大博医疗2027届校招岗位

岗位职责： 1、负责质量管理体系日常运行的维护、监督检查及跟踪验证； 2、负责质量体系相关法规标准的评审、解读、培训和导入； 3、组织对接公司质量管理体系内、外部审核、管理评审及供应商体系审核等内容； 4、负责质量体系相关证件申办； 5、负责外来文件及监管机构网站上相关产品不良事件信息搜集； 6、完成上级领

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

1、协助研发负责人维护项目组合总表、周报/月报、会议纪要及问题闭环，跟踪关键里程碑、风险和资源冲突； 2、汇总软硬件、结构、系统、工程及生物材料等团队信息，形成管理看板和决策材料，提高部门透明度； 3、协助组织跨部门项目会议，推动研发、注册、生产、质量、临床及供应链事项按责任人和时限关闭； 4、参与研发流程、评审

学历以官网为准 · 查看完整岗位与申请入口 →

【岗位职责】： 1、品质改善策划管理，牵头搭建品质改善项目池，区分长期重点改善专案、短期快速改善课题，明确各改善项目目标、责任人、周期、衡量指标（不良率、返工率、客诉率、报废成本等）。 2、改善专案落地推进，主导各类品质改善专案（制程不良降低、来料品质提升、成品合格率提升、客诉问题闭环、降报废降返工等），制定详细改

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

【岗位职责】 1、主导部门质量体系文件搭建，项目策划，项目进度跟进及项目异常处理； 2、内审、管理评审、外部审核的参与和整改跟进直至所有整改项关闭为止； 3、公司不合格项整改跟进和文件流程优化； 4、日常体系检查安排与开展； 5、负责本部门质量体系方面的培训，配合本部门需求进行培训； 【岗位要求】 1、全

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责： 1、参与新品制样评审，评估制造可行性，负责新产品工艺设计； 2、负责原材料、工装、刀具评估及申请； 3、主导样品制作过程，跟进新品试产，导入量产； 4、生产异常处理、分析与解决，推进工艺持续优化改善； 5、工艺技术文件编写，如工序作业指导书，设备操作规程，指导生产作业； 6、开展关键工序验证工作

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

一、任职要求 1.本科以上学历，医学，生命科学相关专业，具备临床医学知识、有过文献或者专利发表加分； 2.CET-6, 能够阅读英文资料，具备一定英文交流能力； 3.有过基金或者投行机构实习经历加分； 4.积极主动，善于思考，结果导向，具有良好的沟通能力和抗压能力； 二、岗位职责 1. 根据公司的发展战略搜

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1.实时关于国内外临床法规和标准的更新，组织内部解读和转化； 2.主导撰写和更新临床评价报告，包括文献检索、分析和评价； 3.主导PMCF（上市后临床跟踪指南）方案(包括PMCF研究方案)的撰写、方案执行和报告撰写； 4.主导临床试验方案的设计和方案执行； 5.主导与外部临床试验机构和CRO的沟通和

学历以官网为准 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责： 1、负责国内外产品的3D及2D设计，并主持产品各阶段评审会议； 2、负责产品各阶段的打样跟踪及开模或改模进度跟踪确认； 3、样品的及时验证及确认，主导试线进行； 4、协同参加产品的工艺流程的制定，并根据需要对产品的过程进行验证； 5、负责项目体系文件结构部分资料整理及完善； 6、同国际客户对接沟

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责： 1、负责承担项目技术研究工作，按要求开展项目开发，输出对应的设计开发资料；； 2、负责负责新产品研发及工艺验证，撰写各类实验研究方案，关键工序和特殊过程验证及确认； 3.负责协助注册部门，完成注册发补问题及送检过程中的检验问题； 4.关注医用高分子材料领域的行业信息、前沿文献、专利及竞品信息。 基

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责： 1、产品需求分析与设计工作分解，负责技术评审工作； 2、协助完成项目中硬件方案的制定和技术难点、重点的攻关工作； 3、根据产品需求进行方案设计，负责元器件的选型与评估，设计详细的原理图和PCB； 4、编写设计相关文档，按计划开发完成符合功能性能要求和质量标准的硬件产品； 5、制定硬件测试方案，负责

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责： 1. 负责有源器械研究部预研项目的可行性研究、机理研究及技术路线验证； 2. 负责对接临床需求，并将其转化为技术要求，并主导架构设计及部分功能开发工作，如电路原理图和PCB设计、编程、机械结构设计等具体开发工作； 3. 建立产品性能的测试方法，进行样机调试和性能优化； 4. 编写产品研发相关的技术文

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责： 1、参与医疗器械软件产品的开发工作，包括需求分析、软件设计、代码实现及单元测试等环节； 2、编写符合医疗器械质量管理体系要求的技术文档，包括软件需求说明、设计文档、测试报告等； 3、协助进行产品注册检验中的软件相关支持工作； 4、新产品的设计，技术调研，方案审核及相关产品的迭代，版本控制等。 任职

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责： 1、参与公司/中心发展规划、业务经营计划的编制和公司/部门重大决策的学习、讨论； 2、协助生产部运营管理工作，对生产、工艺、质量、设备各项环节的管理制度和工作流程拟定和完善； 3、负责主持召开生产调度会议、生产管理例会，并协调落实生产相关工作事项； 4、生产各项成本费用，物料消耗等指标管控； 5、

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

工作性质：研发岗位，非销售岗。 1.根据公司发展战略规划，制定并执行新产品开发立项规划，与临床对接并挖掘临床需求，负责市场调研，输出竞品调研报告和关注行业动态； 2.关注产品立项研发全过程，在产品研发实现过程中给予医学和临床的专业引导，推动产品研发进程； 3.主导策划产品上市前的各项准备工作，指导新品上市资料包，

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责： 1.注册策略制定与执行： (1)深入研究目标市场的医疗器械法规、标准和认证要求，为产品制定合理的国际注册策略。 (2)根据产品特点和目标市场要求，主导准备注册所需的技术文件等资料，确保注册申报资料的完整性和准确性。 (3)与外部合作伙伴，如认证机构、临床试验机构、咨询公司等建立良好的合作关系，协调各

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

职位描述： 1、负责国内外产品的3D及2D设计，并主持产品各阶段评审会议； 2、负责产品各阶段的打样跟踪及开模或改模进度跟踪确认； 3、样品的及时验证及确认，主导试线进行； 4、协同参加产品的工艺流程的制定，并根据需要对产品的过程进行验证； 5、负责项目体系文件结构部分资料整理及完善； 6、同国际客户对接沟

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

【岗位职责】 1、完成项目包装设计及相应资料的输出和受控； 2、参加项目进度核对并定期更新，针对项目异常及时的解决并反馈； 3、参加培训及工作事项指导学习； 4、协助生产试产和培训； 5、旧包装的优化降本； 6、与相关部门的沟通协调； 7、完成上级领导安排的临时性任务。 【任职要求】 1、本科学历，包

学历以官网为准 · 查看完整岗位与申请入口 →

职位描述： 1、参与新品制样评审，评估制造可行性，负责新产品工艺设计； 2、负责原材料、工装、刀具评估及申请； 3、主导样品制作过程，跟进新品试产，导入量产； 4、生产异常处理、分析与解决，推进工艺持续优化改善； 5、工艺技术文件编写，如工序作业指导书，设备操作规程，指导生产作业； 6、开展关键工序验证工作

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

【关于大博】 A股上市公司，国内骨科耗材龙头企业。公司提供完善的五险一金、年终奖金、免费班车、员工食堂、人才公寓、购房免息贷款及家属医疗福利。平台稳定，发展迅速，欢迎咨询。 【岗位职责】： 1、品质改善策划管理，牵头搭建品质改善项目池，区分长期重点改善专案、短期快速改善课题，明确各改善项目目标、责任人、周期、衡量

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

【关于大博】 A股上市公司，国内骨科耗材龙头企业。公司提供完善的五险一金、年终奖金、免费班车、员工食堂、人才公寓、购房免息贷款及家属医疗福利。平台稳定，发展迅速，欢迎咨询。 【岗位职责】 1、参与公司/中心发展规划、业务经营计划的编制和公司/部门重大决策的学习、讨论； 2、协助生产部运营管理工作，对生产、工艺、

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

1、 领导和管理医疗器械研发项目的整个生命周期，包括研发设计、开发验证、注册申报、试生产及转产； 2、 制定详细的项目计划、时间表、预算、合规性和资源分配，并有效跟踪执行，识别和管理项目风险，确保项目关键里程碑的达成； 3、 作为项目的主要联络点，向管理层和关键干系人定期汇报项目进展、挑战和解决方案，有效管理期望；

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

【一句话看懂】 不做销售，用临床专业和工程师一起，做真正有用的医疗产品，解决临床痛点和需求。 【岗位职责】 1、依托普通外科、神经外科、创面修复、齿科、骨科、关节、创伤、脊柱、运动医学等外科临床经验，洞察真实临床痛点，负责产品需求定义、竞品调研、技术预研与产品立项。 2、全程主导产品研发全流程，以临床医学视角指

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →