恒瑞医药招聘

9月17日发布

• 临床监查员II/III期-南昌恒瑞医药 · 校招 · 南昌准备网申
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  工作职责： 1. 根据 NMPA 相关法规、公司 SOP、研究方案以及项目计划要求，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括研究中心选择、启动、研究者培训、患者筛选入组、监查和中心关闭等相关工作，确保研究者按照方案、GCP、SOP 等相关要求进行临床试验，确保试验数据的合法性、准确性和完整性； 2. 根据公司及部门要

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• 临床监查员II/III期-郑州恒瑞医药 · 校招 · 郑州准备网申
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  工作职责： 1. 根据 NMPA 相关法规、公司 SOP、研究方案以及项目计划要求，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括研究中心选择、启动、研究者培训、患者筛选入组、监查和中心关闭等相关工作，确保研究者按照方案、GCP、SOP 等相关要求进行临床试验，确保试验数据的合法性、准确性和完整性； 2. 根据公司及部门要

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• 临床监查员II/III期-厦门恒瑞医药 · 校招 · 厦门准备网申
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  工作职责： 1. 根据 NMPA 相关法规、公司 SOP、研究方案以及项目计划要求，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括研究中心选择、启动、研究者培训、患者筛选入组、监查和中心关闭等相关工作，确保研究者按照方案、GCP、SOP 等相关要求进行临床试验，确保试验数据的合法性、准确性和完整性； 2. 根据公司及部门要

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• 临床监查管培生II/III期-石家庄恒瑞医药 · 校招 · 石家庄准备网申
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  工作职责： 1. 根据 NMPA 相关法规、公司 SOP、研究方案以及项目计划要求，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括研究中心选择、启动、研究者培训、患者筛选入组、监查和中心关闭等相关工作，确保研究者按照方案、GCP、SOP 等相关要求进行临床试验，确保试验数据的合法性、准确性和完整性； 2. 根据公司及部门要

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• ADC偶联工艺研究员-苏州恒瑞医药 · 校招 · 苏州准备网申
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  职责描述: 1.根据项目需求，负责抗体偶联药物(ADC)项目的工艺开发工作，包括方案制定及实施； 2.撰写原始试验记录、阶段性研究报告、技术转移报告、开发报告和工作总结等； 3.协助中试生产人员进行ADC项目的放大生产； 4.协调上下游，制剂和分析方法开发等部门，对ADC偶联工艺中遇到的问题进行分析或提出解决方

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• 药物合成研究员-连云港恒瑞医药 · 校招 · 连云港准备网申
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  岗位职责： 1.负责一类创新药的工艺路线调研、工艺开发、质量研究及优化降本工作； 2.对工艺问题及技术瓶颈进行分析，调研先进的工艺理念及技术并引入，进行工艺优化方案的计划制定和实施，分析优化反应过程的可提升的问题，以实现更高的生产效率和更低的成本； 3.密切关注和学习国内外上市和临床研究阶段阳性药的研究思路和相关

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• 博士管培生-药物合成-连云港恒瑞医药 · 校招 · 连云港准备网申
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  岗位职责： 1. 负责一类创新药的工艺路线调研、工艺开发、质量研究及优化降本工作; 2. 对工艺问题及技术瓶颈进行分析，调研市场先进的工艺理念及技术并引入，进行工艺优化方案的计划制定和实施，分析优化反应过程的效率和性能，以实现更高的生产效率和更低的成本 3.密切关注和学习国内外上市和临床研究阶段阳性药的研究思路和

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• 硕士管培生-国际合作项目管理-连云港恒瑞医药 · 校招 · 连云港准备网申
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  主要职责： 1、 负责与合作客户进行有效的沟通，包括邮件沟通、线上会议、面对面开会等，及时答复客户的相关问题，维护良好的合作关系。 2、 负责与内部合作部门的沟通、协调，保持良好合作关系。 3、 根据项目计划，对内对外及时跟进项目进度，确保各项任务按时完成。 4、 协调组织客户审计、来访等准备工作。 5、 负

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• 硕士管培生-多肽合成/寡核苷酸-苏州恒瑞医药 · 校招 · 苏州准备网申
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  岗位职责： 1.熟悉国内外多肽药物制备的发展史、研究现状及行业内发展趋势，熟练使用各种数据库检索专利和文献； 2.掌握多肽合成工艺，包括但不限于SPPS、LPPS、SPPS+LPPS，根据分子结构设计工艺路线，及时解决合成工艺过程中遇到的问题； 3.熟悉多肽纯化工艺开发，利用多原理层析和膜技术，确定一个高收率、稳

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• 临床监查员II/III期-北京恒瑞医药 · 校招 · 北京准备网申
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  工作职责： 1. 根据 NMPA 相关法规、公司 SOP、研究方案以及项目计划要求，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括研究中心选择、启动、研究者培训、患者筛选入组、监查和中心关闭等相关工作，确保研究者按照方案、GCP、SOP 等相关要求进行临床试验，确保试验数据的合法性、准确性和完整性； 2. 根据公司及部门要

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• 临床监查员II/III期-上海恒瑞医药 · 校招 · 上海准备网申
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  工作职责： 1. 根据 NMPA 相关法规、公司 SOP、研究方案以及项目计划要求，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括研究中心选择、启动、研究者培训、患者筛选入组、监查和中心关闭等相关工作，确保研究者按照方案、GCP、SOP 等相关要求进行临床试验，确保试验数据的合法性、准确性和完整性； 2. 根据公司及部门要

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• 临床监查员II/III期-杭州恒瑞医药 · 校招 · 杭州准备网申
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  工作职责： 1. 根据 NMPA 相关法规、公司 SOP、研究方案以及项目计划要求，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括研究中心选择、启动、研究者培训、患者筛选入组、监查和中心关闭等相关工作，确保研究者按照方案、GCP、SOP 等相关要求进行临床试验，确保试验数据的合法性、准确性和完整性； 2. 根据公司及部门要

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• 药物制剂研究员-连云港恒瑞医药 · 校招 · 连云港准备网申
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  岗位职责： 1.参与药物制剂处方筛选、工艺研究和优化，并实现向中试和大生产的转化； 2.跟踪制剂技术研究发展趋势以及技术市场动态，进行项目制剂设计、开发和研制工作； 3.对试验得出的数据进行整理统计分析，撰写原始记录，出具试验报告； 4.完成注册申报所需的相关技术资料的整理和撰写； 5.记录和整理试验的原始记

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• 医药信息沟通专员-大连恒瑞医药 · 校招 · 大连准备网申
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  【岗位职责】： 1.在上级主管的指导下，负责公司产品在区域内的专业推广。 2.掌握疾病和产品知识，贯彻落实推广策略，通过良好的销售及沟通技巧完成每日的客户拜访工作，发展和保持与客户良好的产品信息传递关系，确保可以准确、有效、合理的向客户传递医学、产品信息。 3.及时维护和更新相关的市场数据，准确而及时的反馈市场信

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• 27届医药信息沟通专员-肿瘤免疫线-长沙恒瑞医药 · 校招 · 长沙准备网申
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  一、岗位职责： 1、开展学术活动，合法合规地向客户传递医学、产品信息； 2、拜访客户/医生，提供专业化的服务，建立良好的客户关系； 3、推广公司品牌，提升公司在市场上的影响力； 4、根据公司的应届生培养计划，可以提供在市场、医学等岗位进行多岗位实习。 二、任职要求： 1、医学或药学专业毕业生；有销售实习经验

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• 27届医药信息沟通专员-肿瘤免疫线-江西恒瑞医药 · 校招 · 南昌准备网申
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  一、岗位职责： 1、开展学术活动，合法合规地向客户传递医学、产品信息； 2、拜访客户/医生，提供专业化的服务，建立良好的客户关系； 3、推广公司品牌，提升公司在市场上的影响力； 4、根据公司的应届生培养计划，可以提供在市场、医学等岗位进行多岗位实习。 二、任职要求： 1、医学或药学专业毕业生；有销售实习经验

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• 医药信息沟通实习生-江苏恒瑞医药 · 实习 · 连云港 / 盐城 / 淮安 等准备网申
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  【岗位职责】 1.负责公司肿瘤创新药产品在医院的临床推广工作； 2.根据需要拜访客户，进行学术推广，传递最新产品信息； 3.了解并收集市场信息，对市场的维护与开发提出合理化建议； 4.按照客户对产品的需要提供专业化服务与咨询，促进临床治疗和学术发展。 【职位要求】 1、本科以上学历，医药类，市场营销类相关专

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• 肿瘤免疫-销售管培生（安徽）恒瑞医药 · 校招 · 合肥准备网申
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  【岗位职责】 1.负责公司肿瘤创新药产品在医院的临床推广工作； 2.根据需要拜访客户，进行学术推广，传递最新产品信息； 3.了解并收集市场信息，对市场的维护与开发提出合理化建议； 4.按照客户对产品的需要提供专业化服务与咨询，促进临床治疗和学术发展。 【职位要求】 1、211、985硕士学历，医药相关专业；

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• 销售管培生-肿瘤产品恒瑞医药 · 校招 · 青岛准备网申
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  【岗位职责】 1、学习公司乳腺肿瘤类/ADC药品，通过专业化拜访、学术会议传递药品信息； 2、管培生岗位，需要轮岗销售、市场、医学三个部门，主要岗位是销售代表、产品专员、医学专员（CRA/MSL）, 每个岗位轮岗时间为6个月到一年； 3、轮岗后根据各部门考核评估，结合公司发展及个人意愿，选择一个市场任职地区经理岗

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• 制剂开发研究员-苏州恒瑞医药 · 校招 · 苏州准备网申
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  岗位职责： 1. 负责生物大分子（抗体、ADC等）及复杂制剂研发工作，包括处方筛选，工艺开发，使用中稳定性研究等； 2. 负责新型包材如PFS、卡式瓶的开发、评估和应用； 3. 负责更新和优化制剂技术平台，跟进行业新技术的发展； 4. 按照规范的格式和要求撰写制剂研发方案和研发报告； 5. 负责国内外申报资料

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• 蛋白纯化研究员-苏州恒瑞医药 · 校招 · 苏州准备网申
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  岗位职责： 1.负责纯化工段的中试放大、技术转移、GMP生产与质量合规工作； 2.负责纯化洁净区现场5S管理、标识管控，物料和中间产品杜绝交叉污染、混淆、污染等质量风险。 3.协助起草、审核、修订工艺规程、SOP、批生产记录、设备操作规程、验证方案 / 报告等体系文件。 4.审核批生产记录、原始数据、电子数据，

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• 制剂灌装研究员-苏州恒瑞医药 · 校招 · 苏州准备网申
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  岗位职责： 1.负责公司制剂和冻干的中试及临床批的生产，能熟练操作大规模生产的灌装设备和冻干设备。 2.制剂车间设备、物料、文件和环境的日常维护和监控。 3.严格执行数据可靠性管理要求，审核工段所有原始记录、批记录、设备运行数据、电子数据，确保数据真实、准确、完整、可追溯，符合药监法规与审计要求。 4.负责制剂

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• 药化研究员-苏州恒瑞医药 · 校招 · 苏州准备网申
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  岗位职责： 1、药物分子设计与发现： - 主导或参与设计新颖、可合成且具有成药潜力的药物分子； - 提出并验证新的设计理念，为项目带来创新性解决方案。 2、合成研究与项目推动： - 主导复杂分子的合成路线设计、关键技术开发与工艺优化； 3、知识产权与竞争情报： - 负责项目的专利布局，完成核心专利的撰写与

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• 博士管培生-早研发现-苏州恒瑞医药 · 校招 · 苏州准备网申
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  岗位职责： •主导或参与多个治疗领域（免疫介导疾病、肿瘤、代谢性疾病及感染性疾病）的早期研发项目，协调内外部资源推进项目里程碑。 •与团队成员共同制定并优化项目整体实验策略，包括靶点验证方案、检测方法开发路线图、候选分子筛选标准及关键节点决策依据。 •设计并监督疾病生物学实验的执行，确保实验方案的科学严谨性；同时

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• 原液生产管培生恒瑞医药 · 校招 · 广州准备网申
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  岗位职责 1、轮岗抗体生产车间各工序（细胞培养、蛋白纯化），参与原液车间生产，整理并分析生产数据趋势。 2、轮岗生产部各职能模块，执行技术转移、变更/偏差/CAPA、设备验证、CSV验证、海外审计迎检及质量改进项目管理。 3、跟踪并解读中美欧法规动态，输出差距整改方案，确保生产过程持续合规。 4、编制及审核英文

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• 项目管理与对外合作管培生恒瑞医药 · 校招 · 苏州准备网申
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  作为公司项目管理与对外合作未来人才的重点培养对象，您将参与系统性轮岗培训，全面掌握生物药从开发到商业化生产的全流程，同时熟悉公司对外合作模式。通过研产实践与项目管理相结合的方式，培养具备专业技术能力和管理潜质的复合型人才，后期成为项目管理与对外合作领域的专家或管理人员，为公司的项目推动与对外合作提供核心支持。 工作内

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• 生物药QA管培生恒瑞医药 · 校招 · 广州准备网申
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  QA管培生岗位职责 轮岗实验室各小组（理化、微生物、活性、仪器、综合），负责样品、对照品、稳定性、仪器、LIMS 主数据与权限管理、CSV 验证、数据完整性风险评估及趋势分析。 轮岗 QA 各职能模块，执行现场监督、法规差距分析、变更/偏差/CAPA 管理、海外审计迎检及质量改进项目管理。 跟踪并解读中美欧法规动

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• 产品管线规划管理管培生恒瑞医药 · 校招 · 上海准备网申
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  生物医药相关博士应届毕业生，对新药全生命周期充满热情，希望站在集团视角，统筹多条创新药管线，连接研发、BD、临床、战略多部门，从 0 到 1 见证候选药物走向临床与商业化，欢迎加入我们 PPM（研发管线项目管理）团队。 【岗位职责】 1. 做为产品开发团队关键成员，联动药物发现、药理毒理、临床、BD、注册等跨职能团

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• 市场准入管培生（药物经济学）恒瑞医药 · 校招 · 上海 / 北京准备网申
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  岗位职责： 1、具备扎实的药经领域专业知识和项目实操经验。 2、掌握市场准入的基本流程，具备良好的沟通协作能力和项目管理能力。 3、了解并分析医药市场相关政策，具备优秀的学习能力和政策敏感度。 4、掌握基础的客户管理技能，提供专业化的服务，建立良好的客户关系；推广公司品牌，提升公司在市场上的影响力。 任职要求

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• 市场准入管培生（公共事务）恒瑞医药 · 校招 · 北京准备网申
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  岗位职责： 1、掌握市场准入的基本流程，具备良好的沟通协作能力和项目管理能力。 2、了解并分析医药市场相关政策，具备优秀的学习能力和政策敏感度。 3、掌握基础的客户管理技能，提供专业化的服务，建立良好的客户关系；推广公司品牌，提升公司在市场上的影响力。 任职要求： 1、药物经济学相关专业，硕士及以上学历；

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