康诺亚2027届校招岗位

岗位职责 1. 负责小规模XDC偶联条件的筛选与优化。 2. 开展新型随机偶联及定点偶联技术的研发。 3. 完成小试样品制备；进行偶联工艺的优化及转移。 4. 按照合规要求，规范撰写实验记录、研发报告、SOP等各类文件。 5. 独立查阅文献，追踪ADC领域新型偶联技术（如酶促定点偶联、非天然氨基酸偶联等），不断优化偶联

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岗位职责 岗位职责 1、药物设计：主导AIDD/CADD驱动的分子设计，包括虚拟筛选、分子对接、FEP计算、骨架跃迁及生成式分子优化。 2、药化导向优化：基于SAR分析与靶点结构，运用计算模拟工具优化化合物活性、选择性、ADME/PK及安全性，指导实验优先级。 3、模型平台建设：搭建并优化内部AIDD/CADD平台，开

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岗位职责 1. 独立完成文献查阅与图谱解析，依据文献完成化合物合成路线的初步设计。 2. 熟练完成多步有机合成反应及后处理操作，按时交付目标化合物。 3. 规范、及时、完整地完成实验记录，整理实验数据并撰写实验报告。 4. 熟练使用HPLC、LC-MS、NMR等分析仪器进行产物检测、纯度分析与结构确证。 5. 参与小分

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岗位职责 1. 参与小分子创新药项目的药化设计与合成工作，包括靶点分析、分子设计、合成路线设计与优化及活性验证等。 2. 独立设计并实施复杂分子的合成策略、纯化与结构鉴定，安全熟练地操作各类有机反应。 3. 基于构效关系分析优化化合物结构，推动候选分子满足临床前开发标准。 4. 规范、及时地撰写实验记录、实验报告及专利

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岗位职责 1. 负责小分子药物从早研阶段向中试规模的工艺开发与放大工作，深入理解目标分子的合成工艺及关键质量属性。 2. 设计并优化合成工艺路线，开展反应条件筛选、杂质分布研究、晶型研究、溶剂筛选等工艺开发工作，确保工艺的稳健性、安全性和经济性。 3. 参与中试放大方案设计，识别放大过程中的技术风险（如放热、传质、结晶

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岗位职责 1. 熟练掌握有机合成技能，独立完成多步合成反应及后处理操作。 2. 按照既定路线在规定时间内完成目标化合物制备，并在合成过程中优化反应条件，提升收率和纯度。 3. 参与小分子药物从实验室向中试放大的工艺转移与验证，熟悉关键工艺参数（CPP）及操作流程。 4. 及时、准确整理实验记录，对数据进行系统分析，撰写

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岗位职责 1、负责寡核苷酸（siRNA、ASO等）的固相合成、氨解、纯化（离子交换/反相色谱）、超滤及退火等全流程实验工作。 2、负责寡核苷酸样品的活性筛选、毒性评估及相关分析检测工作。 3、负责寡核苷酸相关项目的工艺开发与优化，包括固相合成路线优化等。 4、负责实验数据记录、整理与分析，撰写SOP、技术报告及CMC申

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岗位职责 1、负责公司内公用设施的日常运行、点检和日常维护保养。在发现设施异常时，应采取紧急措施。公用设施包括：空调系统、纯化水/注射用水系统、压缩空气系统、工艺气体系统、热水系统、冷冻水系统、冷却水系统、工艺用水系统和蒸汽系统等； 2、负责工艺用水系统的日常监测，并配合质检人员取样检测； 3、负责公用设施所在房间和技

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岗位职责 1. 学习并熟悉无菌制剂生产线（清洗机、灭菌柜、预充针灌装线）相关设备的结构、原理及实际生产操作流程，在指导下规范开展设备相关基础操作。 2. 协助负责车间生产基础工作安排与现场操作辅助，严格遵循GMP（药品生产质量管理规范）要求，确保操作合规。 3. 辅助车间主管开展本区域日常运营管理相关辅助工作，配合落实

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岗位职责 1.熟练掌握本岗位相关GMP文件，严格按照相关文件执行灯检包装相关操作； 2.参与本岗位相关文件的起草、修订、审核； 3.负责本岗位所需物品、物料的领取、管理及退库工作； 4. 负责本岗位相关记录的填写，确保记录填写的及时性、准确性和完整性; 5. 负责本岗位设备系统的清洁及日常维护保养: 6. 负责本岗位相

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岗位职责 1. 开展 CHO 细胞培养、蛋白纯化全流程生产操作，包含细胞复苏扩增、生物反应器培养、深层过滤、配液、层析、超滤、病毒过滤等，严格遵循 GMP 及质量规范作业。 2. 起草、修订工艺规程、操作规程等技术文件，按要求规范填写批生产、设备使用等各类记录。 3. 负责生产设备的安装确认 / 运行确认、再确认、

大专 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1. 负责SEC、IEC、HIC 、CE-SDS、titer、RP、糖谱、蛋白浓度等分析方法开发、报告撰写、方法转移。 2. 支持研发和工艺部门的蛋白制备、工艺开发等相关样品日常检测，按时完成实验记录，出具检测报告。 3. 参与完成质量研究和杂质研究工作，如荧光光谱检测、游离巯基检测、工艺相关杂质和电荷变异体

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岗位职责 1、负责 AKTA 等纯化组设备的使用、维护及相关记录的填写。 2、负责缓冲溶液配制、过滤及相关设备的校正、相关器皿管路的清洗、消毒、除内毒素处理等操作。 3、负责装柱和柱效测定，能独立设计工艺开发或工艺表征实验方案并实施，进行数据分析，解决工艺难题。 4、负责将小试工艺成功转移至中试生产，及时解决工艺

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岗位职责 1、负责 AKTA 等纯化组设备的使用、维护及相关记录的填写。 2、负责缓冲溶液配制、过滤及相关设备的校正、相关器皿管路的清洗、消毒、除内毒素处理等操作。 3、负责装柱和柱效测定，能独立设计工艺开发或工艺表征实验方案并实施，进行数据分析，解决工艺难题。 4、负责将小试工艺成功转移至中试生产，及时解决工艺

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岗位职责 1 严格按照 SOP 和批记录进行原液车间蛋白纯化的操作。 2 主要负责原液车间蛋白纯化的缓冲液配制、初纯、精纯工作，熟练操作蛋白纯化设备如超滤系统、层析系统等。 3 负责记录操作步骤、结果的填写和即时复核工作。 4 协助设备管理及验证部门完成 GMP 生产区设备维护、校验、设备工艺验证工作。 5 协

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岗位职责 1、负责细胞培养工艺开发、培养基开发、细胞培养工艺表征、培养工艺转移等相关的摇瓶、摇管、反应器实验工作； 2、完成相关实验设计、实验、实验结果数据分析等工作； 3、按照记录管理规范完成填写实验记录和相关辅助记录； 4、SOP、开发报告、风险评估、申报资料等相关文件撰写； 5、负责仪器设备的维护保养、实

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岗位职责 1.按照 SOP 和批记录进行原液车间细胞培养的操作 2 负责在无菌环境按照生产工艺流程完成细胞的复苏，传代、取样、计数、生化指标检测等工 乍，熟练使用相关设备并完成操作记录 3 负责记录操作步骤、结果的填写和即时复核工作 4 协助设备管理及验证部门完成 GMP 生产区设备维护、校验、设备工艺验证工作

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岗位职责 1、负责细胞培养工艺开发、培养基开发、细胞培养工艺表征、小试到中试以及中试不同规模和场地的培养工艺转移等工作； 2、完成相关实验设计、实验、实验结果数据分析等工作，并指导其他人完成相关工作； 3、按照记录管理规范完成填写实验记录和相关辅助记录； 4、SOP、开发报告、风险评估、申报资料等相关文件撰写；

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岗位职责 1、生物大分子药物制剂开发工作，包括但不限于生物药的成药性分析、制剂剂型选择、处方筛选、包材筛选、临床相容性考察等，以开发出生产、运输、使用过程均稳定的制剂成品； 2、制剂工艺开发向制剂生产的转移工作，针对制剂生产过程，设计实验模拟和优化生产参数，并完成转移流程； 3、配合项目负责人及主管的安排，完成项目

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岗位职责 1. 样品检验：进行中控样品、产品和稳定性试验样品等的理化分析检验工作，并及时、准确、完整填写检验记录及辅助记录。熟悉理化相关的仪器和检项，包括高效液相、毛细管电泳检项，以及其他常规理化检项，如蛋白质含量、水分、比旋度、红外、溶液颜色、澄清度、装量差异、不溶性微粒、水分、渗透压、ph值、可见异物

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岗位职责 1. 样品检验：进行中控样品、产品和稳定性试验样品等的理化分析检验工作，并及时、准确、完整填写检验记录及辅助记录。熟悉理化相关的仪器和检项，包括HPLC、毛细管电泳检项，以及其他常规理化检项，如蛋白质含量、水分、比旋度、红外、溶液颜色、澄清度、装量差异、不溶性微粒、水分、渗透压、ph值、可见异物

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岗位职责 1 支持研发和工艺部门进行分子量、肽图（翻译后修饰、二硫键等）、糖谱等分析检测，完成实验记录，出具检测报告。 2 负责液相质谱相关方法如肽图、糖谱等方法的开发及优化、报告撰写和方法转移。 3 参与并完成质量研究和杂质研究中结构表征和翻译后修等相关工作，如可比性研究、分子大小变异体和电荷变异体研究等的鉴定及

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岗位职责 1、稳定性研究的管理：稳定性试验方案和报告的起草、稳定性试验工作的开展、承担部分稳定性检测、及时出具检测报告、协助撰写注册申报资料等 2、样品管理：负责样品的接收与分发，确保样品的标识信息正确和完整，样品来源与去向清晰，账物一致，及时填写相关记录，登记样品检验台账;负责样品的保管，确保样品按照规定的条件进行

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