信流程开发：开发高鲁棒性、模块化的生物信息学分析流水线（覆盖数据质控至生物学解读），提升大规模数据处理性能。 3. 计算驱动分子设计：建立序列/结构特征与可开发性

博士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1，方法学与实验执行：设计、建立、优化并验证生物活性检测方法，监督关键实验操作，保证数据准确与可重复。, 2，质量与合规：建立和维护SOP与质量控制流程，确保符合GLP/GMP/ISO及生物安全要求，主导审计与CAPA处理。 3，团队管理： 组织工作分配与进度管控，负责人员培训、绩效评估与团队建设。 4，项目

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岗位职责 1，负责泰兴QC三部所有检测活动，包括特殊仪器测试，微生物测试，原料测试，数据审核等，支持GMP生产测试、客户委托检测(如有)、稳定性研究等符合cGMP要求。 2，主导测试过程中的异常调查，确保实验结果的准确性以及GMP符合性。 3，定期统计偏差和实验室事件并做评估和制定系统性改进计划 4，接待QC相关的客户

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岗位职责 1. 负责申报中国、美国等全球注册项目的非临床注册资料准备、申报、跟进及协调等相关工作； 2. 调研相关产品注册信息，查阅有关情报及文献资料，并撰写相关资料； 3. 负责非临床药理毒理研发过程中相关注册法规支持； 4. 制定项目申报计划，组织召开沟通交流会，与药监部门进行沟通等。 5. 撰写非临床注册申报资料

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