药明合联2027届校招岗位

GMP (Good Manufacturing Practice) 环境下使用多种多样的分析仪器对药物生产和研究过程涉及的各类样品进行分析检测，保证药物质量符合安全性、活性、有效性等各方面的要求 方法在GMP实验室下的不同生命阶段的方法验证和性能追踪，支持药品GMP生产、稳定性研究的日常检测，和统筹优化，协调沟通外部客

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

GMP (Good Manufacturing Practice) 环境下使用多种多样的分析仪器对药物生产和研究过程涉及的各类样品进行分析检测，保证药物质量符合安全性、活性、有效性等各方面的要求 方法在GMP实验室下的不同生命阶段的方法验证和性能追踪，支持药品GMP生产、稳定性研究的日常检测，和统筹优化，协调沟通外部客

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

制药企业的质量保证（QA）部门是确保所有药品生产过程和产品质量符合法规要求的核心部门。QA团队负责建立和维护质量管理体系，确保厂区的质量和合规性；监控生产过程，确保产品在临床或者上市前符合所有安全和检验标准。 工作城市：苏州工业园区 适合专业：药学、药物分析、生物制药、生物工程、制药工程等相关专业 岗位职责 1

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

GMP (Good Manufacturing Practice) 环境下使用多种多样的分析仪器对药物生产和研究过程涉及的各类样品进行分析检测，保证药物质量符合安全性、活性、有效性等各方面的要求 方法在GMP实验室下的不同生命阶段的方法验证和性能追踪，支持药品GMP生产、稳定性研究的日常检测，和统筹优化，协调沟通外部客

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

制药企业的质量保证（QA）部门是确保所有药品生产过程和产品质量符合法规要求的核心部门。QA团队负责建立和维护质量管理体系，确保厂区的质量和合规性；监控生产过程，确保产品在临床或者上市前符合所有安全和检验标准。 工作城市：苏州工业园区 适合专业： 药学、药物分析、生物制药、生物工程、制药工程等相关专业 岗位职位：

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

GMP (Good Manufacturing Practice) 环境下使用多种多样的分析仪器对药物生产和研究过程涉及的各类样品进行分析检测，保证药物质量符合安全性、活性、有效性等各方面的要求 方法在GMP实验室下的不同生命阶段的方法验证和性能追踪，支持药品GMP生产、稳定性研究的日常检测，和统筹优化，协调沟通外部客

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

偶联药物制剂处方和成品生产工艺开发：筛选稳定的制剂处方，开发制剂的无菌生产工艺（包括液体灌装及冻干工艺），以及制剂生产工艺由研发向GMP生产的工艺放大与转移；偶联制剂研发相关技术平台建设；项目管理及跟踪，协调沟通外部客户与内部项目参与成员的关于项目上的问题，保证项目的顺利进行以及成果的及时交付。 工作城市：无锡新吴区

学历以官网为准 · 查看完整岗位与申请入口 →

负责抗体偶联药物（ADC）CMC工艺开发过程中质谱分析方法的开发、优化、验证及转移，并完成关键批次原液与成品的深度表征，以支持从研发至商业化阶段的分析需求。参与相关研发项目，通过提供准确可靠的分析数据，为工艺开发和质量控制提供关键决策依据，并负责技术文档撰写及客户沟通。主要承担中英文方法开发报告、表征报告、标准操作程序

学历以官网为准 · 查看完整岗位与申请入口 →

致力于包括ADC（Antibody Drug Conjugate）在内的生物大分子偶联工作，职责包含ADC偶联新方法开发（例如WuXiDARx），新型LP/ADC早期评估，对潜在战略合作公司新技术的评估。 工作城市：上海外高桥 适合专业：硕博学历：涉及化学类，生物类，药学类、医学类的相关专业 岗位职责： 1.在

学历以官网为准 · 查看完整岗位与申请入口 →

包含工艺的技术转移，物料准备、设备准备、设备设施验证、工艺安全评估、PPQ生产准备、生产技改、生产操作、产品包装等全工艺生产过程，现场符合5S管理要求等。 工作城市：无锡新吴区 适合专业：生物化学、生物工程、药学、化学工程、生物制药、生命科学、生物技术、制药工程，化学类，医学类，食品类相关专业 岗位职责： 1.

学历以官网为准 · 查看完整岗位与申请入口 →

制药企业研发质量保证（R&D QA）部门是连接研发与质量体系的重要桥梁，负责确保药物研发过程符合GxP法规要求及公司质量标准，保障研发数据真实、完整、可追溯，促进研发成果高质量转化。研发QA团队贯穿药物研发全生命周期，通过质量体系建设、风险管理和质量监督，为创新药研发提供坚实保障。 工作城市：无锡新吴区 适合专业：

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

致力于包括ADC（Antibody Drug Conjugate）在内的生物大分子偶联工作，服务方向包含对外早期研发服务业务，早期研发服务合同撰写，偶联产品制备或研究，新分子类型的业务能力建设及在项目中的应用，新领域的业务能力建设及业务开发。 工作城市：上海外高桥 适合专业：硕博学历：纳米材料、高分子、分子生物学、

学历以官网为准 · 查看完整岗位与申请入口 →

生物偶联药（如ADC抗体偶联药物等）偶联与纯化的工艺开发和优化，工艺的放大及技术转移，进行Non-GMP毒理批次生产等。 工作城市：上海外高桥 适合专业：本硕博学历：纳米材料、高分子、分子生物学、肿瘤生物学、免疫学、遗传学、毒理学、药理学、病毒学、微生物学、生物化学、分析化学、蛋白质组学、细胞生物学、生物工程、动物

学历以官网为准 · 查看完整岗位与申请入口 →

负责载荷&连接子的分析方法开发、优化、验证和转移等相关工作，质量标准的研究和建立，稳定性研究等。 工作城市：无锡新吴区、合肥高新区 适合专业：药物分析，分析化学，天然药物化学，制药学，等其它相关分析专业。 岗位职责： 1. 熟练掌握工艺分析相关仪器，如HPLC，GC，GC-MS，LC-MS等； 2. 熟悉分

学历以官网为准 · 查看完整岗位与申请入口 →

制药企业的法规事务（Regulatory Affairs, RA）部门是确保药品生产研发过程和产品质量符合监管机构法规要求的核心部门。RA团队负责申报资料的撰写和维护，解读法律法规，与监管部门沟通，与职能部门协调确保药品研发和产品质量的合规性，加速产品开发和上市。 工作城市：苏州工业园区 适合专业： 药学、药物分析

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

工作城市：无锡新吴区 职位描述： 1. 无菌制剂生产工艺技术转移、规模放大支持和生产活动支持 2. 管理无菌制剂生产项目，统筹生产准备、客户沟通和项目交付 3. 协助建立DP生产运营体系，包括但不限于运营文档/培训体系、项目生产进度跟进 4. 培训成为DP项目function lead，与客户和内部部门协调

学历以官网为准 · 查看完整岗位与申请入口 →

近20年来，生物制剂正在成为选定癌症和自身免疫性疾病的一线治疗药物。2023年收入排名10位的畅销药物中有6位是生物制剂，而2003年为0位。 药明合联是一家领先的CRDMO，专注于全球治疗用生物偶联物市场，在全球多个研究中心与最先进的实验室和生产设施提供一体化的端到端服务，从而显著降低了开发时间表和成本。 工作城

学历以官网为准 · 查看完整岗位与申请入口 →

工作城市: 苏州工业园区 岗位职责： 1、规划设计全厂自控架构，支持工艺设备的自动化集成服务。 2、组织开展设备自控系统的风险评估，制定风险控制措施，参与GMP合规管理相关活动，如偏差、CAPA、变更等。 3、全厂设备相关自控系统的URS起草，施工方案审核确认、设计确认、工程材料确认与管理。 4、负责制定设备

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

整体规划和管理项目，协调和统筹资源，识别和解决项目风险与问题，协调内部各团队，维护好客户关系，保证项目顺利进行与交付。 工作城市：上海外高桥、无锡新吴区 适合专业：硕士学历：分子生物学、肿瘤生物学、免疫学、遗传学、毒理学、药理学、病毒学、微生物学、生物化学、分析化学、蛋白质组学、细胞生物学、生物工程、动物医学、医学

学历以官网为准 · 查看完整岗位与申请入口 →

工作城市：上海外高桥 适合专业：有机化学，药物化学，制药工程，药学等有机合成类相关专业 岗位职责： 1. 能够独立完成文献的查阅，依据文献并在项目主管的指导下熟练地完成化学反应，并对结果进行分析。 2. 能对项目做出合理计划，根据项目计划按时完成指定任务。 3. 具备一定的有机合成理论基础，以及分析和解决问

学历以官网为准 · 查看完整岗位与申请入口 →

有机合成、杂质合成、路线设计、工艺优化、放大生产等 工作城市：无锡新吴区、合肥高新区 适合专业：有机化学，制药工程，应用化学，化学工程与工艺等化学相关专业 岗位职责： 1. 能够独立完成文献的查阅，依据文献并在项目主管的指导下熟练地完成化学反应，并对结果进行分析。 2. 根据项目计划按时完成指定任务。 3.

学历以官网为准 · 查看完整岗位与申请入口 →

GMP (Good Manufacturing Practice) 环境下使用多种多样的分析仪器对药物生产和研究过程涉及的各类样品进行质量控制分析检测，保证药物质量符合安全性、活性、有效性等各方面的要求 方法在GMP实验室下的不同生命阶段的方法验证和性能追踪，支持药品GMP生产、稳定性研究的日常检测，和统筹优化，协调沟

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

GMP (Good Manufacturing Practice) 环境下使用多种多样的分析仪器对药物生产和研究过程涉及的各类样品进行质量控制分析检测，保证药物质量符合安全性、活性、有效性等各方面的要求。方法在GMP实验室下的不同生命阶段的方法验证和性能追踪，支持药品GMP生产、稳定性研究的日常检测，和统筹优化，协调沟

大专 · 查看完整岗位与申请入口 →

使用全球最前沿的一次性技术平台（如生物反应器、反应混匀容器、软质隔离器、配液储液容器，层析系统，超滤渗滤系统、全自动清洗灭菌系统等）从事哺乳动物细胞的大规模培养、抗体蛋白纯化、生物偶联原液生产，及溶液配制、物料器具等生产运营和支持工作。 工作城市：苏州工业园区 适合专业：分子生物学、肿瘤生物学、免疫学、遗传学、毒理

学历以官网为准 · 查看完整岗位与申请入口 →

包含物料准备、设备准备、设备设施验证、生产操作、PPQ项目操作执行、产品包装等全工艺生产过程，现场符合5S管理要求等。 工作城市：无锡新吴区 适合专业：大专/本科/硕士学历：生物化学、生物工程、药学、化学工程、生物制药、生命科学、生物技术、制药工程，化学类，医学类，食品类相关专业 岗位职责： 1.积极参加EHS

学历以官网为准 · 查看完整岗位与申请入口 →

包含物料管理、清洗灭菌、配液、灌装和冻干、轧盖、外洗、灯检和包装、制剂技术转移、新厂房建设、项目管理、审计等。 工作城市：无锡新吴区 适合专业：专本硕学历：分子生物学、微生物学、生物化学、生物工程、药学、化学工程、生物制药、生命科学、生物技术、制药工程、药物制剂、药物代谢动力学、药品检测等生物类，化学类，医学类，食

学历以官网为准 · 查看完整岗位与申请入口 →

工作地点：无锡新吴区岗位要求：2026届大专/本科/硕士毕业生，生物、药学、化学、医学、食品或其他与岗位相符的专业优先，认同公司文化并对生物制药行业充满热情实习内容和基本要求：【阶段1】【实习时间】：3-6个月【实习待遇】：实习薪资+住宿/班车/补贴+工作餐/补贴【基本要求】：不低于3个月的实习期，每个月出勤率不低于9

学历以官网为准 · 查看完整岗位与申请入口 →

工作地点：无锡新吴区岗位要求：2027届大专/本科/硕士毕业生，生物、药学、化学、医学、食品或其他与岗位相符的专业优先，认同公司文化并对生物制药行业充满热情实习内容和基本要求：【阶段1】【实习时间】：3-6个月【实习待遇】：实习薪资+住宿/班车/补贴+工作餐/补贴【基本要求】：不低于3个月的实习期，每个月出勤率不低于9

学历以官网为准 · 查看完整岗位与申请入口 →

工作地点：无锡新吴区岗位要求：2027届本科/硕士毕业生，生物、药学、化学、医学、食品或其他与岗位相符的专业优先，认同公司文化并对生物制药行业充满热情实习内容和基本要求：【阶段1】【实习时间】：3-6个月【实习待遇】：实习薪资+住宿/班车/补贴+工作餐/补贴【基本要求】：不低于3个月的实习期，每个月出勤率不低于90%【

学历以官网为准 · 查看完整岗位与申请入口 →

工作地点：无锡新吴区岗位要求：2027届大专/本科毕业生，生物、药学、化学、医学、食品或其他与岗位相符的专业优先，认同公司文化并对生物制药行业充满热情实习内容和基本要求：【阶段1】【实习时间】：3-6个月【实习待遇】：实习薪资+住宿/班车/补贴+工作餐/补贴【基本要求】：不低于3个月的实习期，每个月出勤率不低于90%【

学历以官网为准 · 查看完整岗位与申请入口 →