恒瑞医药招聘

9月17日发布

• 临床监查员II/III期-成都恒瑞医药 · 校招 · 成都准备网申
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  工作职责： 1. 根据 NMPA 相关法规、公司 SOP、研究方案以及项目计划要求，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括研究中心选择、启动、研究者培训、患者筛选入组、监查和中心关闭等相关工作，确保研究者按照方案、GCP、SOP 等相关要求进行临床试验，确保试验数据的合法性、准确性和完整性； 2. 根据公司及部门要

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• 临床监查员II/III期-天津恒瑞医药 · 校招 · 天津准备网申
  快速预览岗位要求

  工作职责： 1. 根据 NMPA 相关法规、公司 SOP、研究方案以及项目计划要求，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括研究中心选择、启动、研究者培训、患者筛选入组、监查和中心关闭等相关工作，确保研究者按照方案、GCP、SOP 等相关要求进行临床试验，确保试验数据的合法性、准确性和完整性； 2. 根据公司及部门要

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• 临床药理助理经理恒瑞医药 · 校招 · 上海 / 北京准备网申
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  岗位职责： 1、调研整理产品相关的信息，制定产品临床药理学研发计划； 2、撰写产品临床药理学相关申报资料（IND及NDA等）； 3、I-III期相关的临床药理部分试验设计、数据分析及报告撰写； 4、协同组织实施临床药理试验，完成递交机构、监管资料撰写； 5、解读临床药理学信息，结合临床前等资料，为产品研发提供

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• 临床考核专员恒瑞医药 · 校招 · 连云港 / 武汉准备网申
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  工作职责： 1. 负责监查员个人、省区、区域月度排名的数据复核，独立完成月度绩效考核分析报告输出，拆解各维度指标，识别团队、区域短板，输出问题及优化建议，支撑管理层业务决策。 2. 负责文档上传率等考核指标精细化管理，完成数据统计、问题归类、问题台账建立与跟踪，推动考核指标持续改善。 3. 维护各类考核业务台账，

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• 27届医药信息沟通专员-肿瘤综合线-襄阳恒瑞医药 · 校招 · 襄阳准备网申
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  一、岗位职责： 1、开展学术活动，合法合规地向客户传递医学、产品信息； 2、拜访客户/医生，提供专业化的服务，建立良好的客户关系； 3、推广公司品牌，提升公司在市场上的影响力； 4、根据公司的应届生培养计划，可以提供在市场、医学等岗位进行多岗位实习。 二、任职要求： 1、医学或药学专业毕业生；有销售实习经验

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• 医学管培生(肿瘤）-成都恒瑞医药 · 校招 · 成都准备网申
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  岗位职责： 医学专业知识：深入理解肿瘤治疗领域的产品及相关医学专业知识，树立专业医学形象。 KOL专家管理：识别、维护与关键客户（KOL）的学术关系，分析KOL专家现状和需求，‌与市场部/销售部协作，‌进行项目合作与管理。 医学项目管理：‌主导或推进医学项目开展，‌包括项目立项前的专家需求挖掘、方案制定、专家拜访

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• 医学管培生(肿瘤）-南京恒瑞医药 · 校招 · 南京准备网申
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  岗位职责： 医学专业知识：深入理解肿瘤治疗领域的产品及相关医学专业知识，树立专业医学形象。 KOL专家管理：识别、维护与关键客户（KOL）的学术关系，分析KOL专家现状和需求，‌与市场部/销售部协作，‌进行项目合作与管理。 医学项目管理：‌主导或推进医学项目开展，‌包括项目立项前的专家需求挖掘、方案制定、专家拜访

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• 27届医药信息沟通专员-肿瘤综合线-武汉恒瑞医药 · 校招 · 武汉准备网申
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  一、岗位职责： 1、开展学术活动，合法合规地向客户传递医学、产品信息； 2、拜访客户/医生，提供专业化的服务，建立良好的客户关系； 3、推广公司品牌，提升公司在市场上的影响力； 4、根据公司的应届生培养计划，可以提供在市场、医学等岗位进行多岗位实习。 二、任职要求： 1、医学或药学专业毕业生；有销售实习经验

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• 27届医药信息沟通专员-肿瘤综合线-荆州恒瑞医药 · 校招 · 荆州准备网申
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  一、岗位职责： 1、开展学术活动，合法合规地向客户传递医学、产品信息； 2、拜访客户/医生，提供专业化的服务，建立良好的客户关系； 3、推广公司品牌，提升公司在市场上的影响力； 4、根据公司的应届生培养计划，可以提供在市场、医学等岗位进行多岗位实习。 二、任职要求： 1、医学或药学专业毕业生；有销售实习经验

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• 医学管培生(肿瘤）-广州恒瑞医药 · 校招 · 广州准备网申
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  岗位职责： 医学专业知识：深入理解肿瘤治疗领域的产品及相关医学专业知识，树立专业医学形象。 KOL专家管理：识别、维护与关键客户（KOL）的学术关系，分析KOL专家现状和需求，‌与市场部/销售部协作，‌进行项目合作与管理。 医学项目管理：‌主导或推进医学项目开展，‌包括项目立项前的专家需求挖掘、方案制定、专家拜访

  硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

• 27届医药信息沟通专员-肿瘤综合线-黄石恒瑞医药 · 校招 · 黄石准备网申
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  一、岗位职责： 1、开展学术活动，合法合规地向客户传递医学、产品信息； 2、拜访客户/医生，提供专业化的服务，建立良好的客户关系； 3、推广公司品牌，提升公司在市场上的影响力； 4、根据公司的应届生培养计划，可以提供在市场、医学等岗位进行多岗位实习。 二、任职要求： 1、医学或药学专业毕业生；有销售实习经验

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• 医学管培生(肿瘤）-北京恒瑞医药 · 校招 · 北京准备网申
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  岗位职责： 医学专业知识：深入理解肿瘤治疗领域的产品及相关医学专业知识，树立专业医学形象。 KOL专家管理：识别、维护与关键客户（KOL）的学术关系，分析KOL专家现状和需求，‌与市场部/销售部协作，‌进行项目合作与管理。 医学项目管理：‌主导或推进医学项目开展，‌包括项目立项前的专家需求挖掘、方案制定、专家拜访

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• 临床研究助理CTA－连云港恒瑞医药 · 校招 · 连云港准备网申
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  职位描述： 在直线经理领导下协助CPM完成临床试验的协调管理工作，确保临床研究严格遵循ICH-GCP、国家相关法规、公司 SOP和临床试验方案。 工作职责： 1.协助PM做好临床试验的协调管理，包括但不局限于：人员培训考核及交接、立项伦理等材料的准备及盖章、数据收集及更新、协同监查等。 2.协助维护各类系统文件

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• 临床监查员II/III期-济南恒瑞医药 · 校招 · 济南准备网申
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  工作职责： 1. 根据 NMPA 相关法规、公司 SOP、研究方案以及项目计划要求，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括研究中心选择、启动、研究者培训、患者筛选入组、监查和中心关闭等相关工作，确保研究者按照方案、GCP、SOP 等相关要求进行临床试验，确保试验数据的合法性、准确性和完整性； 2. 根据公司及部门要

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• 临床研究助理CTA－南京恒瑞医药 · 校招 · 南京准备网申
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  职位描述： 在直线经理领导下协助CPM完成临床试验的协调管理工作，确保临床研究严格遵循ICH-GCP、国家相关法规、公司 SOP和临床试验方案。 工作职责： 1.协助PM做好临床试验的协调管理，包括但不局限于：人员培训考核及交接、立项伦理等材料的准备及盖章、数据收集及更新、协同监查等。 2.协助维护各类系统文件

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• 临床监查员II/III期-重庆恒瑞医药 · 校招 · 重庆准备网申
  快速预览岗位要求

  工作职责： 1. 根据 NMPA 相关法规、公司 SOP、研究方案以及项目计划要求，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括研究中心选择、启动、研究者培训、患者筛选入组、监查和中心关闭等相关工作，确保研究者按照方案、GCP、SOP 等相关要求进行临床试验，确保试验数据的合法性、准确性和完整性； 2. 根据公司及部门要

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• 质谱分析研究员-上海恒瑞医药 · 校招 · 上海准备网申
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  岗位职责 1.分析方法开发、优化与转移：主导抗体药物（如单抗、双抗、ADC、融合蛋白等）分析方法的开发与优化（如肽图、糖型、DAR值，游离毒素分析等）；完成分析方法向QC实验室的转移，完成技术交接（包括方法参数、注意事项、常见问题解决），并跟踪转移过程。熟悉HPLC/UPLC、LC-MS等仪器的技术原理与方法开发逻辑

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• 临床监查管培生II/III期-深圳恒瑞医药 · 校招 · 深圳准备网申
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  工作职责： 1. 根据 NMPA 相关法规、公司 SOP、研究方案以及项目计划要求，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括研究中心选择、启动、研究者培训、患者筛选入组、监查和中心关闭等相关工作，确保研究者按照方案、GCP、SOP 等相关要求进行临床试验，确保试验数据的合法性、准确性和完整性； 2. 根据公司及部门要

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• 临床监查员II/III期-石家庄恒瑞医药 · 校招 · 天津准备网申
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  工作职责： 1. 根据 NMPA 相关法规、公司 SOP、研究方案以及项目计划要求，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括研究中心选择、启动、研究者培训、患者筛选入组、监查和中心关闭等相关工作，确保研究者按照方案、GCP、SOP 等相关要求进行临床试验，确保试验数据的合法性、准确性和完整性； 2. 根据公司及部门要

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• 制剂开发研究员-上海恒瑞医药 · 校招 · 上海准备网申
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  岗位职责； 1. 负责生物大分子（抗体、ADC等）药物制剂研发工作，包括处方筛选，工艺开发，使用中稳定性研究等； 2. 负责新型包材如PFS、卡式瓶的开发、评估和应用； 3. 负责更新和优化制剂技术平台，跟进行业新技术的发展； 4. 按照规范的格式和要求撰写制剂研发方案和研发报告； 5. 负责国内外申报资料中

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• 临床监查员II/III期-太原恒瑞医药 · 校招 · 太原准备网申
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  工作职责： 1. 根据 NMPA 相关法规、公司 SOP、研究方案以及项目计划要求，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括研究中心选择、启动、研究者培训、患者筛选入组、监查和中心关闭等相关工作，确保研究者按照方案、GCP、SOP 等相关要求进行临床试验，确保试验数据的合法性、准确性和完整性； 2. 根据公司及部门要

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• 临床监查员II/III期-广州恒瑞医药 · 校招 · 广州准备网申
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  工作职责： 1. 根据 NMPA 相关法规、公司 SOP、研究方案以及项目计划要求，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括研究中心选择、启动、研究者培训、患者筛选入组、监查和中心关闭等相关工作，确保研究者按照方案、GCP、SOP 等相关要求进行临床试验，确保试验数据的合法性、准确性和完整性； 2. 根据公司及部门要

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• 临床监查员II/III期-武汉恒瑞医药 · 校招 · 武汉准备网申
  快速预览岗位要求

  工作职责： 1. 根据 NMPA 相关法规、公司 SOP、研究方案以及项目计划要求，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括研究中心选择、启动、研究者培训、患者筛选入组、监查和中心关闭等相关工作，确保研究者按照方案、GCP、SOP 等相关要求进行临床试验，确保试验数据的合法性、准确性和完整性； 2. 根据公司及部门要

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• 临床监查员II/III期-长沙恒瑞医药 · 校招 · 长沙准备网申
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  工作职责： 1. 根据 NMPA 相关法规、公司 SOP、研究方案以及项目计划要求，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括研究中心选择、启动、研究者培训、患者筛选入组、监查和中心关闭等相关工作，确保研究者按照方案、GCP、SOP 等相关要求进行临床试验，确保试验数据的合法性、准确性和完整性； 2. 根据公司及部门要

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• 临床监查员II/III期-合肥恒瑞医药 · 校招 · 合肥准备网申
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  工作职责： 1. 根据 NMPA 相关法规、公司 SOP、研究方案以及项目计划要求，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括研究中心选择、启动、研究者培训、患者筛选入组、监查和中心关闭等相关工作，确保研究者按照方案、GCP、SOP 等相关要求进行临床试验，确保试验数据的合法性、准确性和完整性； 2. 根据公司及部门要

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• 临床监查员II/III期-无锡恒瑞医药 · 校招 · 无锡准备网申
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  工作职责： 1. 根据 NMPA 相关法规、公司 SOP、研究方案以及项目计划要求，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括研究中心选择、启动、研究者培训、患者筛选入组、监查和中心关闭等相关工作，确保研究者按照方案、GCP、SOP 等相关要求进行临床试验，确保试验数据的合法性、准确性和完整性； 2. 根据公司及部门要

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• 临床监查员II/III期-苏州恒瑞医药 · 校招 · 苏州准备网申
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  工作职责： 1. 根据 NMPA 相关法规、公司 SOP、研究方案以及项目计划要求，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括研究中心选择、启动、研究者培训、患者筛选入组、监查和中心关闭等相关工作，确保研究者按照方案、GCP、SOP 等相关要求进行临床试验，确保试验数据的合法性、准确性和完整性； 2. 根据公司及部门要

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• 临床监查管培生II/III期-上海恒瑞医药 · 校招 · 上海准备网申
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  工作职责： 1. 根据 NMPA 相关法规、公司 SOP、研究方案以及项目计划要求，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括研究中心选择、启动、研究者培训、患者筛选入组、监查和中心关闭等相关工作，确保研究者按照方案、GCP、SOP 等相关要求进行临床试验，确保试验数据的合法性、准确性和完整性； 2. 根据公司及部门要

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• 临床监查管培生II/III期-郑州恒瑞医药 · 校招 · 郑州准备网申
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  工作职责： 1. 根据 NMPA 相关法规、公司 SOP、研究方案以及项目计划要求，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括研究中心选择、启动、研究者培训、患者筛选入组、监查和中心关闭等相关工作，确保研究者按照方案、GCP、SOP 等相关要求进行临床试验，确保试验数据的合法性、准确性和完整性； 2. 根据公司及部门要

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• 临床监查员II/III期-南京恒瑞医药 · 校招 · 南京准备网申
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  工作职责： 1. 根据 NMPA 相关法规、公司 SOP、研究方案以及项目计划要求，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括研究中心选择、启动、研究者培训、患者筛选入组、监查和中心关闭等相关工作，确保研究者按照方案、GCP、SOP 等相关要求进行临床试验，确保试验数据的合法性、准确性和完整性； 2. 根据公司及部门要

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