复宏汉霖社招岗位

岗位职责 • Lead/co-lead the development, implementation, and execution of global CMC regulatory strategies for biologics from early development through commercializ

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 ●业务对接与变革管理：作为商业化数字化团队与营销团队的日常对接窗口，承接业务培训、上线推广与变革管理（Change Management），推动数字化工具在营销侧的有效落地。 ●需求洞察与产品交付：深入营销业务一线，收集并沉淀业务需求，主导数字化产品原型与用户体验流程设计；参与 PRD 撰写、开发进度管理及质

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1.按照公司目标，制订申报计划，完成所负责产品的国内或国际注册工作，包括IND及NDA等，并负责跟进后续的维护/更新工作； 2.筹备沟通交流会议，包括制定沟通问题、组织撰写沟通交流会议资料、会议跟进、会议准备、会议纪要撰写及后续纪要签字跟进； 3.研发问题的咨询及跟进； 4.参与公司产品临床策略和注册策略的制

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1、执行公司药品全生命周期CMC注册策略，IND/CTA至BLA/NDA及上市后变更的CMC申报资料（CTD）准备、审核与提交，确保符合NMPA法规和技术要求 2、密切跟踪注册申请审评状态，协助完成CMC相关审评问询（如发补）的分析、策略制定及高质量回复 3、协同相关部门建立产品全生命周期CMC变更及申报流程

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1、负责RNA/蛋白化学修饰相关生信数据分析、模型预测、数据挖掘与机制解析，独立完成生信实验分析全流程； 2、搭建、优化修饰位点预测模型、结构预测、功能富集、突变位点筛选、修饰调控网络分析； 3、处理高通量测序数据（转录组、表观组、修饰组学数据），完成数据质控、比对、差异分析、可视化结果输出； 4、配合实验团

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 Key Responsibilities: • Response for EPO related categories. Conduct sourcing, screening, qualification assessment and hierarchical management for EPO rela

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 Position Overview The Commercial Alliance Associate Director will be responsible for developing, managing, and expanding strategic commercial partnerships

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 前端架构与性能优化： 负责AIDD平台前端整体架构设计、技术选型及核心模块开发，持续优化大 模型交互、三维分子可视化等复杂场景的响应速度与交互体验。 算法工具产品化： 深入研发业务场景，推动AI算法、生物信息学工具及数据分析Pipeline的沉淀与 前端产品化，降低科研人员使用门槛，提升交付效率与使用频次。

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 Partnership Management and Cooperation： 1. Establish clear governance framework, communication mechanism and operation processes to ensure efficient and ef

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1) 负责汉霖在研阶段产品全生命周期不同阶段的管理工作，调度共享资源、链接跨部门沟通与合作、掌控产品开发进度，确保项目整体收益最大化 2) 与IC; GPD; RA; CMC; AGQ; IP等部门合作，协调各部门的项目相关的工作，贯穿项目启动、规划、实施、监控、收尾阶段，积极推进并完成在研项目的临床试验申请

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1. 早研策略制定：根据公司研发战略，基于临床需求，市场潜力，竞争态势等多维度考量，参与制定管线早期立项策略 2. 立项建议：对靶点/项目进行综合评估，提出立项建议 3. 研发动态追踪：对国内外药企的管线战略、重点专利和商业交易进行追踪、整理和分析 岗位要求 1. 生物学、药学、医学等相关专业硕士及以上学历

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 -药物化学相关专业博士学历； -10年以上工业界药化经验，有多个PCC经验； -流利的英文水平，听说读写流利 -具有良好的团队协作精神、责任心强、严谨细致。 岗位要求 -药物化学相关专业博士学历； -10年以上工业界药化经验，有多个PCC经验； -流利的英文水平，听说读写流利 -具有良好的团队协作精神、责任

博士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1. 设计、开发并执行体内药效学实验，建立和优化疾病动物模型，阐明候选药物的作用机制。 2. 负责非肿瘤药理项目的整体推进，协调内外部资源，解决项目实施中的科学和技术问题，确保项目按时高质量完成。 3. 筛选、沟通并管理外部CRO，制定实验方案，跟踪研究进度，审核数据报告，确保外包项目合规、科学、高效交付。

博士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1. 从PCC到IND阶段负责肿瘤项目的体内药效验证，支持阐明候选药物的作用机制。 2. 管理外部CRO，设计体内药效学实验，建立和优化疾病动物模型。负责跟踪CRO研究进度，审核数据报告，确保项目合规、科学、并高质量完成高效交付。 3. 与药化、蛋白药物发现、毒理、临床、注册等团队紧密合作，支持从早期发现到I

博士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1. Conduct ADC conjugation, purification and physicochemical analysis experiments. 2. Facilitate project transition from early research to CMC stage, compl

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 医学情报分析 * 根据公司战略方向，追踪非肿瘤全球靶点进展与发展趋势，梳理目标产品相关靶点/适应症相关的医学情报信息，在研及竞品格局； * 围绕疾病机制、流行病学及未满足需求，搭建产品管线立项系统调研框架； * 负责立项调研工作，并从未满足的临床需求、科学价值、市场价值、竞争态势、政策法规、风险防控等方面整理

博士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1、协助项目负责人进行产品管线的研发和调研工作，促进siRNA项目的部分实验相关工作; 2、负责调研文献，独立设计试验方案、并对方案进行可行性分析; 3、进行体外细胞生物学功能试验:包括但不限于WB、ELISA，IVT，QPCR，IF，Flow cytomete和荧光素酶报告基因实验等; 4、负责各类细胞培养

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1. 负责小核酸药物研发项目的整体管理与执行，包括项目可行性评估、路径规划与里程碑制定。 2. 主导小核酸药物研发中的化学工作，涵盖核酸核苷单体化学修饰、偶联化学，递送系统设计及构效关系研究。 3. 统筹项目全过程，整合内外部资源，协调跨部门团队合作，确保项目高质量推进。 4. 识别并应对项目风险，解决关键技

博士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1. 根据SOP要求，采用LC-MS/MS方法，对临床前/临床项目的生物样品进行检测及分析。 2. 独立进行LC-MS/MS生物分析方法开发、优化。 3. 遵循GLP规范及方案要求，主导LC-MS/MS分析方法的验证工作。 4. 采用Watson LIMS分析与管理数据，复核和批准分析实验的分析数据。 5.

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1. 能独立负责单抗、双抗、三抗、融合蛋白等生物药理化分析方法调研、开发与优化，包括但不限于纯度/杂质、Tween20和Tween80含量、蛋白定量等方法以及工艺过程相关杂质引入的小分子分析等技术； 2. 针对生物药全生命周期过程中的质量问题开展研究，针对吐温降解、杂质评估等，设计并实施研究方案，开展成因分析

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责  科学交流 - 作为同侪疾病专家, 提供最新的医疗信息、强健的疾病知识和产品信息, - 定期与主要 KOLs进行同侪讨论, 以收集医学见解 - 回复科学信息请求, 管理问题并确保提供数据公平和平衡的正确的回复 - 确保所有外部通信中的医学科学标准 (确保科学和临床信息的可信度、准确性和完整性)  KOLs

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 • 负责临床和商业化原液生产现场质量监督，包括不限于生产步骤关键质量控制点，厂房设施、虫害控制、关键物料信息、物料状态确认，物料平衡和不合格品控制，对于生产车间任何异常提供质量评估协助； Responsible for on-site quality supervision of clinical and c

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1. 负责QC理化团队的日常管理与统筹安排，合理分配人员与检测资源，确保理化实验室高效、合规运行，支持公司商业化生产、临床样品检测及GMP生产放行需求。 2. 负责理化相关检测工作的组织与管理，包括但不限于中控检验、成品/原液放行检验、稳定性考察及相关检测活动，确保检验工作及时、准确完成，满足生产进度及质量管

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1. 完善内部申报体系 -协助内部流程完善 -协助完善审批/备案/申报流程 2. 执行药政注册申报工作 -申报材料准备：负责组织、撰写并审核注册申报资料和发补资料 -申报流程跟进：负责跟进后续的维护/更新工作 3. 相关支持 -负责筹备沟通交流会议，包括参与组织撰写沟通交流会议资料、会议跟进、会议准备、会议纪

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →