药明合联社招岗位

职责/Responsibilities l 负责产品放行前的审核工作，及时反馈发现的各类问题与偏差，并协助问题整改。 Be responsible for reviewing finished products before release, promptly feeding back any identified

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Job Description – Quality System QA 职位描述 – 质量体系QA Job Summary Participate the optimization activities to the Quality System to ensure compliance with global G

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岗位职责： 1、负责理化类仪器的日常管理，按照校准、维护和再确认计划，执行/协调仪器的校准、维护和再确认活动，协调仪器的维修。 2、负责仪器账户权限和数据的管理，及相关的SOP起草/审核 3、负责仪器的风险评估，降低潜在的GMP风险。 4、与QA及其它部门通力合作，解决仪器使用过程中遇到的问题。 5、 参与仪

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岗位职责： 1、负责样品的分析测试；与生产沟通检测过程中出现的异常问题； 2、按照规程合理使用仪器、设备、试剂、试液、标准品（或对照品）； 3、配合实验室异常事件以及检验结果超标情况的调查； 4、对检测数据进行分析，并作出准确的判断； 5、遵守公司SOP及GMP的有关法规； 6、遵守相应的安全规定及制度。

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Responsibilities/岗位职责: 1. 负责建立与完善适用于药明合联的工艺安全管理体系，重点是工艺安全管理体系和流程、不同产品阶段的工艺安全分析、分析结果工程控制措施落实，确保工艺安全要求的在药明合联范围内贯彻执行和一致性； 2 根据业务需要，在研发阶段和生产早期改造阶段介入EHS风险分析，制定切实有效

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岗位职责： 1. 客户接待统筹 独立完成客户接待全流程（行程规划、酒店/餐饮预订、车辆调度），制定个性化方案 陪同重要客户参与商务会议、工厂考察及晚宴，精准执行国际商务礼仪标准 建立客户档案，定期分析服务反馈，优化接待流程 2. 商务活动执行 支持行业展会、签约仪式等活动的落地执行，负责现场协调及应急问题处

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Why Join WuXi XDC Lead on a Global Platform Accelerate Commercial Growth Grow into a Global Technical Leader Build and Transform at Scale Partner with Indu

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

1.实验室仪器设备和系统的数据全生命周期管理，确保日常正常运转；2.实验室数据DI管理，如计算机基础配置、数据备份、审计追踪、周期性回顾等等，确保实验室数据合规性和完整性，DI相关SOP维护；3.英语口语流利，支持并参与公司内外部及法规审计，确保实验室系统/仪器软件符合监管要求；4.仪器设备软件或系统相关的质量事件处理

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岗位概述：负责全厂工艺设备及自动化系统建设、调试、日常运维、合规管理及技改优化工作，保障工艺设备和自动化系统系统安全、稳定、合规、连续运行，数据完整性，配合GMP审计、EHS管理及车间生产保障 项目阶段职责 l 全程参与工艺、设备图纸会审、设计审查，从后期运维、检修、保养角度提出优化建议，规避检修空间不足、拆装不便

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岗位概述：负责全厂HVAC暖通空调系统，BMS/EMS系统，TTMS系统，冷库管理，洁净区压差、温湿度、换气次数、排风废气、空调冷冻热水系统全流程管理。统筹项目设计对接、施工管控、调试验证、日常运维、节能优化，保障洁净环境合规达标，满足GMP生产、环保及安全要求 项目阶段职责 l 负责新建项目暖通专业全过程管理，涵

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岗位概述：负责全厂电气系统建设、调试、日常运维、合规管理及技改优化工作，保障高低压配电、动力照明、防爆电气、特种设备电气配套系统安全、稳定、合规、连续运行，配合GMP审计、EHS管理及车间生产保障 项目阶段职责 l 图纸与方案设计审核，审核全厂配电、照明、应急、防雷接地、UPS、发电机、防爆电气图纸、根据防爆分区确

大专 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位概述：负责工厂自动化与控制系统的实施、调试验证、日常运维、合规验证、BMS/EMS系统管理。负责仪表、自控回路、联锁逻辑、自控设备技改优化，保障公用工程、HVAC自控稳定、精准、合规运行，支持GMP生产与审计合规 项目阶段职责 l 负责BMS/EMS系统的方案设计审核、图纸会审，对接设计院、施工方、供应商完成技

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岗位概述：负责工厂自动化与控制系统，BMS/EMS系统，GMP OT系统的实施、调试验证、日常运维、合规验证、工艺自动化系统，BMS/EMS系统管理。负责仪表、自控回路、联锁逻辑、自控设备技改优化，保障工艺自动化系统，GMP OT系统公用工程、HVAC自控稳定、精准、合规运行，支持GMP生产与审计合规 项目阶段职责

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岗位概述：全面负责工厂公用工程BU板块全生命周期管理，统筹项目建设、调试验证、生产运维、安全环保、GMP合规、能耗成本及团队管理，包括电气系统、冷冻空压、给排水系统、电梯、厂车等特种设备，以及厂房设施，废气污水、消防全套公用系统，保障车间防爆、连续、稳定、合规生产。 项目阶段职责 l 负责新建项目公用工程BU范围内

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工作职责：1、负责基地暖通空调、冷冻冷却、冷库等暖通设备设施的运行、维护管理，保证设备正常运行；2、负责暖通设备设施相关文件起草和修订；3、负责暖通相关备品备件管理；4、支持工程技术改造，完成项目安装、调试和验收等工作；5、协助完成工程相关承包商的现场作业管理；6、确保自己行为EHS、GMP和其他监管法规的合规性；职责

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岗位职责： 1.负责mAb/ADC DS/DP车间的清洁验证工作，包括但不限于验证计划/方案及报告的撰写； 2.负责回收率实验研究及擦拭取样； 3.负责对验证过程中产生的偏差/偏离进行调查； 4.负责对变更相关进行验证技术评估； 5.负责解答客户关于清洁验证相关的问题； 6.负责官方和客户的审计，包括审计前

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岗位职责Responsibilities： 1．确保无菌制剂设备在生产中各环节符合国内外GMP要求，支持生产有序进行。 Ensure that sterile preparation equipment meets domestic and foreign GMP requirements in each link

大专 · 查看完整岗位与申请入口 →

Job Title：Associate Director/ Senior Principal Scientist, ADC Late-Stage Process Optimization & Process CharacterizationDepartment：WuXi XDC, WGQ site, Bio-conju

博士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责： 1、完善实验室危险工艺安全评估流程和相关实践，制定实验前检查相关流程及要求，组织风险评估前跟进落实应对措施； 2、根据实验室工艺和交付需求，协同上下游做好工艺安全策略对接和信息传递、体系优化等相关工作，提升风险协同力度和协同效率有新施工项目“三同时”安全和职业卫生评价的工作基础，协同施工现场安全的监管要

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岗位概述：负责公司全球GMP相关支持QC业务的IT系统的全生命周期管理。作为IT与QC之间的技术桥梁，在本地数据中心+私有云环境下，确保系统稳定、合规。需平衡GMP合规要求与全球多时区业务连续性，具备代码级故障定位能力和数字化工具应用经验。岗位职责：1. GMP IT系统全生命周期管理·作为QC系统的IT Owner或

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工作职责： 1、负责CU系统（PW/WFI/PS/CA/N2等）的运行、维修和维护管理，确保CU系统正常运行，满足GMP要求； 2、负责CU系统相关文件起草和修订； 3、负责CU系统相关备品备件管理； 4、负责按照SOP的要求做好相关的记录，在日常操作和点检中发现问题及时报告上级主管； 5、支持工程技术改造，

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I. Position SummaryThis role is responsible for the full lifecycle management of the company's global GMP-related IT systems supporting QC. Acting as the techni

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一、岗位使命（Position Purpose）作为 OEO 核心成员，负责在 XDC 组织内系统性推进 WBS 文化与精益改善实践，通过 一线引导、跨部门协同与数字化赋能，将工具方法转化为可持续的业务改善成果，支撑组织效率、质量与协作能力的持续提升。 二、核心职责（Key Responsibilities）1. WB

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岗位职责： 1. 作为中国区生产支持团队精益专家，协助管理层识别和解决团队运营痛点，提升团队运行效率； 2. 与OEO团队紧密合作，在团队内部推广精益理念和工具使用，提升团队的精益文化； 3. 管理部门费用，制定高效的费用生命周期管理流程，包括但不限于预算，使用，追踪，付款等； 4. 建立部门关键指标追踪机制，

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岗位职责： 1、负责厂房、设施和设备验证工作的管理、协调和执行（包括运输验证、洁净厂房和公用系统等），确保验证活动合规并按时交付。 2、负责项目管理和流程梳理工作，推动验证项目按期完成。 3、负责起草/审核相关的cGMP文件，如验证方案和报告，SOPs，风险评估报告等文件。 4、负责/参与验证过程中偏差的调查分

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岗位职责：负责DNA损伤与修复机制相关的基础与转化研究，设计并执行实验方案以探究细胞在不同损伤情形下的分子反应。建立并优化体外细胞模型，用于评估化学或物理因子诱导的DNA损伤及修复效率。应用免疫荧光、Western blot、流式细胞术等手段监测DNA损伤与修复动态。负责实验记录、数据统计与结果解读，撰写科研报告与学术

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工作职责1.XDS技术转移及工艺验证作为生产技术转移接收方，与工艺技术转移方或客户进行差距分析并完成技术转移工作。并及时就项目技术转移状态与CMC团队协调并沟通，项目状态包括但不限于技术转移情况、技术挑战和物料准备情况，产品的中控及放行质量标准。主导抗体和偶联项目工艺验证方案设计与执行，负责验证报告的撰写与签批，并进行

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1.协助主管完善和优化各类供应商的质量管理体系，确保供应商质量管理符合GMP和相关法规要求；2.负责供应商的资质评估、供应商资质维护，落实日常管理工作；3.根据物料风险和供应商风险，制定供应商年度审计计划，并对供应商质量体系、质量文件、质量控制执行的符合性进行评估；4.负责处理与供应商相关的异常事件的内外部沟通与跟踪，

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1.具有良好的有机合成知识，熟练使用Scifinder、Reaxys等合成数据库，有较强的文献检索能力2.优化反应条件和工艺参数，优化反应后处理工艺，开发适合放大生产的合成路线；4.研究反应杂质来源及去除方法，对杂质进行合理控制，有较强的谱图解析能力；5.结合路线及工艺，做好工艺数据收集、评估与相关质量研究；6.独立完

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硕士及以上学历（优秀者可拓宽限制），有机化学、药物化学等相关专业；3年以上有机合成研发经验，有创新药、CDMO/CRO或生物医药企业背景优先；具备扎实的有机化学基础，能够独立完成文献调研、路线设计及实验推进；熟悉多步有机合成、手性化合物合成及常见官能团转化反应；具备复杂分子研发经验，对保护脱保护、反应选择性及副反应控制

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