苑东生物2027届校招岗位

岗位职责 1、协助团队开展原料药、制剂国外销售业务的市场开拓，配合完成整体销售计划落地； 2、负责国内外原料药、中间体、制剂的发运、报关等相关辅助工作，保障业务顺畅推进； 3、协助筹备、参与国内外相关行业展会，配合完成展会执行及客户对接辅助工作； 4、配合销售运营团队提供支持，协助整理市场调研数据、客户资料等相关工作；

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岗位职责 负责制剂产品售前、售中、售后客户服务支持： 1）销售订单全流程处理， 2）首营资料办理邮寄、推广物料的办理及邮寄， 3）应收账款核销等， 4）完成领导交办的临时性工作任务。 岗位要求 1、办公软件：熟练使用Excel、Word、PPT，能利用透视表、VLOOKUP函数等进行初步的数据分析； 2、综合素质：细

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岗位职责 一、服务商合规结算 1、执行规划的服务商合作项目； 2、辅导服务商提供合规服务成果资料； 3、审核服务商结算资料； 4、辅导提交服务商结算流程； 5、协助服务商合规对账； 6、配合相关部门查询结算数据； 7、配合财务部完成推广服务商对账及往来函证； 8、督促服务商服务费支付； 二、运营数据提供 1、建立服务费

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岗位职责 1、登记B、C端口发货台账； 2、B端发货系统制单； 3、C端药品发运以及物流交接； 4、B、C端平台上传物流单号以及发票； 5、按月收集整理转货单据并传递； 6、拒收产品异常处理 岗位要求 1、专业技能：谈判能力、合同编制能力； 2、通用技能：沟通交流能力； 3、其他：办公软件WORD、EXCEL、PPT

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岗位职责 一：流向收集、整理 1、负责建立和完善流向管理相关制度； 2、负责收集并更新商业公司流向查询账号并建立台账； 3、负责流向收集、清洗、导入、复核、稽核流向等工作； 4、负责主动发现并提供异常流向； 二、流向核对 1、负责提交可结算流向申请； 2、负责配合核对流向； 3、负责配合结算部核实销售考核数据； 三、合

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岗位职责 1、负责立项产品的制剂工艺研究，包括试验方案的撰写、组织试验方案的实施和试验报告的撰写； 2、负责进行生产工艺移交，并参与上市产品工艺改进工作； 3、负责协助项目内工作的开展。 岗位要求 1、硕士及以上学历，药物制剂等相关专业； 2、了解药品制剂研究、生产系统，了解国家药品注册、药品研发、生产企业GMP等方

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岗位职责 1、负责原料药及制剂的质量研究：包括分析方法的开发，验证； 2、质量标准的制定（项目、方法、限度、储存条件等），及试验报告及申报资料的撰写等工作。 岗位要求 1、博士及以上学历，药物分析、药学等相关专业，熟炼使用HPLC、GC、UV等常规检测仪器； 2、能独立进行文献调研，能够形成质量研究的技术可行性分析报

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岗位职责 1、负责立项产品的合成工艺研究试验工作，包括通路研究、合成工艺优化、杂质合成、合成工艺小试放大以及中试生产； 2、原始记录撰写和试验报告的撰写； 3、负责药学合成工艺部分申报资料的撰写及修改； 4、协助新产品注册申报工作。 岗位要求 1、硕士以上学历，有机合成、药物化学、天然产物全合成、药物合成等相关专业；

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岗位职责 1、根据GCP、试验方案及公司SOP，对临床试验中心进行监查，确保试验数据的真实性、完整性和准确性； 2、负责研究中心的筛选、启动、常规监查及关闭访视，撰写监查报告并跟进问题整改； 3、核对CRF数据与原始资料的一致性，确保数据录入及时、准确； 4、确保试验用药品/器械的管理、储存、发放和回收符合方案及法规要

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岗位职责 1、协助临床试验项目的日常运营与文档管理工作，包括试验文件（TMF/ISF）的建立、整理、归档与维护，确保文档的完整性、准确性与及时性； 2、协助准备、分发和回收临床试验相关文件，如试验方案、知情同意书、CRF、研究者手册等； 3、协助组织项目会议（如启动会、研究者会议、监查会议等），负责会议安排、会议记录及

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岗位职责 1.协助临床药理经理开展临床药理研究设计，参与方案中 PK / PD 采样设计、起始剂量与剂量递增策略推导（MABEL / NOAEL 等）、药物相互作用（DDI）、食物影响、QT / 心脏安全性、特殊人群（肝肾功能不全、老年、儿科）等研究设计。 2.协助 PK / PD 数据的整理、审阅与分析，使用 Pho

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岗位职责 1.参与药物警戒项目工作实施，根据 GVP、GCP、ICH E2A / E2B(R3) 等法规及项目 SOP，完成 ICSR（个例安全性报告）的接收、录入、MedDRA 编码、医学审核辅助、随访与递交，确保报告时限（如 7 天 / 15 天）合规。 2.负责安全性文献的定期检索（国内外数据库）、筛选、评估与报

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岗位职责 1.配合数据管理项目负责人，参与方案审阅、伦理 CRF 制作、EDC 数据库建立、数据清理、数据库锁定等数据管理全流程工作。 2.撰写 / 审阅数据管理相关文件。 3.负责项目的数据清理、SAE 一致性核查、外部数据一致性核查、数据库设计及测试等。 4.定期对外包项目进行数据管理质控工作，确保供应商提供的服务

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岗位职责 1.协助完成临床试验相关医学文档撰写与修订，包括方案、知情同意书、研究者手册、临床研究报告等。 2.检索、研读国内外医学文献、指南，整理文献摘要与医学数据，支撑医学文件撰写。 3.配合项目团队，完成医学文件的内部审核、版本管理、校对及归档。 4.跟进法规指导原则更新，保证撰写文件符合 CDE 等相关法规要求。

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岗位职责 1.参与公司在研项目的医学支持工作，协助医学经理完成临床试验方案、研究者手册、知情同意书等医学文件的撰写、修订与审阅。 2.协助开展研究者沟通、中心启动相关医学准备工作，参与临床试验过程中的医学问题收集、整理与答复。 3.负责临床试验相关医学资料归档，跟进项目医学相关的日常事务，协助医学信息收集、整理。 4.

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