复星医药社招岗位

岗位职责 岗位职责 负责创新药临床试验的运营管理，参与临床项目从启动、执行到结束的全过程管理，确保项目按计划、高质量推进。 负责临床试验项目的进度、质量及资源协调，制定并跟进项目计划、里程碑及关键节点。 负责临床试验相关CRO、SMO及其他外部合作方的管理与沟通，推动项目执行并解决项目推进中的问题。 协调医学、统计、药

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岗位职责 职位职责 1.负责公司创新药研发项目的联盟管理工作，建立并维护与外部合作伙伴（License-in/out、Co-development、Strategic Partnership等）的长期合作关系； 2.作为公司与合作伙伴之间的主要沟通窗口（Alliance Lead），负责合作项目全生命周期管理，包括研发

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岗位职责 1. 注册策略制定与统筹  根据公司战略目标和研发管线进展，制定中美等主要市场的注册策略，规划时间线，识别并提前布局关键风险节点应对方案，评估并推动突破性疗法认定、优先审评、附条件批准等加速通道的申请； 2. 项目的申报交付  统筹所有在研项目的申报资料的撰写、审核与递交，确保各阶段（IND、BLA/ND

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 面向创新药研发运营与临床业务场景，把业务需求转化为可用、可信的指标、报表与数据产品，并通过迭代和运营持续提升交付效率与使用价值。你将从整体方案上把控全公司的创新药数据应如何统一、怎么搬到AI上能用，通过一次治理让所有AI场景共用。 岗位职责： ①业务洞察与需求转化：深入理解临床研发与商业化运营业务，挖掘数据驱

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岗位职责 岗位职责 1. 根据生产计划安排，跟踪生产物料、辅料、各生产区域工作站状态、设备状态、以及生产部各工段人员的技能状态等，及时调整生产计划、确保产品生产、工艺验证以及新项目能顺利进展； 2. 根据生产主计划与各工段负责人协调安排各生产批次生产人员和辅助人员的排班计划； 3. 根据生产计划与供应链等其他部门协作完

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岗位职责 整合管理及进度管理： 1）支持GPL筹备项目启动，组建项目团队； 2）负责起草项目管理计划，明确各职能的交付物和交付时间； 3）负责跟进项目进度，督促各职能团队按计划交付，警示进度风险，统筹调度资源，支持团队达成里程碑目标； 4）负责并督促团队定期在InnoX药物研发项目管理系统上更新项目信息； 5）NDA递

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1.深度融入集团总部职能条线，精准把握业务战略、项目节奏与团队痛点，制定适配团队的人力解决方案，推动人力策略与业务目标同频落地； 2.搭建人才全生命周期管理体系，覆盖招聘配置、入职融入、绩效激励、人才盘点、梯队搭建全流程，保障核心技术岗、管理岗人才供给与留存； 3.承接公司人力制度、政策在条线内的落地执行，做

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岗位职责 1.人效提升与优化：​ 深入业务，负责工厂端人力成本与人效分析，通过数据分析（如人均产出、工时利用率、生产批次与人力配比）识别效率瓶颈，协同生产部门制定并落地人效提升方案。 2.业务支持与人才管理：​ 作为业务部门伙伴，负责工厂端招聘、员工关系、绩效管理与激励方案落地，确保人力资源策略紧密支持生产目标与产能规

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岗位职责 1.负责公司类器官与人工智能（AI）交叉创新平台的整体规划、建设及发展，推动类器官技术与AI、机器学习、数据科学等技术深度融合。 2.基于公司创新药研发需求，探索类器官模型与AI技术在疾病建模、药物筛选、药效评价、药物响应预测、精准医疗等领域的应用，建立具有研发价值的类器官AI解决方案。 3.负责类器官相关数

博士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 【关于我们】 复星医药集团（股票代码：600196.SH；02196.HK）成立于1994年，是一家创新驱动的全球化医药健康产业集团。目前，集团以全球化、创新与全面拥抱AI为三大置顶战略，为贯彻“全面拥抱AI”的战略，我们从2025年9月起在创新药事业部下成立了AI数智部，作为集团层面的AI战略中台，依托产业

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岗位职责 1.目标：负责临床试验的具体实施和监查工作，确保项目按照国家GCP、试验方案和公司标准操作程序进行，做好全过程的质量控制。 2.负责研究中心调研、筛选，并协助项目经理选定研究中心； 3.根据临床试验机构要求准备立项和伦理上会材料，人类遗传资源申请资料及合同审阅和签章等，在项目计划的时限内获得临床试验立项批件（

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岗位职责 Key Objectives: 1. 负责药物警戒合规工作，以确保公司产品（研发阶段和获批上市后）在全生命周期内符合ICH、中国、美国、欧盟及其他适用的监管机构关于药物安全性数据收集、处理、递交以及药物安全风险管理的法律法规要求。 2. 负责建立并维护PV质量管理体系并确保其有效运行，包括但不限于SOP管理

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 ● 协助项目负责人制定创新药开发计划。 ● 协调内外部资源，推进项目按计划开展，把控并监督各项进程，确保项目顺利推进并实现各阶段目标。 ● 协助项目负责人对外包机构如 CRO 或 CDMO 等的选择、协调和合作跟进等事宜。 ● 起草、审核和管理与外部合作方和外包机构的项目合同，跟进合同履行情况和付款进度，

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岗位职责 1. 负责QC实验室微生物相关批检验、物料检验、环境监测、微生物限度检测、支持性工作等检验任务的排班、检验进度管理及记录审核。 2. 日常检验活动包括但不限于：如产品及物料的无菌检查、纯化水系统的微生物限度检测、AOQ、APV相关检测等。洁净区动静态环境监测、人员退更表面微生物监测、厂房验证或其他验证相关监测

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岗位职责 全面负责研发中心大楼设施的运营与维护，涵盖办公区及化学、生物、CMC工艺开发（毫克~克级）、小核酸、BSL-2、冷库等实验室区域，确保各类设施安全、稳定、合规运行。 核心职责： • 统筹大楼机电系统（暖通、给排水、配电、消防、BMS）及实验室通风、纯水、压缩空气等专用系统运维 • 管理特种气体管道系统（氮气

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岗位职责 - 负责区域内重点医院及医疗卫生专业人士的学术交流渠道搭建，建立稳定、规范的学术协作关系 - 持续与关键医疗卫生专业人士开展专业沟通，深入了解和挖掘骨科领域及相关产品的行业洞察与临床需求，及时跟踪相关政策落地过程中的监管要求变化 - 组织和参与区域级学术会议、研讨会等 - 确保工作遵守国家的法律法规以及公司的

大专 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 - 负责区域内重点医院及医疗卫生专业人士的学术交流渠道搭建，建立稳定、规范的学术协作关系 - 持续与关键医疗卫生专业人士开展专业沟通，深入了解和挖掘骨科领域及相关产品的行业洞察与临床需求，及时跟踪相关政策落地过程中的监管要求变化 - 组织和参与区域级学术会议、研讨会等 - 确保工作遵守国家的法律法规以及公司的

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岗位职责 - 负责区域内重点医院及医疗卫生专业人士的学术交流渠道搭建，建立稳定、规范的学术协作关系 - 持续与关键医疗卫生专业人士开展专业沟通，深入了解和挖掘骨科领域及相关产品的行业洞察与临床需求，及时跟踪相关政策落地过程中的监管要求变化 - 组织和参与区域级学术会议、研讨会等 - 确保工作遵守国家的法律法规以及公司的

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岗位职责 1、 执行日常检验活动，如细菌内毒素、产品外观及可见异物检查、理化检测等。 2、 负责物料相关的取样、分样及留样、检验进度管理及委托检验、检验报告开具及台账更新。 3、负责检验SOP、管理SMP、物料TS等GMP文件的撰写及升版。 4、 负责相关质量事件的调查、分析及跟进，及时上报异常情况。 5、 负责实验室

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岗位职责 1）负责全厂 BMS/EMS 系统日常运维，覆盖车间HVAC空调机组、EMS监测点位； 2）负责计算机化系统CSV持续验证，完善审计追踪日志，熟悉EMS 超标报警，联动生产、质量部建立偏差闭环机制； 3）优化洁净区温湿度、压差自动调节逻辑，提高自控系统稳定性； 4）熟悉BMS洁净自控（HVAC机组、压差/温湿

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岗位职责 1. 与供应链协调生产订单的安排，进度追踪、订单的生产落实及相应生产人员安排； 2. 制定年度、月度培训计划并报生产部负责人批准。结合公司年度培训计划做好培训落实，确保人员及时获得相应上岗资质，持证上岗； 3. 负责生产物料管理工作的执行、监督和持续改善； 4. 负责生产设备管理工作的执行、监督和持续改善；

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岗位职责 1. CAR-T 细胞的生产（细胞分离、转导、扩增、制剂、冻存等）； 2. 项目方案和项目报告的撰写，作为项目负责人推动项目的执行； 3. 细胞生产团队的管理； 4. 细胞制备车间现场管理； 5. 管理制度、SOP 文件及记录表单的编制； 6. 设备及 GMP 车间正常运行检查； 7. 生产设备的定期清洁与维

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岗位职责 1. CAR-T细胞的制备； 2. 熟练完成悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、表面微生物等监测采样； 3. 设备及GMP车间正常运行参数检查； 4. 操作记录及日常记录表单的填写； 5. 生产用设备的定期清洁与维护； 6. GMP车间的定期清洁与维护； 7. 领导交待的其他工作。 岗位要求 1. 生物相关专业，大专

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岗位职责 1. 考勤管理：负责员工日常考勤信息的管理与维护，及时响应员工咨询，定期汇总、核对考勤数据并输出考勤报表，为薪酬核算与工时统计提供数据支持； 2. 薪酬核算：负责员工社保、公积金及各项公司缴费的月度增减员申报与办理，完成社保公积金基数核定及月度缴费金额核算，确保数据准确、及时、可追溯，处理社保公积金相关政策咨

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岗位职责 岗位职责 1. 专利挖掘与全球布局 * 作为研发人员专利业务伙伴，主导创新药项目的专利挖掘、评估与筛选，制定覆盖研发、临床、商业化各阶段的全球专利布局策略。 * 审核技术交底书，起草和/或审核专利申请文件，管理外部代理机构。 2. 专利风险管控与FTO分析 * 在项目立项、研发、合作引进（License-in

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