神州细胞社招岗位

工作职责 1. 确保临床试验全过程符合方案、SOP、GCP和相关法规的要求； 2. 负责试验中心的选择，确保试验中心是具备临床试验资质的，并符合试验方案、公司的要求； 3. 负责试验中心的启动监查、常规监查、关闭中心监查，并按时提交监查报告, 确保试验数据的质量； 4. 确保试验中心药物的储存、发放、回收，并根据

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工作职责 【负责产品】 -瑞帕妥单抗-安平希®（CD20单抗） 【岗位价值】 是企业与医疗终端之间的专业桥梁，通过高质量的学术推广，推动最新的产品科学信息传递，让更多患者从创新药物中获益。 【岗位职责】 1、学术推广与认知升级：在合规的前提下，向目标客户传递产品的科学信息、临床数据及最新指南推荐，解答医疗卫生

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工作职责 【负责产品】 -注射用重组人凝血八因子-安佳因® 【岗位职责】 1、学术推广与认知升级：在合规的前提下，向目标客户传递产品的科学信息、临床数据及最新指南推荐，解答医疗卫生专业人士关于公司产品在适应症、药理机制、用法用量、不良反应等方面的专业学术咨询，提升产品在目标科室的认可度。 2、客户拜访与关系深耕

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工作职责 1. 确保临床试验全过程符合方案、SOP、GCP和相关法规的要求； 2. 负责试验中心的选择，确保试验中心是具备临床试验资质的，并符合试验方案、公司的要求； 3. 负责试验中心的启动监查、常规监查、关闭中心监查，并按时提交监查报告, 确保试验数据的质量； 4. 确保试验中心药物的储存、发放、回收，并根据

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工作职责 【岗位职责】： 1、负责学术推广中心跟区域办事处相关对接工作； 2、负责客户档案维护及核查，维护相关流向及客户数据； 3、负责业务数据的汇总、统计、核对、分析工作； 4、协调公司内部、客户以及第三方的物流仓储和合作； 5、搜集统计合同并协调发货和发票开具； 6、负责与财务部/数据管理部核对数据，并

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工作职责 【负责产品】 -贝伐珠单抗&菲诺利单抗- 【岗位职责】： 1、完成销售经理下达的销售任务，影响并说服区域内的医院客户推荐公司产品； 2、根据市场策略开展学术推广，向医生传递产品知识和信息以提高产品的市场份额； 3、定期拜访区域内的目标客户，了解他们的需求并提供高附加值的解决方案； 4、通过个人专业

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工作职责 1、核心文档撰写：负责IND/EOP2/NDA/BLA的临床试验方案、报告（CSR）、研究者手册、临床综述、临床总结等药品上市前全流程申报文件； 2、法规合规执行：遵循ICH的E3/E6/E9及FDA/EMA/NMPA指南，执行文档质量控制（QC）确保科学准确性和数据一致性； 3、跨部门协作：与医学、统计

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工作职责 1. 负责物料的供应商管理，供应商寻源处理、变 更 、审计、绩效考核、质量回顾、投诉及 供应商日常维护； 2.对委托生产/研究/检验进行管理，制定审计计划并执行审计； 3.负责内部审计、外部审计对接协调及整改闭环； 4.负责质量风险评估报告的初审核，建立风险台账； 5.负责统筹技术转移相关工作； 6

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工作职责 【负责产品】 -注射用重组人凝血八因子-安佳因® 【岗位职责】 1、学术推广与认知升级：在合规的前提下，向目标客户传递产品的科学信息、临床数据及最新指南推荐，解答医疗卫生专业人士关于公司产品在适应症、药理机制、用法用量、不良反应等方面的专业学术咨询，提升产品在目标科室的认可度。 2、客户拜访与关系深耕

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工作职责 【负责产品】 -注射用重组人凝血八因子-安佳因® 【岗位职责】： 1、完成销售经理下达的销售任务，影响并说服区域内的医院客户推荐公司产品； 2、根据市场策略开展学术推广，向医生传递产品知识和信息以提高产品的市场份额； 3、定期拜访区域内的目标客户，了解他们的需求并提供高附加值的解决方案； 4、通过

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工作职责 1.主要负责生物大分子（抗体、蛋白、ADC）的质谱分析检测 2.负责分析方法开发、验证，完成方法SOP、开发/验证方案/报告等文件撰写 3.管理实验室相关的仪器，主要实验仪器的日常使用、维护和清洁，复核/归档仪器使用日志、报修仪器故障、定期计量/验证仪器等 4.完成实验室相关的公共事务 工作要求 1、

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工作职责 【核心职责】 1、负责收集、整理并跟踪疫苗（尤其是乙肝疫苗）领域的医学信息、临床研究及医学进展，为项目推进提供医学支持； 2、根据药物临床前研究结果及国内外同类疫苗研发情况撰写和修订临床方案、临床综述、研究者手册等核心临床文件，审核风险管理计划、知情同意书、病例报告表等相关文件的医学工作； 3、负责乙肝

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工作职责 【核心职责】 1、根据公司的研发策略，主导乙肝疫苗项目临床开发策略制定，跟踪国内外乙肝疫苗领域临床研究与医学进展，为新项目立项、产品引进提供全面临床医学评估意见: 2、统筹协调公司内外部资源，组织专家研讨，制定乙肝疫苗项目科学可行的整体临床开发计划； 3、根据药物临床前研究结果及国内外同类疫苗研发情况撰

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工作职责 1、负责本公司生物大分子药物制剂相关的文献调研、处方筛选、包材与给药装置开发等； 2、按照相关指导原则进行生物大分子药物的制剂研发，负责制剂研究方案的制定、实施或指导相关实施及评价等工作，包括处方筛选、包材相容性、储存条件、制剂稳定性考察等研究； 3、熟练掌握生物大分子药物包材相关特性，完成各项目包材与给

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工作职责 【负责产品】 -贝伐珠单抗-安贝珠® -菲诺利单抗-安佑平®（PD-1单抗） 【岗位职责】 1、学术推广与认知升级：在合规的前提下，向目标客户传递产品的科学信息、临床数据及最新指南推荐，解答医疗卫生专业人士关于公司产品在适应症、药理机制、用法用量、不良反应等方面的专业学术咨询，提升产品在目标科室的认可度

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工作职责 1、负责实验室样品全流程管理，包括接收、登记、分发、存储、追踪及状态维护，确保样品可追溯性与数据完整性符合质量体系要求 2、独立或在指导下完成ADC、疫苗及抗体类样品的体外常规活性检测实验，严格按照SOP执行操作，确保检测数据准确、可重复; 3、负责实验相关SOP、检验记录、原始数据及技术报告的撰写与整理

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工作职责 【核心职责】 1、个例安全性报告医学评估与沟通：负责临床试验及上市后复杂个例的安全性报告医学评估；与PI/研究者进行有效沟通，精准研判药物相关性，并完成上市后个例的医学判定； 2、安全信号挖掘与风险研判：整合临床试验数据、国内外文献及同类药物（大分子生物药）安全信息，系统性挖掘潜在安全信号；梳理产品完整的

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工作职责 【核心职责】 1、临床试验项目报告处理：负责临床试验期间个例安全性报告（ICSR）的接收、录入、评估、随访及提交，确保符合ICH-GCP及NMPA相关法规要求； 2、上市后不同渠道报告处理：负责上市后药品不良反应/事件报告的收集与处理，包括但不限于自发报告、文献、热线电话、患者支持项目等不同渠道的来源；

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工作职责 工作职责: 1.独立完成与研究现场研究者沟通协作、发现问题、解决问题；重点完成疫苗项目各期现场的入组进度管理计全流程质量管理； 2.与CRO公司合作，对项目质量负责，按需参与已进行中的项目（例如按照HPV临床试验要求，及时了解阴道镜及妇科检查情况，跟进及解决研究现场发现的问题） 3.其他临床前产品相关的

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工作职责 1. 确保临床试验全过程符合方案、SOP、GCP和相关法规的要求； 2. 负责试验中心的选择，确保试验中心是具备临床试验资质的，并符合试验方案、公司的要求； 3. 负责试验中心的启动监查、常规监查、关闭中心监查，并按时提交监查报告, 确保试验数据的质量； 4. 确保试验中心药物的储存、发放、回收，并根据

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工作职责 1. 确保临床试验全过程符合方案、SOP、GCP和相关法规的要求； 2. 负责试验中心的选择，确保试验中心是具备临床试验资质的，并符合试验方案、公司的要求； 3. 负责试验中心的启动监查、常规监查、关闭中心监查，并按时提交监查报告, 确保试验数据的质量； 4. 确保试验中心药物的储存、发放、回收，并根据

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工作职责 专注于计算化学或计算机辅助药物设计（CADD），以领导创新型治疗分子（如抗体、融合蛋白、mRNA等）的开发。利用先进的计算工具，从头设计新药分子或优化现有的分子结构，推动前沿药物研发项目。 主要职责： - 使用计算工具设计新型药物分子，提升现有大分子结构与性能。 - 重点提升蛋白质的稳定性，防止聚集，进

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工作职责 1. 确保临床试验全过程符合方案、SOP、GCP和相关法规的要求； 2. 负责试验中心的选择，确保试验中心是具备临床试验资质的，并符合试验方案、公司的要求； 3. 负责试验中心的启动监查、常规监查、关闭中心监查，并按时提交监查报告, 确保试验数据的质量； 4. 确保试验中心药物的储存、发放、回收，并根据

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工作职责 【核心职责】 1、负责组建和领导项目团队，安排和指导项目工作； 2、制定项目计划书（含财务计划），配合组建项目组，在项目计划书执行过程中持续审核和修订； 3、负责项目整体的进度管理、质量管理和经费管理； 4、负责临床试验的准备、启动、实施及全过程管理； 5、负责入组、监查质量/品管理等研究常规管理工

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工作职责 职责描述： 1、完成销售经理下达的销售任务，影响并说服区域内的医院客户推荐公司产品； 2、根据市场策略开展学术推广，像医生传递产品知识和信息以提高产品的市场份额； 3、定期拜访区域内的目标客户，了解他们的需求并提供高附加值的解决方案； 4、通过个人专业销售推广及学术知识，梳理良好的公司和产品形象；

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工作职责 1. 确保临床试验全过程符合方案、SOP、GCP和相关法规的要求； 2. 负责试验中心的选择，确保试验中心是具备临床试验资质的，并符合试验方案、公司的要求； 3. 负责试验中心的启动监查、常规监查、关闭中心监查，并按时提交监查报告, 确保试验数据的质量； 4. 确保试验中心药物的储存、发放、回收，并根据

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工作职责 【核心职责】 1、负责上市后临床研究全周期管理，制定项目计划、预算及里程碑，确保按进度、合规、 高质量完成。 2、统筹对接机构/科研处、伦理、研究者、CRO/SMO及内部医学团队，协调解决项目问题。 3、管控项目质量与风险，落实GCP及法规要求，处理SAE、方案偏离等事宜。 4、管理项目团队及进度，

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工作职责 1. 确保临床试验全过程符合方案、SOP、GCP和相关法规的要求； 2. 负责试验中心的选择，确保试验中心是具备临床试验资质的，并符合试验方案、公司的要求； 3. 负责试验中心的启动监查、常规监查、关闭中心监查，并按时提交监查报告, 确保试验数据的质量； 4. 确保试验中心药物的储存、发放、回收，并根据

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工作职责 1、统筹临床项目的整体运营策略与执行，确保项目在预算和时间内高质量交付，并符合GCP及法规要求。 2、领导临床运营团队，负责人员管理、能力建设与绩效提升，并维护与CRO、研究中心等外部伙伴的高效合作。 3、主导临床试验全流程管理，包括中心筛选、启动、监查及关闭，并参与关键临床文件的审核。 4、制定并监控

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工作职责 1、市场评估与业务计划:1.1市场潜力评估:1.2目标市场选择与区隔;1.3SFE绩效改进项目规划 2、销售规划与资源分配:2.1销售队伍规模和配置(FTE)，区域划分与协调提议;2.2辖区2.合理性诊断2.3岗位管理优化 3、指标分配与标值量化:3.1设立科学的销售目标计算方法，结合市场潜力、历史销量与

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