南京正大天晴2027届校招岗位

岗位职责 1. 负责临床单位的调研、伦理递交、协议沟通及科室启动； 2. 负责临床试验项目的监查，确保负责的项目执行中符合方案、GCP、SOP和法律法规要求，确保试验数据的真实、准确、完整； 3. 与研究中心机构、研究者等建立良好合作关系； 4. 对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟通以管

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岗位职责 1. 负责临床单位的调研、伦理递交、协议沟通及科室启动； 2. 负责临床试验项目的监查，确保负责的项目执行中符合方案、GCP、SOP和法律法规要求，确保试验数据的真实、准确、完整； 3. 与研究中心机构、研究者等建立良好合作关系； 4. 对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟通以管

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岗位职责 1. 负责临床单位的调研、伦理递交、协议沟通及科室启动； 2. 负责临床试验项目的监查，确保负责的项目执行中符合方案、GCP、SOP和法律法规要求，确保试验数据的真实、准确、完整； 3. 与研究中心机构、研究者等建立良好合作关系； 4. 对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟通以管

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岗位职责 1. 负责临床单位的调研、伦理递交、协议沟通及科室启动； 2. 负责临床试验项目的监查，确保负责的项目执行中符合方案、GCP、SOP和法律法规要求，确保试验数据的真实、准确、完整； 3. 与研究中心机构、研究者等建立良好合作关系； 4. 对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟通以管

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岗位职责 协同开展合作项目运营、品牌体系搭建与准入学术项目统筹工作。 1、协同推进院企战略合作项目策划、资料筹备与落地跟进； 2、协同开展品牌项目全流程管理，做好项目进度追踪、成果梳理； 3、协同行业政策、竞品对标信息收集分析，支撑准入品牌策略制定。 岗位要求 （1）医学、药学及相关专业，2027届硕士及以上应届生；

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岗位职责 入职后配合医学顾问，参与产品全生命周期管理，或者医院医学科研合作项目执行。 （1）收集、翻译、汇总国内外相关临床研究的医学信息； （2）协助医学经理制定医学策略、上市后药物试验方案等相关技术资料； （3）协助组织开展上市后药物临床研究； （4）协助维护KOLs； （5）不良反应工作协助； （6）销售团队医学知

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岗位职责 （1）收集相关信息，进行数据分析和研究资料整理，协助产品经理制定产品的市场策略和年度营销计划； （2）深入研究公司产品和竞争产品，协助产品经理给予有利于销售开展的产品定位； （3）各类市场项目、学术会议等的执行； （4）协助维护全国专家网络； （5）组织对销售人员的产品知识培训、制作及更新推广工具。 岗位要

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岗位职责 1.深刻理解所支持业务部门的业务和组织情况，向所支持部门提供全方位的HR管理支持工作和专业的人力资源解决方案，协助业务部门负责人不断提升绩效； 2.协助业务部门负责人管理组织架构调整、人员配置规划和人员编制预算、人员招聘等事宜； 3.支持业务部门招聘工作及绩效、员工关系等工作，帮助业务部门搭建人才梯队，制定人

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岗位职责 1. 负责仓储物流自动化设备的日常运行、维护、保养，新设备的选型、安装、调试等。 2. 执行设备的预防性维修计划。 3. 确保设备运行正常，减少故障率。 岗位要求 1.2027年应届毕业生，本科及以上学历，机械、自动化等相关专业。 2.善于学习、乐观向上，有自我激励和较强的抗压能力； 3.乐于沟通、积极主动

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岗位职责 1、负责化学品等库物料的收发存工作，确保出入库等记录及时准确，安全储存； 2、按要求对物料进行库位区位，按规程做好相应物料的处理工作，反馈物料信息给相关部门； 3、做好日常物料盘点及相关财务盘点工作。 4、上级交办的其他工作。 岗位要求 1、2027届应届生，本科及以上学历，物流管理专业优先； 2、学习成绩

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岗位职责 1、 验证管理与执行：负责注射剂或口服剂全生命周期工艺验证与清洁验证管理及实施，确保验证活动符合GMP及国内外法规要求。 2、 异常调查与处理：负责验证/生产过程中的工艺偏差、异常调查。 3、 法规更新与培训：负责持续跟踪国内外验证相关法规、指南及行业实践，提升团队专业水平。 4、 持续工艺改进：负责推动生产

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岗位职责 1. 业务场景AI需求挖掘与梳理：深入熟悉药品生产、质量管控全流程业务，梳理可落地的AI智能化应用需求，形成标准化需求文档。 2. 跨部门协同项目落地：配合IT团队完成AI应用方案设计、功能迭代、场景开发、测试验收等全流程工作，保障AI项目贴合药企生产质量实际业务场景。 3. AI应用落地与效能优化：负责生产

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岗位职责 1、负责车间工业机器人的日常运行、维护、保养和部分开发工作。 2、协助部门经理完成新设备的调研、以及采购招标工作，完成设备采购过程中，所有相关文件如用户需求、技术图纸沟通交流确定等相关文件方面的所有工作。 3、新设备安装、调试和验收，确保设备性能稳定、运行正常，满足生产要求，负责车间与厂家之间的交流沟

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岗位职责 1. 协助工程师完成污水、废气、固废、噪声等各类环保治理项目的技术对接与沟通工作。 2. 配合开展厂区/项目环境监测工作，收集水质、废气、噪声等环境监测数据，整理、统计、分析数据报表，排查环保超标隐患，形成完整的数据报告。 3. 负责环保台账、排污申报、环保验收、应急预案、危废管理等合规资料的整理、填报与归档

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岗位职责 1、负责公司所有新、改、扩工程配电项目的组织实施。 2、做好厂区公用介质保障工作，包括设备运行、维护、维修工作。 3、负责全厂用电线路、用电设施、设备的维护、检修工作，负责厂内电气方面的有关工作。 4、组织、协调新进设备的安装、调试、验收工作。 5、及时组织、协调配电设备出现异常故障时的抢修工作。 岗位要求

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岗位职责 1、从基层岗位做起，学习生产工艺流程、机器设备操作、品质管理、TPM等； 2、根据培训计划，完成岗位学习计划及工作任务； 3、学习管理经验，向管理干部发展； 4、跨部门协作； 5、领导交代的其他工作。 岗位要求 1、2027届应届毕业生，本科及以上学历，药学、化学、自动化、机械、电气等相关专业； 2、善于学

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岗位职责 1、根据操作规程或实验方案，进行仪器和理化检测，及时准确地完成成品及原辅料中间体等检验工作并记录检验结果，根据经审核的记录出具报告； 2、根据仪器维护计划对仪器进行维护； 3、开展转移项目分析检验。 岗位要求 1、2027届毕业生，本科及以上学历，药学相关专业； 2、热爱医药行业，喜欢从事实验检测类工

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岗位职责 1、生产现场过程控制，确保关键质量特性全面检查，无漏项； 2、监督工艺规程、SOP有效执行，及时发现异常或隐患，采取措施规避风险或降低风险； 3、负责生产过程微小偏差保证，参与中等/关键偏差调查； 4、追踪生产过程CAPA/变更行动实施，协助评估实施效果； 5、确保批生产记录处于受控状态；

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岗位职责 1. 针对已/即将上市肿瘤产品通过综合分析疾病、前沿医学信息、产品及竞品医学信息，与KOL沟通的意见等，制定医学策略并给出独立的医学意见； 2. 统筹医学策略（包括学术推广策略、临床试验策略等）的持续推进和顺利完成； 3. 设计、落地执行上市后医学项目； 4. 根据产品最前沿医学信息、法规政策、竞品信息进行提

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岗位职责 1.负责区域学术推广工作，结合区域状况执行市场部策略。 2.具体负责区域学术会议的策划、组织和宣讲。 3.对区域代表进行学术培训。 4.与区域专家良好沟通，及时反馈市场信息。 岗位要求 1.硕士以上学历，医药相关专业，2027届学生。 2.认可公司价值观，为人诚实正直。 3.工作积极，乐观向上，善于自我激励

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岗位职责 1.负责产品在目标医院内的推广，制定市场计划并确保完成任务； 2.积极主动学习产品知识，正确传递公司产品信息； 3.负责目标市场的开发和目标客户的日常维护，与客户建立良好关系，保持公司形象； 4.负责目标客户的学术推广活动，包括幻灯演讲、科室会等，配合上级及市场医学部门组织各类学术活动； 5.收集药品在临床使

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岗位职责 1.协助核心商业化 BD 项目跟进、商务洽谈、资料整理、协议初审等全流程工作； 2.配合开展客户对接、客情维护，跟进项目进度，同步台账与汇报材料； 3.参与行业市场调研、数据分析，挖掘合作机会与业务痛点； 4.协助筹备产品发布会、行业会议、内外沟通协调等专项工作； 5.完成部门交办的其他 BD 相关辅助工作，

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岗位职责 解读公司绩效激励制度，明确绩效激励目标，为激励体制的优化调整提出可行性建议意见； 协助各营销团队销售政策的制定、测算、优化、反馈，定期分析并提出建议； 按照相关政策，参与各级销售人员的绩效考核； 完成销售数据、对应成本利润的整理与分析，及时发现和分析其中隐含的变化和问题，为业务发展提供决策支持。 对重大专项投

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岗位职责 1. 负责搭建和设计主数据管理制度及管理体系； 2. 负责公司数据平台的整体架构设计，结合公司实际业务需求进行数据架构规划、方案出具及项目实施推广；负责架构优化及系统技术的前瞻性研究，并能在团队内进行推广应用； 3. 负责公司主数据管理工作，协助业务部门进行主数据管理； 4. 负责数据标准、数据质量或元数

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岗位职责 1、开展医药领域文献调研，梳理疾病机制、临床进展等关键信息，为项目提供医学支持；​ 2、参与上市前医学方案的制定与优化，协助完善医学设计逻辑；​ 3、负责医学相关材料撰写，包括研究方案、医学综述、知情同意书等；​ 4、为临床研究过程提供医学支持，解答临床疑问，协助处理医学相关问题；​ 5、撰写临床研究总结报告

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岗位职责 1. 负责临床单位的调研、伦理递交、协议沟通及科室启动； 2. 负责临床试验项目的监查，确保负责的项目执行中符合方案、GCP、SOP和法律法规要求，确保试验数据的真实、准确、完整； 3. 与研究中心机构、研究者等建立良好合作关系； 4. 对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟通以管

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岗位职责 1. 协助医学经理进行创新药/生物药I期早期研究的IND申报、文献调研、医学设计与资料撰写、PKPD数据分析、定量药理分析、总结申报、CDE沟通交流等，所负责临床类型包括：剂量爬坡、食物影响、物质平衡、药物相互作用DDI、特殊人群PK等。 2. 协助医学经理进行仿制药/创新药项目立项评估、文献调研、医学设计与

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岗位职责 1.撰写实验原始记录及相关文件，保证真实性与合规性。 2.能独立开展样品的全检及稳定性试验工作，了解分析方法及仪器基本原理。 3.熟悉HPLC、GC及理化等分析方法开发、验证相关试验工作。 4.熟悉相关法律法规，如ICH、中国药典、美国药典等 5.协助上级完成药物质量研究、标准制定、资料撰写等相关工作。 岗

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岗位职责 负责大分子药物细胞培养工艺平台建设及项目开发工作，包括但不限于： - 基于项目需求设计、开发并优化细胞培养工艺路线，建立稳健的培养工艺体系； - 主导细胞培养过程开发与表征研究，包括培养基开发、补料策略优化、生物反应器工艺开发及关键工艺参数研究； - 推动工艺放大、中试验证及技术转移，确保工艺的稳定性、一致性

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岗位职责 负责创新大分子药物（尤其抗体类）的早期研发工作，包括但不限于： ▪️ 基于疾病机制与临床未满足需求，开展靶点调研、可成药性评估及优先级排序； ▪️ 主导蛋白质工程设计（如抗体人源化、亲和力成熟、稳定性优化、双特异性结构设计等）； ▪️ 独立完成抗体序列分析、建模、突变设计及体外功能验证方案制定； ▪️ 基于项

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