药明康德招聘

本页汇总药明康德岗位记录。不同单位的条件、截止和申请平台可能不同，请打开具体岗位原链接核对后再使用辅助填写。

9月14日发布

2027届-工艺技术研究员（流动化学/酶催化/化学催化/化工/工艺安全/结晶）-上海外高桥(J24891)药明康德 · 校招 · 上海准备网申
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岗位职责【流动化学】在流动化学团队，你将有机会接触最前沿的连续工艺技术。通过你的工作，在间歇反应釜里无法放大的反应可以通过连续的流动反应工艺和设备安全、稳定、高效的进行。通过你的努力，原料药的生产可以使用更少的溶剂和催化剂，需要极端高温、高压，以及强放热的反应也不再是问题。通过在流动化学平台的工作，你可以通过在不同
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2027届-质量控制研究员-江苏泰兴(J24910)药明康德 · 校招 · 泰州准备网申
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岗位职责 1.方法确认、验证和转移流程的维护和执行。 2.分析方法的验证，确认、转移。 3.严格按照相关流程（分析方法和程序等）进行实验、记录、计算和数据审核。 4.执行方法验证和转移中发生的实验室事件和偏差调查。 5.及时反馈及解决分析过程中出现的各类问题或突发状况，确保GMP符合性。 6.启动所有与相关管
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2027届-原料药业务商业化项目工程师-江苏泰兴(J24912)药明康德 · 校招 · 泰州准备网申
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岗位职责在这里，作为项目工程师，你将参与到与世界上顶级、优秀的科学家进行API工艺技术的交流和经验分享，通过在部门的工作，你将利用新型、前沿的设备与技术参与到新型API工艺的开发、验证和商业化生产，全面了解与掌握FDA, EMA 和CFDA 对GMP, API工艺开发，验证和商业化生产的要求. 包括但不限于： 1.
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2027届-寡核苷酸和多肽项目工程师-江苏常州(J24913)药明康德 · 校招 · 常州准备网申
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岗位职责作为工艺工程师，在这个专业的新分子技术平台，参与和从事多肽和寡核苷酸药物从临床早期，工艺转移到生产、验证和商业化的工作。在这里，你可以接触新型、前沿的设备，储备新分子药物的工艺常识和掌握GMP药物生产的规范，通过源源不断的工艺技术交流和经验分享实现自我赋能。同时，在不同客户项目的实战中，锻炼出优异的把控能力
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2027届-原料药业务商业化项目工程师-江苏常熟(J24914)药明康德 · 校招 · 苏州准备网申
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岗位职责在这里，作为项目工程师，你将参与到与世界上顶级、优秀的科学家进行API工艺技术的交流和经验分享，通过在部门的工作，你将利用新型、前沿的设备与技术参与到新型API工艺的开发、验证和商业化生产，全面了解与掌握FDA, EMA 和CFDA 对GMP, API工艺开发，验证和商业化生产的要求. 包括但不限于： 1.主
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2027届-寡核苷酸和多肽项目工程师-江苏泰兴(J24915)药明康德 · 校招 · 泰州准备网申
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岗位职责作为工艺工程师，在这个专业的新分子技术平台，参与和从事多肽和寡核苷酸药物从临床早期，工艺转移到生产、验证和商业化的工作。在这里，你可以接触新型、前沿的设备，储备新分子药物的工艺常识和掌握GMP药物生产的规范，通过源源不断的工艺技术交流和经验分享实现自我赋能。同时，在不同客户项目的实战中，锻炼出优异的把控能力
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2027届-项目/设备/EHS工程师-江苏常州(J24917)药明康德 · 校招 · 常州准备网申
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岗位职责【项目工程师】在这里，作为生产工程师，你将参与到与世界上顶级、优秀的科学家进行API工艺技术的交流和经验分享，通过在部门的工作，你将利用新型、前沿的设备与技术参与到新型API工艺的开发、验证和商业化生产，全面了解与掌握FDA, EMA 和CFDA 对GMP, API工艺开发，验证和商业化生产的要求. 包括但
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2027届-制剂生产技术工程师-上海外高桥(J24920)药明康德 · 校招 · 上海准备网申
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岗位职责负责实验室到工厂的技术转移和放大生产，协调各类资源，撰写工艺文件，在过程中持续改进工艺，提高效率和产品质量。岗位职责： 1.管理商业化项目，技术转移，工艺验证，Artwork设计和管理。 2.确保日常运行符合GMP/EHS规范，满足客户期望。 3.负责商业化项目的技术转移及验证。 4.起草
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2027届-有机工艺研究员-武汉(J24926)药明康德 · 校招 · 武汉准备网申
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岗位职责在这里，你将参与最前沿的新药工艺研发，在你的手中，有机合成将变成艺术，10步的合成反应会变成5步，昂贵，复杂，柱纯化的路线会变成稳定，经济，绿色的商业化工艺，最终造福病患，这就是化学工艺的魅力。2-3年的工作经验，你将成为有机工艺化学大牛，你将参与国际国内知名药企的新药研发工作，包括但不限于： 1.查阅文献
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2027届-质量保证研究员-江苏泰兴(J24922)药明康德 · 校招 · 泰州准备网申
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岗位职责 1 建立、优化和维护工作相关操作程序，使其符合 cGMP 法规要求 2 进行偏差管理和变更控管理，跟踪 CAPA 3 对生产的中间物料和产品进行放行 4 项目转移文件的管理 5 审核批准生产批记录母本和执行批记录 6 对产品规格/方法进行批准 7 审批分析验证/转移文件及分析的原始数据和测
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2027届-有机工艺研究员-上海外高桥(J24880)药明康德 · 校招 · 上海准备网申
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岗位职责在这里，你将参与最前沿的新药工艺研发，在你的手中，有机合成将变成艺术，10步的合成反应会变成5步，昂贵，复杂，柱纯化的路线会变成稳定，经济，绿色的商业化工艺，最终造福病患，这就是化学工艺的魅力。2-3年的工作经验，你将成为有机工艺化学大牛，你将参与国际国内知名药企的新药研发工作，包括但不限于： 1.查阅文献
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2027届-寡核苷酸研究员-上海外高桥(J24882)药明康德 · 校招 · 上海准备网申
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岗位职责 1.使用DNA/RNA固相合成仪进行寡核苷酸药物的合成。 2.根据不同项目需求，优化合成工艺参数。 3.使用阴离子交换或者反相色谱进行粗品寡核苷酸的纯化分离，并优化相应参数。 4.负责对纯化好的寡核苷酸进行脱盐，并优化相应参数。 5.能够借助相应的分析手段（MS，NMR, UV等）鉴别寡核苷酸
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2027届-多肽研究员-上海外高桥(J24887)药明康德 · 校招 · 上海准备网申
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岗位职责 1.对负责项目的反应机理有清楚的认识 2.能独立进行核磁、HPLC、LCMS等图谱分析 3.对负责步骤的化合物性质和文献检索 4.能在项目负责人的指导下独立完成1~2步项目研发 5.独立完成负责步骤的报告。岗位要求 1.有机化学、药物化学或相关专业硕士及以上学历。 2.外语六级 3.熟悉word，exc
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2027届-制剂生产技术工程师-江苏无锡(J24921)药明康德 · 校招 · 无锡准备网申
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岗位职责负责实验室到工厂的技术转移和放大生产，协调各类资源，撰写工艺文件，在过程中持续改进工艺，提高效率和产品质量。岗位职责： 1.管理商业化项目，技术转移，工艺验证，Artwork设计和管理。 2.确保日常运行符合GMP/EHS规范，满足客户期望。 3.负责商业化项目的技术转移及验证。 4.起草和更新工艺
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2027届-制剂分析（药物分析/质量控制）研究员-江苏无锡(J24907)药明康德 · 校招 · 无锡准备网申
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岗位职责【药物分析研究员】负责原料药和制剂的分析方法开发，验证，放行测试，稳定性研究和标准品标化等相关工作，质量标准的研究和建立，GMP体系和法规部门审计的参与等。岗位职责：技术方面： 1.负责原料药和制剂产品的各类方法开发优化以及报告书写，如含量杂质，溶出，溶剂残留等。 2.负责原料药和制剂产品的各类方法验证
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2027届-质量保证研究员-江苏无锡(J24925)药明康德 · 校招 · 无锡准备网申
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岗位职责 1. 负责评审项目相关偏差，确保纠正和预防措施的实施并形成文件 2. 负责参与项目相关的GMP不符合调查、记录和沟通 3. 参与内部审核，客户审核 4. 负责MFG QA相关SOP的编写、修订和审核 5. 负责协调产品召回或年度模拟召回 6. 负责确保质量保证体系的实施和监督。 7. 直接主管分配的工作和职责
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2027届-质量审查助理研究员-苏州(J25025)药明康德 · 校招 · 苏州准备网申
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岗位职责 1. 对试验、设施、流程、系统和供应商进行检查/审查，向管理层汇报发现的问题，并保存所负责试验/项目的完整检查/审查文件； 2. 审查试验方案和总结报告以及相应变更，签署GLP试验方案及其变更，为所有GLP领域的总结报告准备质量保证声明； 3. 在多场所研究中，向主责质量保证人员、SD、PI、TSM及TFM汇
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2027届-动物试验研究员（干部储备）-苏州(J25055)药明康德 · 校招 · 苏州准备网申
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岗位职责 1. 严格遵循GLP（药物非临床研究质量管理规范）及SOP（标准操作规程），独立完成各类动物试验的基础操作，包括但不限于动物给药（灌胃、腹腔注射、静脉注射等）、样品采集（血液、尿液、组织等）、日常观察与体征记录； 2. 负责实验动物的日常饲养管理、环境维护，配合完成动物福利与伦理相关工作，确保实验动物健康与饲
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2027届-兽医技术员-苏州(J25064)药明康德 · 校招 · 苏州准备网申
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岗位职责 1. 协助临床兽医进行动物监测以及兽医照顾和治疗，跟进公司内部的动物试验。 2. 协助临床兽医对已到动物进行健康检查，和检疫期/适应期的其他相关工作。 3. 协助临床兽医提供技术支持，如动物麻醉、镇痛和安乐死。 4. 在临床兽医的指导下和要求下编写，审查和更新的兽医护理相关SOP。 5. 协助执行动物群体的健
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2027届-商务专员-南京(J25038)药明康德 · 校招 · 南京准备网申
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岗位职责 1 负责药物代谢与动力学部全球询报价工作，包括需求解析，收集技术评估反馈，报价起草和发送，以及项目追踪等商务工作。 2 负责相关合同的起草，审核，签字盖章等商务工作。 3 协调公司内不同事业部之间共同合作的项目；配合销售做客户维护以及市场支持。 4 负责相应CRM系统的维护，确保信息及时和准确。 5 负责部门
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2027届-仪器管理专员-南京(J25028)药明康德 · 校招 · 南京准备网申
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岗位职责 1. 负责DMPK相关site实验室HPLC/UPLC，LCMS，液体工作站，酶标仪，PCR，天平，离心机、生物安全柜、移液器等仪器设备的维护维修，应用支持，年度校正，验证，安装搬迁等技术支持工作； 2. 及时帮助实验人员解决实验中遇到的仪器硬件和软件问题； 3. 负责针对实验人员的仪器使用维护培训； 4.
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2027届-基础运营专员-南京(J25039)药明康德 · 校招 · 南京准备网申
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岗位职责（1）合规和EHS管理：作为部门合规和EHS对接人，负责日常合规EHS自查管理，熟练掌握生物和分析类实验室相关管理审查体系，负责部门实验室动物房办公室等自查检查机制、检查条目的制定和完善，贯彻落实公司各项合规制度，制定合规目标，配合内外部各项审计，保障部门通过各类审计、审查要求，合规经营；（2）物料/固定
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2027届-体内药物分析助理研究员（大/小分子）-南京(J25035)药明康德 · 校招 · 南京准备网申
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岗位职责 1. 支持从临床前药物筛选到临床申报阶段的药代动力学项目，负责处理血浆、血清、组织及尿液等多种生物基质样本； 2. 参与建立、优化并执行生物样本的分析与前处理方法，对常规小分子、生物标志物、多肽、核酸、蛋白等进行定量或半定量分析 3. 熟练操作并日常维护 LC-MS/MS、HPLC、ELISA 等高精度分析仪
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2027届-体外药代动力学助理研究员-南京(J25032)药明康德 · 校招 · 南京准备网申
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岗位职责（包括但不限于）：（1）设计并执行药物代谢动力学（ADME）实验，包括药物代谢、吸收、分布以及药物相互作用等项目类型；（2）分析并解读药代动力学相关参数，撰写实验报告，为新药筛选及临床申报提供重要依据；（3）与分析团队，项目管理团队紧密沟通协作，为客户提供药物研发中ADME相关的最佳解决方案；（
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2027届-体外药代动力学研究员-南京(J25030)药明康德 · 校招 · 南京准备网申
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岗位职责（包括但不限于）：（1）设计并执行体外药物代谢动力学（ADME）实验，包括药物代谢、吸收、分布以及药物相互作用等项目类型；（2）分析并解读药代动力学相关参数，撰写实验报告，为新药筛选及临床申报（IND）提供重要数据支持与依据；（3）与分析团队，项目管理团队紧密沟通协作，为客户提供药物研发中ADME
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2027届-体内药物分析研究员（小分子）-南京(J25036)药明康德 · 校招 · 南京准备网申
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岗位职责 1. 支持从临床前药物筛选到临床申报阶段的药代动力学项目，负责体内生物样品（血浆/血清/组织/尿等）中小分子的分析工作； 2. 建立并优化生物样品分析方法与样品处理方法，能够对多种生物基质中的小分子（包括常规小分子、生物标志物、核苷酸、多肽等）进行定量或半定量分析； 3. 熟练掌握 LC-MS/MS等生物分析
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2027届-质量审查研究员-苏州(J25076)药明康德 · 校招 · 苏州准备网申
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岗位职责 1. 对试验、设施、流程、系统和供应商进行检查/审查，向管理层汇报发现的问题，并保存所负责试验/项目的完整检查/审查文件； 2. 审查试验方案和总结报告以及相应变更，签署GLP试验方案及其变更，为所有GLP领域的总结报告准备质量保证声明； 3. 在多场所研究中，向主责质量保证人员、SD、PI、TSM及TFM汇
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2027届-注射剂研发研究员-江苏无锡(J24897)药明康德 · 校招 · 无锡准备网申
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岗位职责 1.负责注射剂处方/工艺开发，放大和工艺优化，按照客户要求确定项目进度。 2.负责技术转移(现场到现场或研发到现场)和产品控制策略转换到车间，确保开发的处方和生产工艺能够在试点或商业化生产现场持续生产高质量的药品。 3.能独立设计实验和进行药品开发工作，了解最新技术，支持药品的配方和工艺开发。根据需要生成
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2027届-口服制剂研发研究员-江苏无锡(J24895)药明康德 · 校招 · 无锡准备网申
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岗位职责负责小分子药物制剂处方研究、工艺开发、放大、技术转移及在GMP生产中提供技术指导。岗位职责： 1.以固体口服制剂为主，兼顾液体制剂及其它制剂的处方工艺开发及工艺放大。应用新技术来改善难溶性药物溶解性，包括创新药和仿制药的研发。 2.掌握并熟练操作常用制药研发设备，有独立操作和解决问题的能力。 3. 熟
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2027届-高级专项事务专员（研发项目管理）-上海(J25075)药明康德 · 校招 · 上海准备网申
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岗位职责 1.负责与研发技术部门沟通，深入跟进各研发项目执行情况，能及时识别和判断潜在问题项，并建立防控体系，确保研发活动有效识别和研发费用应归尽归。 2.负责研发项目管理体系梳理，打通各平台间数据壁垒。岗位要求 1. 2027年应届硕士/博士学历，生物医药相关专业，或项目管理专业； 2. 有较强的沟通协调能力，善
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在岗位大厅继续筛选

找到岗位之后，继续准备

先核对岗位要求与自己的经历，再准备档案、投递和面试。

根据 JD 修改简历先准备与岗位相关的经历。
网申教育、实习与项目经历填写示例核对档案与申请表。
网申进度与结果怎么查记录官网回执并安排后续准备。

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