苑东生物社招岗位

岗位职责 1、临床药理研究设计：主导创新药的临床药理学研究（如PK/PD分析、剂量-暴露-效应关系建模），支持早期到晚期临床试验的剂量选择与优化。 2、模型与模拟：应用生理药代动力学（PBPK）、群体药代动力学（PopPK）等模型，预测药物在不同人群（如肝肾功能不全患者）中的暴露与安全性风险。 3、申报支持：撰写临床药

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岗位职责 1、临床药理研究设计：主导创新药的临床药理学研究（如PK/PD分析、剂量-暴露-效应关系建模），支持早期到晚期临床试验的剂量选择与优化。 2、模型与模拟：应用生理药代动力学（PBPK）、群体药代动力学（PopPK）等模型，预测药物在不同人群（如肝肾功能不全患者）中的暴露与安全性风险。 3、申报支持：撰写临床药

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岗位职责 1、协助完成创新药项目的筛选、立项、评估； 2、负责新药分子设计、结构优化和路线设计； 3、负责指导项目组成员及外部FTE的管理，确保交付质量、效率和成本，解决合成中的技术难点； 4、负责管理相关药物研发项目进度，与项目组成员及CRO紧密合作推进项目进展； 岗位要求 1.药物化学、有机化学等相关专业，硕

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岗位职责 1.根据区域工作目标，制定并完成所属地区的业务计划，保证区域目标达成。 2.负责区域内推广服务商管理，筛选优质服务商、赋能服务商代表进行临床学术推广； 3.负责本区域内临床协访及科会开展，监督学术推广活动执行并做好专家资源建设; 4.负责区域市场信息的调研、收集、分析及反馈； 5.确保推广服务商团队推广行为符

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岗位职责 一、大客户管理： 1、执行所辖市场新客户（代理商）准入审核流程； 2、负责协调客户遴选并组织上会评审； 3、跟进大客户培育落实情况，并提出改进要求； 4、协助制定年度客户分级评估标准，开展年度客户分级评审； 二、客户关系维护： 1、参与策划关键客户的年度答谢、高层级交流活动； 2、实地拜访大客户，挖掘需求并协

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岗位职责 1. 负责ADC CMC项目偶联和纯化的工艺开发和优化工作; 2. 负责或参与 ADC CMC项目的委外管理及提供现场技术支持； 3. 负责ADC早研项目工艺优化及样品制备及相关理化分析检测（包括但不限于DAR，游离毒素残留，细菌内毒素等）； 4. 负责实验的具体执行，数据结果的分析和实验方案的优化和改进；

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 一、大客户管理： 1、执行所辖市场新客户（代理商）准入审核流程； 2、负责协调客户遴选并组织上会评审； 3、跟进大客户培育落实情况，并提出改进要求； 4、协助制定年度客户分级评估标准，开展年度客户分级评审； 二、客户关系维护： 1、参与策划关键客户的年度答谢、高层级交流活动； 2、实地拜访大客户，挖掘需求并协

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岗位职责 职位描述 1、依照公司营销计划，制定市场开发销售计划，确保完成销售任务； 2、负责公司相关产品的推广、宣传、销售，整理并挖掘客户资源； 3、药品销售渠道建设，商业谈判，货款回收； 4、市场营销方案制定及落地，维护客户关系； 5、收集市场信息及时反馈及解决； 6、完成上级临时交代的其他工作。 岗位要求 任职资

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岗位职责 1.负责CMC研发战略制定与实施，统筹抗体和ADC的原液和制剂研究、分析方法开发及中试生产的全链条管理。 2.主导创新药从临床阶段（IND申报）至后期商业化（NDA/BLA）的CMC相关工作，确保申报资料的撰写、审核及递交符合NMPA、FDA及EMA等监管机构要求。 3.负责建立和实施工艺技术开发的质量管

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岗位职责 1、协助完成创新药项目的筛选、立项、评估； 2、负责新药分子设计、结构优化和路线设计； 3、负责指导项目组成员及外部FTE的管理，确保交付质量、效率和成本，解决合成中的技术难点； 4、负责管理相关药物研发项目进度，与项目组成员及CRO紧密合作推进项目进展； 岗位要求 1.药物化学、有机化学等相关专业，硕

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岗位职责 1、负责公司某个战略领域创新药项目，追踪研发领域行业动态，进行靶点调研、验证、开题等； 2、结合靶点生物学特点，深入调研体内外评价模型，制定分子体内外评价策略以及早期筛选阶段分子放行标准； 3、负责提供PCC筛选阶段体内外药理研究关键数据解读及个性化问题的解决方案，参与立项提名与评估； 4、负责非临床研究CR

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岗位职责 1、负责分解并达成区域年度销售目标，参与制定及调整市场策略，确保销售业绩与公司规划一致； 2、主导客户开发与维护，管理客户开发进度及评估评级，组织销售/推广协议的洽谈、签订、履约及废止审核； 3、统筹连锁药店的开发与上量，制定连锁开发及上量策略，建设区域内头部连锁关系，完成连锁指标； 4、管理区域渠道建设（包

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岗位职责 1. 负责制定项目计划，涵盖时间表、预算编制、资源配置及里程碑设定； 2.主导研究中心筛选、启动、入组推进及关闭全流程管理； 3.确保项目符合GCP、ICH-GCP及FDA/NMPA相关法规要求； 4.通过风险管理与质控措施保障数据质量与受试者安全； 5.负责CRO、SMO、中心实验室等供应商的遴选、合同谈判

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1、临床研究开发策略的制定； 2、试验方案的制定: 对项目方案的科学性、合理性、可行性负责； 3、临床总结报告的撰写、项目申报资料医学相关文件的撰写； 4、医学监察计划设计及执行； 5、为相关人员进行医学培训； 6、与CDE及临床专家进行有效沟通及各项会议的参与，确保临床研究的可行性及科学性，提高临床研究的成

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