睿智医药社招岗位

岗位职责 1. 报价体系建设与优化（Pricing & Costing） • 推动生物相关业务单元报价体系的标准化，建立统一的报价原则、价格参考体系及报价模板。 • 联合科学团队和财务部门，建立基于人工、仪器、耗材、外包及其他直接成本的项目成本测算模型。 • 协助制定不同服务类型的报价策略，综合考虑技术复杂程度、项目周

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岗位职责 • 负责完成研发阶段抗体（包括单抗和双特异性抗体等）的成药性评估。 • 主要工作内容是使用HPLC，UNcle，Octet等分析仪器对生物大分子的理化性质进行分析，包括实验方案设计和优化，实验检测和撰写实验报告。 • 生物大分子分析平台的管理和日常运行。 • 制定仪器使用规范、分析样品，处理数据并出具相关检测

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岗位职责 负责合同相关工作，商务谈判、合同起草修改审核等； 协助监督公司履行重大经济合同，及时提供法律风险预警； 集团公司以及旗下公司的工商事务处理； 上市公司法律支持； 法律纠纷处理工作，处理合同纠纷、相关诉讼或非诉案件； 领导交办的其他事项（如出差等）。 岗位要求 法学专业背景，本科以上学历；1-3年工作经验，有

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岗位职责 1. 负责动物脑组织取材、分离、处理及脑片制备，满足体外神经电生理实验的样本制备需求。 2. 负责 Alpha MED64 MEA System（多电极阵列记录系统）的实验操作，包括样本上样、信号采集及实验过程中的基础操作。 3. 按照既定实验方案及标准操作规程开展实验，经过针对性培训后，能够独立完成相关实验

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岗位职责 1、处理集团内多家子公司的银行业务，包括但不限于开户、销户、信息变更、付款、收款、账单核对等。 2、每日准确核对各银行资金余额，登记银行日记账，对每天发生的收支业务及时记账、核对，做到日清月结。 3、月末编制现金盘点表和协助编制银行余额调节表，并及时网银对账、整理银行对账单，保证账实相符。 4、了解并遵守外汇

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岗位职责 工作职责 1. 作为项目负责人，主导基于酵母展示技术的抗体发现或工程改造项目，负责技术方案设计、项目 计划、资源协调、进度管理及关键技术问题的解决，确保项目按计划交付。 2. 负责客户项目的技术沟通、进展汇报及结果讨论，协调蛋白科学、功能检测及项目管理等相关团 队，推动项目顺利开展。 3. 协助管理酵母展示研

博士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1：负责小分子QC实验室的日常运行管理工作，保证实验室满足合规要求。包括不限于样品管理，试剂/耗材管理，培训管理，设备管理以及文件管理等工作，落实EHS和5S要求。 2：负责安排/执行LP原料、中间体、成品及稳定性样品检测；审核原始数据、图谱和报告；主导OOS/OOT、偏差调查，制定并跟踪CAPA。包括含量，

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岗位职责 1. 核心基础架构运维与管理（AD / 邮件） • 负责企业 Active Directory（域控服务）的设计、规划与日常运维，具备多站点（Multi-Site AD）跨地域架构的独立规划、站点间同步排错与策略（GPO）管理经验； • 负责企业 Microsoft Exchange 邮件系统的日

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岗位职责 工作职责 1.实验执行与项目交付 负责各类抗体相关的 Assay 实验的独立执行与数据分析，保障实验结果准确及项目按期交付。 熟练掌握并执行不同复杂度的实验操作，包括： 常规实验（如 ELISA、常规 FACS、瞬转、等）； 复杂实验（如 PBMC FACS、 Cytokine ELISA、细胞株构建、TCE

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 一、PK项目执行与科学支持 1. 独立负责临床前PK研究项目的设计、执行和交付，包括单次/多次给药PK、剂量线性、生物利用度、组织分布等研究。 2. 撰写PK研究方案、实验记录和最终报告，确保数据准确、结论清晰。 3. 负责PK样品分析方法的开发、优化和验证，熟练使用LC-MS/MS等分析平台。 4. 进行药

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 一、技术领导与项目管理 1. 全面负责DMPK和毒理学项目的科学领导，包括研究设计、方案撰写、数据分析、报告审核及最终交付。 2. 主导小分子、生物大分子（抗体、多肽、ADC等）及新型modalities的DMPK和毒理研究策略制定。 3. 为客户提供临床前开发策略咨询，支持IND/NDA申报，确保研究符合F

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岗位职责 • Provide strategic leadership in establishing and advancing the Protein Science function, including technology platforms, workflows, and capability expans

博士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1. 供应商全生命周期管理：负责供应商准入、资质审核、现场审计、绩效评估、分级管理及退出机制，建立并维护合格供应商库。 2. 供应商绩效与风险管理：制定供应商绩效考核标准，定期组织评估与复盘；识别供应链风险（质量、交付、合规、ESG等），推动整改闭环。 3. 供应商审计与合规：组织或参与供应商现场审计，确保供

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岗位职责 1. 供应商准入支持：负责供应商准入资料的收集、整理与初审，确保资料完整、合规，并提交审批。 2. 供应商档案管理：维护供应商主数据及档案，确保信息准确、更新及时，定期整理归档。 3. 绩效数据统计：协助收集供应商交付、质量、服务等绩效数据，汇总统计并输出基础报表。 4. 审计与会议支持：协助安排供应商现场审

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岗位职责 • Manage full cycle protein science projects to meet client aligned milestones and delivery timelines. • Maintain regular technical communication with glo

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 利用SPR（BIAcore 8K和Carterra）、ITC、MST等技术开展分子相互作用研究，包括抗原-抗体、蛋白质-小分子等相互作用分析。 按照实验方案执行，并负责仪器的日常操作和维护。 进行实验数据的合理分析，及时发现问题并提出处理方案。 协助开发并验证新的分子互作研究方法。 岗位要求 本科及以上学历

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岗位职责 独立负责SPR分子互作项目，根据项目目标查阅文献，制定实验策略并完成方法建立、优化与验证，覆盖抗原-抗体、蛋白-蛋白、蛋白-小分子等体系。 作为项目负责人推进项目执行，包括实验设计、进度安排、样品/试剂协调、风险识别及问题排查，确保项目按计划高质量交付。 独立完成SPR数据分析与科学解读，判断数据质量和异常原

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岗位职责 负责哺乳动物及昆虫细胞蛋白表达平台的日常运营、项目管理及团队管理。 负责 HEK293、CHO 等哺乳动物细胞瞬时表达体系的建立、优化及规模放大。 负责 Sf9、Sf21、High Five 等昆虫细胞及 Baculovirus 表达体系的建立和优化。 根据不同蛋白特点制定表达策略，包括载体、宿主、信号肽、标

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岗位职责 1. 集团合并财务报告编制与交付 ①按时完成集团月度、季度及年度合并财务报表的编制工作。 ②负责集团合并报表关键科目及附注的明细编制、深度分析与解释。 2. 支持上市公司信息披露 ①核心参与上市公司定期报告（年报、中报、季报）中财务报告部分的编制、复核与披露工作。 ②撰写管理层讨论与分析（MD&A）等披露章节

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岗位职责 1. 投资项目执行与法务支持：主导或深度参与公司战略投资、并购及参股项目的全流程执行。负责交易方案的法律架构设计，起草、审阅及谈判投资意向书（TS）、股权转让协议（SPA）、股东协议（SHA）等核心交易文件，把控法律与商业风险。 2. 尽职调查与合规审查：牵头开展拟投资项目的法律及业务尽职调查，协调外部律所、

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岗位职责 1.分析方法开发与优化：负责口服固体制剂、液体制剂、注射剂等各类制剂的质量分析方法开发、筛选与优化，涵盖有关物质、含量、溶出度、异构体、残留溶剂、稳定性指标等检测方法。 2.分析方法验证与确认：依据ICH Q2、FDA/EMA指导原则等国内外法规要求，完成分析方法的全套验证工作。 3.样品检测与数据管理：负责

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岗位职责 1. 负责西林瓶的清洗、烘干工序和滤器完整性测试工序，负责工作区域的清洁消毒； 2. 主要操作洗瓶机、隧道烘箱和完整性测试仪，并接受部门内全岗培训，必要时接受调岗； 3. 发现设备故障并处理设备问题，更换设备模具，参与设备验证等； 4. 填写批生产记录，设备相关记录，处理相关变更和偏差； 5. 遵守安全生产规

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岗位职责 1. 独立完成多肽样品的制备纯化任务； 2. 使用分析HPLC和LC-MS对多肽样品进行质量分析； 3. 完成相关数据处理，记录并出具初步实验报告； 4. 协助组长进行方法验证和转移，纯化参数优化； 5. 参与合成和分析团队之间的数据沟通与协作。 岗位要求 1. 熟练掌握HPLC/LC-MS等仪器基本操作与

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岗位职责 Key Responsibilities: • Lead the Antibody Engineering/Phage Display team and provide scientific direction, mentorship, and career development to scientists

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岗位职责 In this role, you will: • Develop and execute comprehensive business development strategies to identify and pursue new business opportunities • Collaborate

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岗位职责 1. 参与抗体发现全流程工作，包括靶点筛选、免疫策略设计、杂交瘤或B细胞筛选、抗体亲和力测定及功能验证等实验操作； 2. 独立开展ELISA、FASC、ADCC/ADCP/CDC、blocking/reporter assay、内吞检测等关键技术实验，并准确记录与分析实验数据； 3. 协同上下游团队（

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岗位职责 1.负责原辅料，中间品，原液，成品相关的理化检测任务。 2.根据任务安排，负责洁净区相关环境监测任务。 3.负责日常制药用水系统的质量监测工作。例如各取水点取水工作，水检测任务。 4.配合验证部门完成实验室各仪器的验证或再验证工作。 5.负责日常的所负责设备的维护和保养工作。 岗位要求 1.本科以上学历，药

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岗位职责 一、团队管理（核心职责） • 负责免疫研究小组的日常管理，包括人员安排、工作分配、项目协调和进度管理； • 指导和培养团队成员，提高团队整体技术水平和执行能力； • 建立高效的实验流程和工作规范，确保项目按计划、高质量完成； • 参与团队人员招聘、培训、绩效反馈及人才梯队建设； • 主动发现并解决团队运营和技

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岗位职责 • 技术研发与创新辅助：配合负责人开展国内外技术合作与交流，协助引入前沿研发技术，助力提升公司新模态药物DMPK研发核心竞争力；辅助牵头新型药物体外ADME方法开发与技术平台优化，配合完成实验数据深度分析，为公司研发决策提供专业数据支撑。 • 核心业务配合落地：协助负责人统筹体外ADME筛选、IND申报、CY

博士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 一、技术战略与平台建设 • 制定质谱平台中长期技术发展战略，主导仪器选型升级（Orbitrap/Q-TOF）及新能力建设。 • 建立符合中美双报（FDA/NMPA）要求的质谱分析体系，指导实验室资质升级。 二、核心技术能力构建 • ADC药物DAR与药物分布分析： 建立行业领先的DAR值测定及药物负载分布解析

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