药明合联2027届校招岗位

岗位职责： 1) 参与实验室设备现场支持工作，包括维修响应、巡检、维保工单执行 2) 在带教下参与设备管理体系建设，包括SOP编制、计量管理、维保规则设计 3) 参与三方服务对接，学习工单调度、升级判断、边界管理 4) 负责设备台账、工单记录、运行数据的维护与初步分析 5) 参与使用部门需求对接，理解设备管理

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工作地点：无锡新区 岗位职责： 1) 负责仪器设备到货后的安装、调试等工作，必要时联系外部供应商上门并对接完成工作 2) 负责实验室仪器设备生命周期管理 3) 负责制定设备维修和维护计划，确保业务连续性 4) 及时解决业务部门遇到的仪器问题，主要是AKTA, HPLC,CE, LC-MS。必要时联系供应商并采

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工作地点：上海外高桥 岗位职责： 1) 参与日常物料接收、发放及配送管理 2) 库存与盘点管理：跟踪物料流转状态，保证库存准确性，组织开展周期盘点和年度盘点工作 3) 分析库存差异并推动整改闭环，参与库存优化和呆滞库存管理 4) 外仓管理协调：协调第三方仓储资源，跟踪外仓库存及出入库情况 5) 危险化学品仓

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工作城市：无锡新吴区 岗位要求：2027届本硕毕业生，药学、化学与岗位相符的专业优先 岗位职责： 1、 遵守公司EHS、合规要求 2、 协助对实验室的各类设备进行日常维护、维保、校验，保证设备的正常运行； 3、 协助完成设备的维修、安装、调试、清洗等工作并进行相关登记工作； 4、 协助对各功能实验室的5S进

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致力于包括ADC（Antibody Drug Conjugate）在内的生物大分子偶联药的分析检测工作。满足ADC在内的大分子药物从发现、开发、中试生产，临床试验到商业化整个过程的生物偶联药分析和全面表征，包括方法开发、确认和转移。支持并参与偶联药研发项目。负责原料药和中间体的分析方法开发、优化、验证和转移等相关工作，

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作为连接工艺开发、GMP生产、质量体系与客户技术团队的桥梁，参与抗体及偶联药物项目从技术转移、生产准备、工艺验证到商业化持续确认的全生命周期技术支持。校招生将在导师及项目负责人的指导下，逐步成长为可独立负责项目交付的 Functional Lead。 工作城市：无锡新吴区 工作职责： •参与抗体、mAb中间品及偶

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工作城市：无锡新吴区 职位描述： 1. 蛋白中间体/偶联原液生产工艺技术转移、规模放大支持和生产活动支持 2. 管理蛋白中间体/偶联原液生产项目，统筹生产准备、客户沟通和项目交付 3. 协助建立DS生产运营体系，包括但不限于运营文档/培训体系、项目生产进度跟进 4. 培训成为DS项目function lead

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工作地点：苏州工业园区 岗位职责： 1.负责工艺技术转移，Facility/Process Fit，差距分析，生产前物料准备，负责签批生产工艺相关文件及生产总结报告； 2.负责场地变更/设备变更/物料变更/工艺变更的技术评估和影响分析，负责项目偏差的调查； 3.负责工艺验证中各单元操作或者工艺稳定性方案设计与执

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工作城市：苏州市工业园区 职位描述： 1. 无菌制剂生产活动支持 2. 管理无菌制剂生产项目，统筹生产准备、客户沟通和项目交付 3. 协助建立DP生产运营体系，包括但不限于运营文档/培训体系、项目生产进度跟进 4. 培训成为DP项目function lead，与客户和内部部门协调，以促进成功的抗体/偶联原液/

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工作城市：无锡新吴区、上海外高桥 职位描述： 1. 掌握生物制药的研发流程和各阶段相关部门的工作内容，以及项目管理的工作流程； 2. 负责项目的整体规划、组织管理和实施，并确保项目能够按时、按质地完成； 3. 协调各部门工作，保证项目进度和成果达成目标； 4. 拟定项目计划，安排和调动项目资源，监控项目进度和

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本岗位致力于抗体偶联药物（ADC）及其他生物偶联药物的分析方法开发、全面分析与表征，以及CMC项目的分析管理，覆盖从药物开发、中试生产、临床试验到商业化的全生命周期。主要工作包括理化分析技术和质谱分析技术的开发、优化、验证及技术转移，支持关键批次原液与成品的质量标准制定、放行检测、稳定性研究以及结构表征，并负责领导CM

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工作城市：无锡新吴区 岗位职责： Ø 熟悉QC质量控制各大检项，精通其中2-3 个检项大类，比如：理化分析（HPLC/UPLC，GC，LC-MS，GC-MS， IPC-MS，ICP-OES，IC，DSC, TGA，分光光度计，毛细管电泳仪，超临界色谱），生化分析（酶联免疫反应（ELISA）、PCR、内毒素分析、SD

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工作城市：无锡新吴区/江阴 岗位职责： Ø 熟悉QC质量控制小分子相关检项，精通其中2-3 个检项大类，比如：理化分析（HPLC/UPLC，GC，LC-MS，GC-MS， IPC-MS，ICP-OES，IC，DSC, TGA，分光光度计，超临界色谱），药典检测（水分、炽灼残渣、红外、旋光、干燥失重、澄清度、颜色等）

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制药企业的质量保证（QA）部门是确保所有药品生产过程和产品质量符合法规要求的核心部门。QA团队负责建立和维护质量管理体系，确保厂区的质量和合规性；监控生产过程，确保产品在临床或者上市前符合所有安全和检验标准。 工作城市：无锡新吴区 适合专业：分析化学、微生物学、分子生物学、肿瘤生物学、免疫学、生物化学、蛋白质组学、

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工作城市：上海外高桥 职位描述： 以ADC为例，通过蛋白、连接子和载荷分子（包括小分子和高分子）的连接，修饰并改良蛋白质，利用蛋白与其靶点分子的特异性结合，达到靶向递送载荷分子，提高治疗效果的目的。 1. 作为整合型早期研发服务项目的研发管理（Scientific Leader）,在项目管理的支持下，与客户及内部

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工作城市：无锡新吴区 职位描述： 1. 无菌制剂生产工艺技术转移、规模放大支持和生产活动支持 2. 管理无菌制剂生产项目，统筹生产准备、客户沟通和项目交付 3. 协助建立DP生产运营体系，包括但不限于运营文档/培训体系、项目生产进度跟进 4. 培训成为DP项目function lead，与客户和内部部门协调，

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工作城市：无锡新吴区 职位描述： 1. 负责生产设备电气自控全生命周期的管理， 包括但不限于新建和技术改造项目，负责生产设备电气和软件相关的设计、选型、安装、调试、维修、维护、改造等工作 2. 生产设备软件程序开发及优化 3. DeltaV系统程序搭建及测试 4. 生产设备计算机化系统验证 5. 数据完整性

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工作城市：无锡新吴区、上海外高桥 职位描述： 近20年来，生物制剂正在成为选定癌症和自身免疫性疾病的一线治疗药物。2023年收入排名10位的畅销药物中有6位是生物制剂，而2003年为0位。 药明合联是一家领先的CRDMO，专注于全球治疗用生物偶联物市场，在全球多个研究中心与最先进的实验室和生产设施提供一体化的端到

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工作城市：无锡新吴区 职位描述： 1. 无菌制剂生产工艺技术转移、规模放大支持和生产活动支持 2. 管理无菌制剂生产项目，统筹生产准备、客户沟通和项目交付 3. 协助建立DP生产运营体系，包括但不限于运营文档/培训体系、项目生产进度跟进 4. 培训成为DP项目function lead，与客户和内部部门协调，

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工作地点：无锡新吴区 岗位职责： 1.负责工艺技术转移，Facility/Process Fit，差距分析，生产前物料准备，负责签批生产工艺相关文件及生产总结报告； 2.负责场地变更/设备变更/物料变更/工艺变更的技术评估和影响分析，负责项目偏差的调查； 3.负责工艺验证中各单元操作或者工艺稳定性方案设计与执行

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工作城市：上海外高桥 职位描述： 以ADC为例，分子水平上通过蛋白、连接子和载荷分子（包括小分子和高分子）的连接，修饰并改良蛋白质，保持蛋白与其靶点分子的特异性结合，达到靶向递送载荷分子，提升分子精准治疗效果的目的。开发出可放大转移至GMP生产的稳健的偶联与纯化工艺。 1. 作为整合型早期研发服务项目的研发管理（

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致力于载荷&连接子的分析检测工作。满足载荷&连接子从发现、开发、中试生产，临床试验到商业化整个过程的研发分析和全面表征，包括方法开发、预验证和转移。支持并参与偶联药研发项目。负责原料药和中间体的分析方法开发、优化、验证和转移等相关工作，质量标准的研究和建立，原料药稳定性研究等。 工作城市：无锡新吴区 适合专业：药物

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工作城市：无锡新吴区、上海外高桥 职位描述： 1. 基于QbD的原则，DoE等实验设计，进行ADC制剂可开发性评估，处方筛选、工艺开发优化和确定、技术转移、生产支持、运输条件、制剂稳定性考察等制剂相关研究工作实施、评价等； 2. 可独立完成实验方案设计和实施，能独立地对实验中出现的疑难问题进行分析和解决，并懂得如

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工作城市：上海外高桥 职位描述： 除传统ADC（antibody drug conjugate）外，不同类型的偶联物，如AOC（antibody oligonucleotide conjugate），APC（antibody peptide conjugate）, nanoparticle-antibody con

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致力于载荷&连接子的合成和工艺开发工作。满足载荷&连接子从早期化合物筛选、路线确认，工艺开发、GMP生产，工艺表征到商业化整个过程的研发和相关工作。 工作城市：无锡新吴区、合肥高新区 适合专业：有机化学，药物化学，化学工程与工艺等化学相关专业。 岗位职责： 1. 对负责项目的化合物性质和文献检索 2. 对负责

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工作城市：无锡新吴区 职位描述： 1. 负责设备全生命周期的管理， 包括但不限于新建和技术改造项目，负责工程类设备相关的设计、选型、安装、调试、维修、维护、改造等工作 2. 负责设备管理体系的建立，选择合适的维护策略，持续改进，提高设备管理效率 3. 负责设备稳定性的诊断，维护和提升 4. 负责设备故障的分析

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工作城市：无锡新吴区 职位描述： 1. 负责根据研发报告进行生产批记录母本的设计及签批，执行批记录的签批及下发； 2. 根据工艺特性，对工艺的安全进行初步评估，及时组织和生产团队、SEM以及EHS的同事进行安全评估，必要时组织召开HAZOP评估会议； 3. 负责组织生产技改，并完成相关的EHS或QA变更工作，生

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工作城市：无锡新吴区 职位描述： 1. 负责设备的全生命周期管理 2. NPI引入评估（设备能力，计量，验证，清洁…) 3. 设备分类/仪表计量评估 4. 设备Recipe参数设计（包括报警） 5. CIP/SIP/VHP/冻干等工程工艺流程设计及参数开发 6. 关键生产工艺SPC过程监控 7. 工程/

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包含物料管理、制剂项目管理、审计等。 工作城市：苏州工业园区 适合专业：本硕学历：分子生物学、微生物学、生物化学、生物工程、药学、化学工程、生物制药、生命科学、生物技术、制药工程、药物制剂、药物代谢动力学、药品检测等生物类，化学类，医学类，食品类相关专业 岗位职责： 1. 严格按照GMP要求，负责生产物料，耗材

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GMP (Good Manufacturing Practice) 环境下使用多种多样的分析仪器对药物生产和研究过程涉及的各类样品进行分析检测，保证药物质量符合安全性、活性、有效性等各方面的要求 方法在GMP实验室下的不同生命阶段的方法验证和性能追踪，支持药品GMP生产、稳定性研究的日常检测，和统筹优化，协调沟通外部客

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